Erich Armand Arthur Joseph Hückel ForMemRS [1] (9 de agosto de 1896, Berlín - 16 de febrero de 1980, Marburg ) fue un físico y químico físico alemán . [2] Es conocido por dos importantes contribuciones:
Hückel nació en el suburbio de Charlottenburg en Berlín. Estudió física y matemáticas de 1914 a 1921 en la Universidad de Göttingen .
Al recibir su doctorado , se convirtió en asistente en Göttingen, pero pronto se convirtió en asistente de Peter Debye en Zürich . Fue allí donde él y Debye desarrollaron su teoría (la teoría de Debye-Hückel , en 1923) de las soluciones electrolíticas, dilucidando el comportamiento de los electrolitos fuertes considerando las fuerzas interiónicas, con el fin de dar cuenta de su conductividad eléctrica y sus coeficientes de actividad termodinámica . [3]
Después de pasar 1928 y 1929 en Inglaterra y Dinamarca, trabajando brevemente con Niels Bohr , Hückel se unió a la facultad de la Technische Hochschule en Stuttgart . En 1935, se trasladó a la Universidad Phillips en Marburg , donde finalmente fue nombrado profesor titular un año antes de su jubilación en 1961. Fue miembro de la Academia Internacional de Ciencias Moleculares Cuánticas .
Hückel es más famoso por desarrollar el método Hückel de cálculos orbitales moleculares aproximados (MO) en sistemas de electrones π , un método mecánico cuántico simplificado para tratar con moléculas orgánicas insaturadas planas . En 1930 propuso una teoría de separación σ/π para explicar la rotación restringida de los alquenos (compuestos que contienen un doble enlace C=C ). Este modelo amplió una interpretación de 1929 del enlace en oxígeno triplete por Lennard-Jones . [4]Según Hückel, solo el enlace eteno σ es axialmente simétrico con respecto al eje CC, pero el enlace π no lo es; esto restringe la rotación. En 1931 generalizó su análisis formulando descripciones de enlaces de valencia (VB) y orbitales moleculares (MO) del benceno y otros hidrocarburos cicloconjugados. Aunque innegablemente una piedra angular de la química orgánica, los conceptos de Hückel no se reconocieron inmerecidamente durante dos décadas. Su falta de habilidades de comunicación contribuyó. La famosa regla de Hückel 4n+2 para determinar si las moléculas del anillo compuestas por enlaces C=C mostrarían propiedades aromáticas fue establecida claramente por primera vez por Doering en un artículo de 1951 sobre la tropolona .[5] La tropolona había sido reconocida como unamolécula aromática por Dewar en 1945.
En 1936, Hückel desarrolló la teoría de los birradicales π-conjugados (moléculas no Kekulé). El primer ejemplo, conocido como el hidrocarburo Schlenk-Brauns , había sido descubierto en el mismo año. El crédito por explicar tales birradicales generalmente se le da a Christopher Longuet-Higgins en 1950. [6]