Enantiornithes es un grupo de extintos avialans ( "pájaros" en el sentido amplio), el grupo más abundante y diversa que se conoce desde la era mesozoica . [3] [4] [5] Casi todos conservaban los dientes y los dedos con garras en cada ala, pero por lo demás se parecían mucho a las aves modernas externamente. Se han nombrado más de 80 especies de enantiornitinas, pero algunos nombres representan solo huesos individuales, por lo que es probable que no todos sean válidos. Las enantiornitinas se extinguieron en el límite entre el Cretácico y el Paleógeno , junto con los hesperornítidos y todos los demás dinosaurios no aviares .
Enantiornithes | |
---|---|
Espécimen fósil de un bohaiornithid ( Zhouornis hani ) | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Dinosaurio |
Clade : | Saurischia |
Clade : | Theropoda |
Clade : | Ornitotórax |
Clade : | † Enantiornithes Walker , 1981 |
Subgrupos | |
y ver texto |
Descubrimiento y denominación
Las primeras enantiornitinas que se descubrieron se referían incorrectamente a los grupos de aves modernos. Por ejemplo, la primera enantiornitina conocida, Gobipteryx minuta , se consideró originalmente un paleognath relacionado con avestruces y tinamou . [6] Las enantiornitinas fueron reconocidas por primera vez como un linaje distinto, o "subclase" de aves, por Cyril A. Walker en 1981. Walker hizo este descubrimiento basándose en algunos restos parciales del período Cretácico tardío de lo que hoy es Argentina , que asignó a un nuevo género, Enantiornis , dando a todo el grupo su nombre. Desde la década de 1990, se han descubierto muchas más enantiornitinas completas, y se determinó que algunas "aves" descritas anteriormente (por ejemplo , Iberomesornis , Cathayornis y Sinornis ) también eran enantiornitinas.
El nombre "Enantiornithes" significa "pájaros opuestos", del griego antiguo enantios ( ἐνάντιος ) "opuesto" + ornithes ( ὄρνιθες ) "pájaros". El nombre fue acuñado por Cyril Alexander Walker en su documento histórico que estableció el grupo. [7] En su artículo, Walker explicó lo que quería decir con "opuesto":
Quizás la diferencia más fundamental y característica entre las Enantiornithes y todas las demás aves está en la naturaleza de la articulación entre la escápula [...] y la coracoides , donde la condición "normal" se invierte por completo. [7]
Esto se refiere a una característica anatómica, la articulación de los huesos del hombro , que tiene una articulación cóncava-convexa que es la inversa de la de las aves modernas. Específicamente, en las enantiornitinas, la faceta donde la escápula (omóplato) se encuentra con la coracoides (el hueso principal de la cintura escapular en vertebrados que no son mamíferos) es una protuberancia convexa y el punto correspondiente en el omóplato es cóncavo y en forma de plato. En las aves modernas, la forma en que se articula la articulación se invierte. [8]
Walker no tenía claras las razones para dar este nombre en la sección de etimología de su artículo, y esta ambigüedad generó cierta confusión entre los investigadores posteriores. Por ejemplo, Alan Feduccia declaró en 1996:
Las aves se llaman así porque, entre muchas características distintivas, hay una formación única del canal triosseal y los metatarsianos están fusionados de forma proximal a distal, lo contrario de lo que ocurre en las aves modernas [9].
El punto de Feduccia sobre el tarsometatarso (la combinación de la parte superior del pie y el tobillo) es correcto, pero Walker no utilizó este razonamiento en su artículo original. Walker nunca describió la fusión del tarsometatarso como opuesta, sino más bien como "Solo parcial". Además, no es seguro que las enantiornitinas tuvieran canales triosellos, ya que ningún fósil conserva esta característica. [3]
Origen y rango
Se han encontrado enantiornitinas en todos los continentes excepto en la Antártida . Los fósiles atribuibles a este grupo son exclusivamente del Cretácico en edad, y se cree que las Enantiornitinas se extinguieron al mismo tiempo que sus parientes dinosaurios no aviarios . Las primeras enantiornitinas conocidas son del Cretácico Inferior de España (por ejemplo, Noguerornis ) y China (por ejemplo, Protopteryx ) y las últimas del Cretácico Superior de América del Norte y del Sur (por ejemplo, Avisaurus y Enantiornis ). La presencia generalizada de este grupo sugiere que al menos algunas enantiornitinas pudieron cruzar los océanos por sus propios medios; son el primer linaje aviano conocido con distribución global.
Descripción
Muchos fósiles de enantiornitina son muy fragmentarios y algunas especies solo se conocen a partir de un fragmento de un solo hueso. Casi todos los ejemplares que están completos, en plena articulación y con conservación de tejidos blandos son conocidos de Las Hoyas en Cuenca , España y del grupo Jehol en Liaoning ( China ). Se han encontrado fósiles de enantiornitina en sedimentos terrestres y marinos, lo que sugiere que eran un grupo ecológicamente diverso. Las enantiornitinas parecen haber incluido limícolas, nadadores, granívoros, insectívoros, pescadores y rapaces. La gran mayoría de las especies de enantiornitinas eran pequeñas, entre el tamaño de un gorrión y un estornino , [10] mientras que los miembros más grandes de este clado son Pengornis houi , [11] Xiangornis shenmi [12] y Zhouornis hani . [10] Al menos algunas especies mucho más grandes pueden haber existido, incluida una especie potencialmente del tamaño de una grulla conocida solo por las huellas en la Formación Eumeralla (y posiblemente también representada en la Formación Wonthaggi por una sola furcula ), que podría pertenecer a una enantiornitina . [13] Un taxón, Mirarce , se describe como similar en tamaño a los pavos modernos , [14] mientras que las "enantiornitinas más grandes" anteriores se describen como del tamaño de un mirlo . [11]
También se han conservado restos extraordinarios de enantiornitina en depósitos de ámbar birmanos que datan de hace 99 millones de años. Estos restos se encuentran entre los mejor conservados de todos los dinosaurios mesozoicos. Los primeros restos de enantiornitina envueltos en ámbar descubiertos fueron dos alas (ver más abajo) descritas en 2016. [15] Casi todo el cuerpo de una enantiornitina de cría se describió en 2017 [16] y se describió otra cría en 2018. [17] En 2019 se describió un pie en gran parte completo junto con un ala. [18] En 2020 se describió un ala de un gran taxón. [19]
Cráneo
Dada su amplia gama de hábitats y dietas, los cráneos de enantiornitinas variaban considerablemente entre especies. Los cráneos de enantiornitina combinaban un conjunto único de características primitivas y avanzadas. Al igual que en los aviadores más primitivos como Archaeopteryx , conservaban varios huesos craneales separados, pequeños premaxilares (huesos de la punta del hocico) y la mayoría de las especies tenían mandíbulas con dientes en lugar de picos sin dientes. Solo unas pocas especies, como Gobipteryx minuta , no tenían dientes y tenían picos. También tenían huesos cuadrados simples , una barra completa que separaba cada órbita (orificio del ojo) de cada fenestra antorbital y dentarios (los principales huesos dentados de la mandíbula inferior) sin puntas traseras bifurcadas. Un hueso escamoso se conserva en un espécimen juvenil indeterminado, mientras que un postorbital se conserva en Shenqiornis y Pengornis . En las aves modernas, estos huesos se asimilan en el cráneo. Algunas enantiornitinas pueden haber tenido sus fenestras temporales (agujeros en el costado de la cabeza) fusionadas en las órbitas como en las aves modernas debido a que los postorbitales no estaban presentes o no eran lo suficientemente largos como para dividir las aberturas. [20] En Pterygornis se conserva un hueso cuadratoyugal , que en las aves modernas se fusiona con el yugal . [21] La presencia de estas características primitivas del cráneo habría hecho que las enantiornitinas fueran capaces de una cinesis craneal limitada (la capacidad de mover la mandíbula independientemente del cráneo). [22]
Ala
Como un grupo muy grande de aves, las enantiornitinas mostraron una gran diversidad de diferentes planes corporales basados en las diferencias en la ecología y la alimentación, reflejada en una diversidad igual de formas de alas, muchas adaptaciones paralelas a los diferentes estilos de vida que se ven en las aves modernas. En general, las alas de las enantiornitinas estaban avanzadas en comparación con las aves más primitivas como Archaeopteryx , y mostraban algunas características relacionadas con el vuelo similares a las que se encuentran en el linaje que conduce a las aves modernas, las Ornithuromorpha . Si bien la mayoría de las enantiornitinas tenían garras en al menos algunos de sus dedos, muchas especies tenían manos más cortas, una articulación del hombro muy móvil y cambios proporcionales en los huesos de las alas similares a las de las aves modernas. Al igual que las aves modernas, las enantiornitinas tenían alulas , o "alas bastardas", pequeños arreglos de plumas que apuntaban hacia adelante en el primer dedo que otorgaban una mayor maniobrabilidad en el aire y ayudaban en aterrizajes precisos. [23]
Varias alas con plumas conservadas se han encontrado conservadas en ámbar birmano . Estos son los primeros restos de dinosaurios mesozoicos completos que se conservan de esta manera (se conocen algunas plumas aisladas, no asignadas a ninguna especie), y uno de los fósiles de dinosaurios más exquisitamente conservados que se conocen. [24] Las alas conservadas muestran variaciones en el pigmento de las plumas y demuestran que las enantiornitinas tenían plumas completamente modernas, incluidas púas, bárbulas y ganchos, y una disposición moderna de plumas de alas que incluía plumas de vuelo largas, coberteras cortas, un alula grande y una capa interna de abajo. [15]
Un fósil de enantiornitina muestra mechones de plumas en forma de alas en sus patas, similares al Archaeopteryx . Las plumas de las patas también recuerdan al dinosaurio de cuatro alas Microraptor , sin embargo, se diferencian por que las plumas son más cortas, más desorganizadas (no forman claramente un ala) y solo se extienden hasta el tobillo en lugar de a lo largo del pie. [25]
Cola
Clarke y col. (2006) examinó todos los fósiles de enantiornitina conocidos en ese momento y concluyó que ninguno había conservado las plumas de la cola que formaban un abanico generador de elevación, como en las aves modernas. Descubrieron que todos los aviares fuera de Euornithes (el clado al que llamaban Ornithurae ) con plumas de la cola preservadas tenían solo coberteras cortas o plumas de cola alargadas en pares. Sugirieron que el desarrollo del pigóstilo en las enantiornitinas debe haber sido una función del acortamiento de la cola, no el desarrollo de una anatomía moderna de las plumas de la cola. Estos científicos sugirieron que un abanico de plumas de la cola y la musculatura asociada necesaria para controlarlas, conocido como bulbo rectrico , evolucionó junto con un pigóstilo corto y triangular, como los de las aves modernas, en lugar del largo, con forma de varilla o daga. pigóstilos en aves más primitivas como enantiornitinas. En lugar de un abanico de plumas, la mayoría de las enantiornitinas tenían un par de plumas largas especializadas similares a las del extinto Confuciusornis y ciertas aves del paraíso . [26]
Sin embargo, nuevos descubrimientos mostraron que al menos entre las enantiornitinas primitivas, la anatomía de la cola era más compleja de lo que se pensaba. Una enantiornitina, Shanweiniao , se interpretó inicialmente como que tenía al menos cuatro largas plumas de la cola que se superponían entre sí [27] y podría haber formado una superficie generadora de elevación similar a los abanicos de cola de las euornitinas, [28] aunque un estudio posterior indica que Shanweiniao era más probable que tuviera plumas de la cola dominadas por el raquis similares a las presentes en Paraprotopteryx . [29] Chiappeavis , una enantiornitina pengornítida primitiva , tenía un abanico de plumas de la cola similar al de las aves más primitivas como Sapeornis , lo que sugiere que esta podría haber sido la condición ancestral, siendo las plumas de alfiler una característica que evolucionó varias veces en las primeras aves con fines de exhibición. . [29] Otra enantiornitina, Feitianius , también tenía un elaborado abanico de plumas de la cola. Más importante aún, el tejido blando conservado alrededor de la cola se interpretó como los restos de un bulbo rectrico, lo que sugiere que esta característica no estaba restringida a especies con pigostilos de aspecto moderno, sino que podría haber evolucionado mucho antes de lo que se pensaba y estar presente en muchos casos. enantiornitinas. [30] Al menos un género de enantiornitina, Cruralispennia , tenía un pigóstilo de aspecto moderno pero carecía de un abanico en la cola. [31]
Biología
Dieta
Dada la amplia diversidad de formas del cráneo entre las enantiornitinas, en el grupo deben haber estado presentes muchas especializaciones dietéticas diferentes. Algunos, como Shenqiornis , tenían mandíbulas grandes y robustas adecuadas para comer invertebrados de caparazón duro. En los longipterígidos , los hocicos eran largos y delgados con dientes restringidos a la punta de las mandíbulas, y probablemente eran buscadores de barro (especies de dientes pequeños) y pescadores (especies de dientes grandes). Los dientes cortos y romos de Pengornis probablemente se usaron para alimentarse de artrópodos de cuerpo blando. [20] Las garras fuertemente enganchadas de los bohaiornítidos sugieren que eran depredadores de vertebrados de tamaño pequeño a mediano, pero sus dientes robustos en cambio sugieren una dieta de animales de caparazón duro. [1]
Algunas muestras conservan el contenido real del estómago. Desafortunadamente, ninguno de estos conserva el cráneo, por lo que no se puede establecer una correlación directa entre su dieta conocida y la forma del hocico / diente. Se descubrió que Eoalulavis tenía restos de exoesqueletos de crustáceos acuáticos conservados en su tracto digestivo, [32] y Enantiophoenix conservaba corpúsculos de ámbar entre los huesos fosilizados, lo que sugiere que este animal se alimentaba de la savia de los árboles, al igual que los chupasavia y otras aves modernas . La savia se habría fosilizado y se habría convertido en ámbar. [33] Sin embargo, más recientemente se ha sugerido que la savia se movió post-mortem, por lo que no representa el verdadero contenido estomacal. Combinado con los putativos gránulos de pescado de Piscivorenantiornis que resultan ser excrementos de pescado, los extraños contenidos estomacales de algunas especies resultan ser ovarios y los supuestos gastrolitos de Bohaiornis son precipitados minerales aleatorios, solo Eoalulavis muestra el contenido real del estómago. [34]
Un estudio sobre los sistemas digestivos paravianos indica que las enantiornitinas conocidas carecían de cultivo y molleja, no usaban gastrolitos y no expulsaban gránulos. Esto se considera en desacuerdo con la gran diversidad de dietas que implican sus diferentes formas de dientes y cráneo, [35] aunque algunas aves modernas han perdido la molleja y dependen únicamente de ácidos estomacales fuertes. [36] Se descubrió un ejemplo con lo que se sospechaba que eran gastrolitos en lo que habría sido el estómago del fósil, reabriendo la discusión sobre el uso de gastrolitos por enantiomitinas. La inspección de las rocas con rayos X y microscopio de barrido determinó que en realidad eran cristales de calcedonia y no gastrolitos. [37]
Depredacion
Un fósil de España informado por Sanz et al. en 2001 incluyó los restos de cuatro esqueletos de enantiornitina de crías de tres especies diferentes. Están sustancialmente completos, muy estrechamente asociados y muestran picaduras en la superficie de los huesos que indican una digestión parcial. Los autores concluyeron que esta asociación era un gránulo regurgitado y, a partir de los detalles de la digestión y el tamaño, que las crías fueron tragadas enteras por un pterosaurio o un pequeño dinosaurio terópodo . Esta fue la primera evidencia de que mesozoicos avialans eran animales de presa, y que algunos mesozoicos pan-avianos regurgitados pastillas como búhos hacen hoy en día. [38]
Historia de vida
Fósiles enantiornithine conocidos incluyen huevos , [39] [40] embriones , [41] y las crías . [42] Se ha informado de un embrión de enantiornitina, todavía enrollado en su huevo, de la Formación Yixian . [43] Los especímenes juveniles pueden identificarse mediante una combinación de factores: textura rugosa de las puntas óseas que indica porciones que todavía estaban hechas de cartílago en el momento de la muerte, esternones relativamente pequeños, cráneos y ojos grandes y huesos que aún no se habían fusionado. a otro. [44] A algunos especímenes de crías se les ha dado nombres formales, incluido " Liaoxiornis delicatus "; Sin embargo, Luis Chiappe y sus colegas consideraron que la práctica de nombrar nuevas especies basadas en juveniles es perjudicial para el estudio de las enantiornitinas, porque es casi imposible determinar a qué especie adulta pertenece un espécimen juvenil dado, lo que hace que cualquier especie con un holotipo de cría sea un nomen dubium. . [44]
Junto con los especímenes de crías de Gobipteryx de Mongolia [45] y Gobipipus , [46] [47] estos hallazgos demuestran que las crías de enantiornitina tenían osificación esquelética, plumas de las alas bien desarrolladas y un cerebro grande que se correlaciona con patrones de desarrollo precociales o superprecociales en pájaros de hoy. En otras palabras, las enantiornitinas probablemente nacieron del huevo ya bien desarrollado y listo para correr, forrajear y posiblemente incluso volar con tan solo unos días de edad. [44]
Se han realizado análisis de la histología ósea enantiomérica para determinar las tasas de crecimiento de estos animales. Un estudio de 2006 de los huesos de Concornis mostró un patrón de crecimiento diferente al de las aves modernas; aunque el crecimiento fue rápido durante algunas semanas después de la eclosión, probablemente hasta el emplumado , esta pequeña especie no alcanzó el tamaño adulto durante mucho tiempo, probablemente varios años. [48] Otros estudios han apoyado la opinión de que el crecimiento hasta alcanzar el tamaño adulto fue lento, como ocurre en las aves precoces vivas (a diferencia de las aves altriciales , que se sabe que alcanzan el tamaño adulto rápidamente). [32] Los estudios de la tasa de crecimiento óseo en una variedad de enantiornitinas han demostrado que las especies más pequeñas tienden a crecer más rápido que las más grandes, el patrón opuesto al observado en especies más primitivas como Jeholornis y en los dinosaurios no aviarios. [49] Algunos análisis han interpretado la histología ósea para indicar que las enantiornitinas pueden no haber tenido una endotermia aviar completa , sino que tienen una tasa metabólica intermedia . [50]
Se ha encontrado evidencia de anidación colonial en enantiornitinas, en sedimentos del Cretácico Superior ( Maastrichtiano ) de Rumania . [51] La evidencia de los sitios de anidación muestra que las enantiornitinas enterraron sus huevos como los megapodos modernos , lo que es consistente con sus adaptaciones superprecociales inferidas. [52]
Un estudio de 2020 sobre plumas juveniles enantiornitinas enfatiza aún más las similitudes ontológicas con los megapodos modernos, pero advierte varias diferencias como la naturaleza arbórea de la mayoría de las enantiornitinas en comparación con el estilo de vida terrestre de los megapodos. [53]
Vuelo
Debido a que muchas enantiornitinas carecían de colas complejas y poseían una anatomía de alas radicalmente diferente en comparación con las aves modernas, han sido objeto de varios estudios que prueban sus capacidades de vuelo.
Tradicionalmente, se han considerado voladores inferiores, debido a que se supone que la anatomía de la cintura escapular es más primitiva e incapaz de soportar un mecanismo de lanzamiento terrestre, [54] así como debido a la ausencia de rectrices en muchas especies. [26] [28] [55]
Sin embargo, varios estudios han demostrado que eran voladores eficientes, como las aves modernas, que poseían un sistema nervioso y ligamentos de las plumas de las alas igualmente complejos. Además, la falta de una cola compleja parece no haber sido muy relevante para el vuelo de las aves en su conjunto: algunas aves extintas como los litórnidos también carecían de complejas plumas de la cola, pero eran buenos voladores, [56] y parecen haber sido capaces de aterrizar. lanzamiento basado. [57]
Debido a la diferencia en la anatomía del esternón y la cintura escapular, muchas enantiornitinas usaron un estilo de vuelo diferente al de cualquier especie de ave moderna [ aclaración necesaria ] , aunque también estuvieron presentes estilos de vuelo más típicos. [58]
Al menos, Elsornis parece haberse vuelto secundariamente no voladora . [59]
Clasificación
Algunos investigadores clasifican las enantiornitinas, junto con las aves verdaderas, en la clase Aves . Otros usan la definición más restrictiva del grupo de coronas de Aves (que solo incluye neornithes , aves anatómicamente modernas) y colocan enantiornitinas en el grupo más inclusivo Avialae . Las enantiornitinas eran más avanzadas que Archaeopteryx , Confuciusornis y Sapeornis , pero en varios aspectos eran más primitivas que las aves modernas, quizás siguiendo un camino evolutivo intermedio.
Un consenso de análisis científicos indica que Enantiornithes es uno de los dos grupos principales dentro del grupo más grande de Ornitotórax . El otro grupo de ornitotoracinas es Euornithes u Ornithuromorpha , que incluye a todas las aves vivas como un subconjunto. Esto significa que las enantiornitinas fueron una rama exitosa de la evolución aviar, pero que se diversificó completamente por separado del linaje que condujo a las aves modernas. [3] Sin embargo, un estudio encontró que la anatomía del esternón compartida se adquirió de forma independiente y tal relación debe ser reexaminada. [60]
Históricamente, la clasificación y la taxonomía de las enantiornitinas se han visto complicadas por varios factores. En 2010, los paleontólogos Jingmai O'Connor y Gareth Dyke describieron una serie de críticas contra las prácticas predominantes de los científicos que no describen muchos especímenes con suficiente detalle para que otros los evalúen a fondo. Algunas especies se han descrito sobre la base de especímenes que se mantienen en colecciones privadas, lo que hace imposible un estudio o revisión adicional de hallazgos anteriores. Debido a que a menudo es imposible para otros científicos estudiar cada espécimen en persona dada la distribución mundial de los Enantiornithes, y debido a las muchas descripciones poco informativas que se han publicado sobre especímenes posiblemente importantes, muchos de estos especímenes se convierten en " nomina dubia funcional ". [61] Además, muchas especies han sido nombradas basándose en especímenes extremadamente fragmentarios, lo que no sería muy informativo científicamente incluso si estuvieran suficientemente descritos. Más de un tercio de todas las especies de enantiornitina nombradas se basan en un solo fragmento de un solo hueso. O'Connor y Dyke argumentaron que si bien estos especímenes pueden ayudar a ampliar el conocimiento del período de tiempo o el rango geográfico de los Enantiornithes y es importante describirlos, nombrar tales especímenes es "injustificable". [61]
Relaciones
Enantiornithes es el grupo hermano de Euornithes , y juntos forman un clado llamado Ornithothoraces (aunque ver arriba). La mayoría de los estudios filogenéticos han recuperado Enantiornithes como un grupo monofilético distinto de las aves modernas y sus parientes más cercanos. Sin embargo, el análisis filogenético de 2002 de Clarke y Norell redujo el número de autapomorfias de enantiornitina a solo cuatro. [62]
La sistemática de la enantiornitina es muy provisional y notoriamente difícil de estudiar, debido al hecho de que las enantiornitinas tienden a ser extremadamente homoplásticas o muy similares entre sí en la mayoría de sus características esqueléticas debido a la evolución convergente más que a la ascendencia común. [29] Lo que parece bastante seguro a estas alturas es que había subdivisiones dentro de las enantiornitinas que posiblemente incluían algunos linajes basales menores además de las Euenantiornithes más avanzadas. Los detalles de la interrelación de todos estos linajes, de hecho, la validez de la mayoría, se disputan, aunque los Avisauridae, por ejemplo, parece probable que constituyan un grupo válido. Los taxonomistas filogenéticos se han mostrado hasta ahora muy reacios a sugerir delimitaciones de los clados de enantiornitina. [63]
Chiappe (2002) definió una de esas delineaciones, denominada Euenantiornithes , que comprende todas las especies más cercanas a Sinornis que a Iberomesornis . Debido a que se encuentra a menudo que Iberomesornis es la enantiornitina más primitiva o basal, Euenantiornithes puede ser un grupo extremadamente inclusivo, formado por todas las Enantiornithes excepto la propia Iberomesornis . A pesar de estar de acuerdo con la nomenclatura filogenética , esta definición de Euenantiornithes fue severamente criticada por algunos investigadores, como Paul Sereno , quien lo llamó "un clado mal definido [...] un buen ejemplo de una mala elección en una definición filogenética" . [63]
El cladograma a continuación fue encontrado por un análisis de Wang et al. en 2015, actualizado a partir de un conjunto de datos anterior creado por Jingmai O'Connor. [21]
Ornitotórax |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lista de géneros
Incertae sedis
La taxonomía de la enantiornitina es difícil de evaluar y, como resultado, los análisis filogenéticos encuentran consistentemente pocos clados dentro del grupo. La mayoría de las enantiornitinas no están incluidas en ninguna familia específica y, como tales, se enumeran aquí. Muchos de estos se han considerado euenantiornitinas, aunque la controversia detrás de este nombre significa que no se usa de manera consistente en estudios de enantiornitinas. [ cita requerida ]
Nombre | Año | Formación | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|
Abavornis | 1998 | Formación Bissekty ( Cretácico superior , Turoniano a Coniaciano ) | Uzbekistan | Una de las muchas enantiornitinas de Bissekty fragmentarias, conocida solo de coracoides | |
Alethoalaornis | 2007 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Poco conocido | |
Alexornis | 1976 | Formación La Bocana Roja ( Cretácico Tardío , Campaniano ) | México | Una de las primeras enantiornitinas conocidas. Alguna vez se pensó que era un antiguo pariente de los rodillos y los pájaros carpinteros. | |
Avimaia | 2019 | Formación Xiagou ( Cretácico tardío , Aptiano ) | porcelana | Un espécimen de este género murió con un huevo sin poner en su cuerpo. | |
Bauxitornis | 2010 | Formación Csehbánya ( Cretácico Tardío , Santoniano ) | Hungría | Fragmentario pero único en la estructura de su tarsometatarso | |
Catenoleimus | 1998 | Formación Bissekty ( Cretácico superior , Turoniano a Coniaciano ) | Uzbekistan | Una de las muchas enantiornitinas de Bissekty fragmentarias, conocida solo de un coracoide | |
Cathayornis | 1992 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Una de las primeras enantiornitinas de biota de Jehol descritas. Conocido de muchas especies, aunque algunas ahora se colocan en sus propios géneros. Puede haber tenido una apariencia y un estilo de vida similares a los de un pitta. | |
Concornis | 1992 | Las Hoyas ( Cretácico Inferior , Barremiano ) | España | Una de las enantiornitinas más completas de Las Hoyas | |
Cratoavis [64] | 2015 | Formación Santana ( Cretácico Inferior , Aptiano ) | Brasil | Un miembro sudamericano del grupo muy bien conservado, con plumas de la cola en forma de cinta. | |
Cruralispennia [31] | 2017 | Formación Huajiying ( Cretácico Inferior , Hauteriviano ) | porcelana | Tenía un pigóstilo inusual parecido a un ornituromorfo y plumas de muslo en forma de cepillo. Una de las enantiornitinas más antiguas | |
Cuspirostrisornis | 1997 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Originalmente se creía erróneamente que poseía un pico puntiagudo. | |
Dalingheornis | 2006 | Formación Yixian ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Estaba bien adaptado para escalar debido a sus pies heterodáctilos , como los de un trogón. | |
Dunhuangia [65] | 2015 | Formación Xiagou ( Cretácico Inferior , Aptiano ) | porcelana | Una enantiornitina de la cuenca del Changma, un área inusualmente dominada por ornituromorfos. | |
Elbretornis | 2009 | Formación Lecho ( Cretácico superior , Maastrichtiano ) | Argentina | Solo conocido por los huesos de las alas. Puede ser sinónimo de otras enantiornitinas de formación de Lecho | |
Elektorornis | 2019 | Ámbar birmano ( Cretácico tardío , Cenomaniano ) | Myanmar | Conocido por un pie conservado en ámbar con un dedo medio alargado. | |
Enantiornis | 1981 | Formación Lecho ( Cretácico superior , Maastrichtiano ) | Argentina | Aunque solo se conoce por unos pocos huesos, este género es el homónimo de Enantiornithes. También fue uno de los más grandes y últimos representantes del grupo antes de su extinción. | |
Eoalulavis | 1996 | Las Hoyas ( Cretácico Inferior , Barremiano ) | España | Conserva las plumas, incluida una alula , un tipo especializado de pluma que controla el flujo de aire sobre el ala. | |
Eocathayornis | 2002 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Una vez considerado pariente cercano basal de Cathayornis , aunque ahora se considera pariente más lejano | |
Eoenantiornis | 1999 | Formación Yixian ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Bien conservado pero inconsistente en la ubicación filogenética | |
Evgenavis | 2014 | Formación Ilek ( Cretácico Inferior , Barremiano ) | Rusia | Conocido solo por un tarsometatarso que comparte algunas características con las de las enantiornitinas | |
Explorornis | 1998 | Formación Bissekty ( Cretácico superior , Turoniano a Coniaciano ) | Uzbekistan | Una de las muchas enantiornitinas de Bissekty fragmentarias, conocida solo de coracoides | |
Falcatakely | 2020 | Formación Maevarano ( Cretácico Tardío , Maastrichtiano ) | Madagascar | Desarrolló un hocico masivo con un solo diente, a pesar de conservar una disposición de cráneo "primitiva" en contraste con las aves modernas. | |
Feitianius [30] | 2015 | Formación Xiagou ( Cretácico Inferior , Aptiano ) | porcelana | Poseía un elaborado conjunto de plumas de la cola, a diferencia de las plumas parecidas a cintas de la mayoría de las enantiornitinas. | |
Flexomornis | 2010 | Formación Woodbine ( Cretácico tardío , Cenomaniano ) | Estados Unidos ( Texas ) | Uno de los aviarios norteamericanos más antiguos encontrados, aunque solo se conoce a partir de restos fragmentarios. | |
Fortunguavis [66] | 2014 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Tenía huesos robustos, incluidos pies y garras, que pueden haber sido adaptados para trepar a los árboles | |
Grabauornis [67] | 2015 | Formación Yixian ( Cretácico temprano , Barremian ) | porcelana | Las proporciones de las alas de esta enantiornitina, así como la presencia de un alula, sugieren que era un buen volador. | |
Gracilornis | 2011 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Un posible pariente de Cathayornis con huesos característicamente delgados | |
Gurilynia | 1999 | Formación Nemegt ( Cretácico tardío , Maastrichtiano ) | Mongolia | Una enantiornitina poco conocida, pero evidentemente un miembro grande y tardío del grupo. | |
Luceria holandesa [68] | 2010 | Formación Barun Goyot ( Cretácico tardío , Campaniano ) | Mongolia | Originalmente identificado como un ornituromorfo, pero desde entonces reinterpretado como una enantiornitina estrechamente relacionada con Lectavis . [69] | |
Holbotia [70] | 2015 | Formación Andaikhudag ( Cretácico temprano , Aptiano ) | Mongolia | Considerado un pequeño pterosaurio desde su descubrimiento en 1977 hasta que recibió una descripción formal en 2015. Poseía vértebras del cuello únicas y un paladar primitivo. | |
Houornis | 1997 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Alguna vez se consideró dudosa o una especie de Cathayornis , aunque un estudio de 2015 lo consideró un género válido [71] | |
Huoshanornis | 2010 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Puede haber sido un volador muy maniobrable debido a la estructura de su mano y esternón. | |
Iberomesornis | 1992 | Las Hoyas ( Cretácico Inferior , Barremiano ) | España | Una de las primeras enantiornitinas conocidas de restos decentes. También uno de los miembros más antiguos y primitivos del grupo. | |
Incolornis | 1998 | Formación Bissekty ( Cretácico superior , Turoniano a Coniaciano ) | Uzbekistan | Una de las muchas enantiornitinas de Bissekty fragmentarias, conocida solo de coracoides . Alguna vez se consideró que una especie pertenecía a Enantiornis | |
Junornis [72] | 2017 | Formación Yixian ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Tan bien conservado que su patrón de vuelo podría reconstruirse utilizando las proporciones de sus plumas y alas. | |
Kizylkumavis | 1984 | Formación Bissekty ( Cretácico superior , Turoniano a Coniaciano ) | Uzbekistan | Una de las muchas enantiornitinas de Bissekty fragmentarias, conocida solo a partir de un fragmento de húmero. | |
Largirostrornis | 1997 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Posiblemente relacionado con Cuspirostrisornis o un sinónimo de Cathayornis | |
Lectavis | 1993 | Formación Lecho ( Cretácico superior , Maastrichtiano ) | Argentina | Un miembro grande y de patas largas del grupo, proporcionalmente similar a las aves playeras modernas. | |
Lenesornis | 1996 | Formación Bissekty ( Cretácico superior , Turoniano a Coniaciano ) | Uzbekistan | Una de las muchas enantiornitinas de Bissekty fragmentarias, conocida solo a partir de un fragmento de synsacrum . Originalmente considerado como perteneciente a Ichthyornis | |
Liaoningornis | 1996 | Formación Yixian ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Originalmente se creía que era un ornituro, pero ahora se considera un pariente de Eoalulavis. | |
Longchengornis | 1997 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Puede haber sido sinónimo de Cathayornis | |
Martinavis | 2007 | Formación Grès à Reptiles , Formación Lecho ( Cretácico superior , Maastrichtiano ) | Francia Argentina | Aunque sólo se conoce de los húmero, este género era grande y vivía en una amplia gama | |
Microenantiornis | 2017 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Un pequeño miembro del grupo que poseía varias características primitivas y derivadas en comparación con otras enantiornitinas. | |
Mirusavis | 2020 | Formación Yixian ( Cretácico temprano , Barremian a Aptian ) | porcelana | El holotipo era una pequeña hembra osteológicamente inmadura conservada con tejido óseo medular | |
Monoenantiornis [73] | 2016 | Formación Yixian ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Conocido por un ejemplar juvenil que muestra cómo se desarrollaron varias características en las enantiornitinas a medida que envejecen. | |
Nanantius | 1986 | Formación Toolebuc ( Cretácico temprano , Albiano ) | Australia | Fragmentario, pero puede haber sido un ave marina porque se han encontrado restos de este género como contenido intestinal de ictiosaurio | |
Noguerornis | 1989 | El Montsec ( Cretácico Inferior , Barremiano ) | España | Conserva las impresiones de un propatagium , un colgajo de piel en el hombro que forma parte de un ala. | |
Orienantius | 2018 | Formación Huajiying ( Cretácico Inferior , Hauteriviano ) | porcelana | Muchos detalles de tejidos blandos de especímenes de este género fueron revelados por luz ultravioleta. | |
Otogornis | 1993 | Formación Yijinholuo ( Cretácico Inferior ) | porcelana | Poco conocido | |
Paraprotopteryx | 2007 | Miembro Qiaotou de la Formación Huajiying (¿ Cretácico temprano , Aptiano ?) | porcelana | Aparentemente tenía cuatro plumas de la cola en forma de cinta en lugar de solo dos como en la mayoría de las enantiornitinas | |
Parvavis [74] | 2014 | Formación Jiangdihe ( Cretácico tardío , Turoniano a Santoniano ) | porcelana | Pequeño pero completamente maduro en el momento de su muerte. La única enantiornitina china descrita data del Cretácico tardío | |
Piscivorenantiornis [75] | 2017 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Conocido por un esqueleto desarticulado conservado que cubre un trozo de contenido estomacal compuesto por espinas de pescado, que puede haber sido su última comida | |
Protopteryx | 2000 | Formación Huajiying ( Cretácico Inferior , Hauteriviano ) | porcelana | Uno de los miembros más antiguos y primitivos del grupo. | |
Pterygornis [21] | 2016 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Un esqueleto desarticulado de este género posee huesos del cráneo bien conservados, incluido un cuadratoyugal | |
Qiliania | 2011 | Formación Xiagou ( Cretácico Inferior , Aptiano ) | porcelana | Algunos de los restos de este género incluyen patas traseras bien conservadas. los nombres de las especies, Q. graffini , llevan el nombre de Greg Graffin de la banda Bad Religion | |
Sazavis | 1989 | Formación Bissekty ( Cretácico superior , Turoniano a Coniaciano ) | Uzbekistan | Una de las muchas enantiornitinas de Bissekty fragmentarias, conocidas solo de un tibiotarsus (espinilla) | |
Shangyang | 2019 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Inusualmente, los premaxilares de este género se fusionaron | |
Sinornis | 1992 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Una de las primeras enantiornitinas de biota de Jehol descritas. Similar a Cathayornis pero generalmente se considera distinto | |
Xiangornis | 2012 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | La mano de este género era similar a la de los ornituromorfos, probablemente a través de una evolución convergente . Un gran miembro del grupo | |
Yuanjiawaornis [76] | 2015 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Una de las enantiornitinas más grandes conocidas de restos decentes. | |
Yungavolucris | 1993 | Formación Lecho ( Cretácico superior , Maastrichtiano ) | Argentina | Tenía un tarsometatarsiano (hueso del tobillo) grande e inusualmente ancho |
Longipterygidae
Los Longipterygidae eran una familia de enantiornitinas del Cretácico temprano de hocico largo, con dientes solo en la punta del hocico. Generalmente se los considera miembros bastante básicos del grupo. [27]
Nombre | Año | Formación | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|
Boluochia | 1995 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Originalmente se creía erróneamente que poseía un pico en forma de gancho. | |
Camptodontornis | 2010 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Originalmente llamado Camptodontus , aunque ese nombre de género está ocupado por un escarabajo. | |
Dapingfangornis | 2006 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Puede haber tenido una estructura en forma de espina en la frente. | |
Longipteryx | 2001 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | El miembro más común y conocido de la familia. | |
Longirostravis | 2004 | Formación Yixian ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Como otros longipterygids, poseía un hocico delgado que pudo haber sido usado para sondear invertebrados en barro o corteza. | |
Rapaxavis | 2009 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Especializado para posarse por la estructura de sus patas | |
Shanweiniao | 2009 | Formación Yixian ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Adquirió múltiples plumas de la cola que pueden haber sido capaces de generar elevación como en las aves modernas. | |
Shengjingornis | 2012 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Un miembro numeroso de la familia |
Pengornithidae
Los Pengornithidae eran una familia de grandes enantiornitinas tempranas. Tenían numerosos dientes pequeños y numerosos rasgos primitivos que se pierden en la mayoría de las otras enantiornitinas. [2] Algunos estudios afirman que pueden no ser enantiornitinas en absoluto, sino más bien ornituromorfos, más cercanos a las aves modernas. [ cita requerida ]
Nombre | Año | Formación | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|
Chiappeavis [29] | 2015 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Poseía una cola en forma de abanico compuesta de muchas plumas. | |
Eopengornis | 2014 | Formación Huajiying ( Cretácico Inferior , Hauteriviano ) | porcelana | El miembro más antiguo conocido de la familia y una de las enantiornitinas putativas más antiguas conocidas. Poseía cintas de cola extremadamente bien conservadas. | |
Parapengornis [77] | 2015 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Propuesto para tener un estilo de vida similar al de un pájaro carpintero debido a las características del pie y la cola. | |
Pengornis | 2008 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | El primer pengornítido descubierto, y también uno de los enantiornitinos más grandes conocidos de restos decentes. |
Bohaiornithidae
Los bohaiornítidos eran enantiornitinos tempranos grandes pero geológicamente de corta vida, con garras largas y en forma de gancho y dientes robustos con puntas curvas. Es posible que hayan sido equivalentes a las aves rapaces, aunque esta interpretación está abierta a mucho debate. [1] La monofilia de este grupo es dudosa, y en realidad puede ser un grado evolutivo . [78]
Nombre | Año | Formación | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|
Bohaiornis | 2011 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Originalmente se consideró que se había conservado con gastrolitos , aunque más tarde se descubrió que eran concreciones minerales. | |
Gretcheniao | 2019 | Formación Yixian ( Cretácico temprano , Barremian ) | porcelana | Adaptado para volar con aleteo, en lugar de remontar. Puede sugerir parafilia o polifilia de "Bohaiornithidae" | |
Linyiornis [79] | 2016 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Un posible miembro de la familia, conocido por un esqueleto bien conservado completo con estructuras que se cree que están desarrollando huevos. | |
Longusunguis | 2014 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Un miembro bastante típico de la familia. | |
Parabohaiornis | 2014 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Un pariente cercano de Bohaiornis | |
Shenqiornis | 2010 | Miembro Qiaotou de la Formación Huajiying (¿ Cretácico temprano , Aptiano ?) | porcelana | El primer miembro conocido de la familia, aunque no se consideró un pariente cercano de Bohaiornis hasta unos años después. Conserva un gran hueso postorbitario | |
Sulcavis | 2013 | Formación Yixian ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Un pariente cercano de Shenqiornis con esmalte ranurado en los dientes, único entre las aves fósiles. | |
Zhouornis | 2013 | Formación Jiufotang ( Cretácico temprano , Aptiano ) | porcelana | Un miembro numeroso de la familia con un cráneo bien conservado. |
Gobipterygidae
Esta familia puede ser monotípica (compuesta por un solo género o especie), ya que algunos miembros del grupo son oscuros o mal descritos y pueden ser sinónimos de su especie tipo, Gobipteryx minuta .
Nombre | Año | Formación | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|
Gobipteryx | 1974 | Formación Barun Goyot ( Cretácico tardío , Campaniano ) | Mongolia | Una enantiornitina avanzada desdentada, que posee un pico robusto que evolucionó de manera convergente con los de las aves modernas. | |
Jibeinia | 1997 | Miembro Qiaotou de la Formación Huajiying (¿ Cretácico temprano , Aptiano ?) | porcelana | Poco conocido y descrito de un esqueleto que ahora se ha perdido. Puede haber sido sinónimo de Vescornis | |
Vescornis | 2004 | Miembro Qiaotou de la Formación Huajiying (¿ Cretácico temprano , Aptiano ?) | porcelana | Una enantiornitina pequeña y de hocico corto que puede ser sinónimo de Jibeinia |
Avisauridae
Avisauridae está sujeto a dos definiciones diferentes de inclusión variable. Aquí se utiliza la definición más inclusiva, que sigue a Cau y Arduini (2008). Los avisáuridos eran enantiornitinas extendidas y de larga duración, que se distinguen principalmente por las características específicas de sus tarsometatarsianos (huesos del tobillo). Los miembros más grandes y avanzados del grupo sobrevivieron en América del Norte y del Sur hasta el final del Cretácico, pero son muy fragmentarios en comparación con algunos taxones anteriores.
Nombre | Año | Formación | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|
Avisaurus | 1985 | Formación Hell Creek ( Cretácico Tardío , Maastrichtiano ) | Estados Unidos ( Montana ) | El avisáurido epónimo, así como uno de los miembros más grandes de la familia. Originalmente considerado un dinosaurio no aviar | |
Elsornis | 2007 | Formación Djadochta ( Cretácico tardío , Campaniano ) | Mongolia | Aunque incompleto, su esqueleto posee una conservación tridimensional. Posiblemente no vuela debido a las proporciones de sus alas. | |
Enantiophoenix | 2008 | Formación Ouadi al Gabour ( Cretácico tardío , Cenomaniano ) | Líbano | Puede haberse alimentado de la savia de los árboles, ya que se conservó en asociación con cuentas de ámbar. | |
Gettyia | 2018 | Formación de dos medicinas ( Cretácico tardío , Campaniano ) | Estados Unidos ( Montana ) | Un nuevo género de Avisaurus gloriae | |
Halimornis | 2002 | Formación de tiza de Mooreville ( Cretácico tardío , Campaniano ) | Estados Unidos ( Alabama ) | Habría vivido en un entorno costero. | |
Intiornis | 2010 | Formación Las Curtiembres ( Cretácico Tardío , Campaniano ) | Argentina | Aunque están estrechamente relacionados con algunos de los avisáuridos más grandes, los miembros de este género eran aves muy pequeñas. | |
Mirarce | 2018 | Formación Kaiparowits ( Cretácico tardío , Campaniano ) | Estados Unidos ( Utah ) | El avisáurido norteamericano más completo conocido | |
Mystiornis | 2011 | Formación Ilek ( Cretácico temprano , Barremiano a Aptiano ) | Rusia | Posee una gran variedad de características de varios grupos en Paraves , aunque se parece más a los avisáuridos entre los grupos muestreados. | |
Neuquenornis | 1994 | Formación Bajo de la Carpa ( Cretácico Tardío , Santoniano ) | Argentina | Poseía alas largas y un hallux inverso, lo que indica un buen vuelo y habilidades para posarse. | |
Soroavisaurus | 1993 | Formación Lecho ( Cretácico superior , Maastrichtiano ) | Argentina | Un pariente muy cercano de Avisaurus |
Géneros dudosos y especímenes notables sin nombre
- Gobipipus reshetovi : Descrito en 2013 a partir de especímenes de embriones dentro de cáscaras de huevo de la Formación Barun Goyot de Mongolia . Estos especímenes eran muy similares a losespecímenesembrionarios de Gobipteryx , aunque los descriptores de Gobipipus (un grupo de paleontólogos controvertidos que incluyen a Evgeny Kurochkin y Sankar Chatterjee ) lo consideran distinto. [80]
- Hebeiornis fengningensis : Sinónimo de Vescornis por haber sido descrito a partir del mismo espécimen. A pesar de haber sido descrita en 1999, 5 años antes de la descripción de Vescornis , la descripción era tan pobre en comparación con la descripción de Vescornis que la mayoría de los autores considera que este último nombre tiene prioridad. Como resultado, el nombre Hebeiornis se considera un nomen nudum ("nombre desnudo").
- '' Proornis '' es un ave dudosa de Corea del Norte.
- " Liaoxiornis delicatus ": Descrito en 1999 a partir de un espécimen de enantiornitina encontrado en la Formación Yixian . Este espécimen originalmente se consideró un adulto diminuto, pero luego se descubrió que era una cría. A partir de ahora, se han asignado al género otros especímenes. Debido a la falta de un rasgo distintivo, muchos paleontólogos han considerado este género como un nomen dubium no diagnosticado .
- LP-4450 : Un juvenil de una enantiornitina indeterminada de la Formación El Montsec de España . Su descripción de 2006 estudió la histología del esqueleto, mientras que estudios posteriores informaron un hueso escamoso presente en la muestra pero desconocido en otras enantiornitinas.
- IVPP V 13939 : Brevemente descrita en 2004, esta enantiornitina de Yixian tenía plumas pennaceous avanzadas en sus patas, similares (aunque más cortas que) a las de otros paravianos como Microraptor y Anchiornis . [25]
- DIP-V-15100 y DIP-V-15101 : Dos alas diferentes de los especímenes de crías que se describieron en 2015. Atrajeron una cantidad significativa de atención de los medios sobre su descripción. Fueron preservados con detalles excepcionales debido a que estuvieron atrapados dentro del ámbar birmano durante aproximadamente 99 millones de años. [15]
- HPG-15-1 : Un cadáver parcial de una enantiornitina de cría también conservada en ámbar birmano. Aunque indeterminado, atrajo aún más atención de los medios que las dos alas en su descripción en 2017. [16]
- CUGB P1202 : Un bohaiornithid juvenil indeterminado de la Formación Jiufotang . Un análisis de 2016 de su plumaje encontró melanosomas supuestos alargados , lo que sugiere que una gran parte de su plumaje era iridiscente .
- DIP-V-15102 : Otro cadáver de una cría indeterminada conservada en ámbar birmano. Descrito a principios de 2018. [17]
- MPCM-LH-26189 a / b : Esqueleto parcial de una cría de Las Hoyas en España, que incluye componentes de losa y contralosa. Su descripción de 2018 reveló cómo se desarrollaron varias características en las enantiornitinas a medida que envejecían. Tales características incluyen la osificación del esternón de varios huesos más pequeños y la fusión de las vértebras de la cola en un pigóstilo .
- YLSNHM01001 : Pie y cola conservados en ámbar birmano. [81]
Referencias
- ^ a b c Wang, Min; Zhou, Zhong-He; O'Connor, Jingmai K .; Zelenkov, Nikita V. (2014). "Una nueva familia diversa de enantiornitinas (Bohaiornithidae fam. Nov.) Del Cretácico Inferior de China con información de dos nuevas especies" (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 52 (1): 31–76.
- ^ a b Wang, X .; O'Connor, JK; Zheng, X .; Wang, M .; Eh.; Zhou, Z. (2014). "Información sobre la evolución del raquis dominado por las plumas de la cola de una nueva enantiornitina basal (Aves: Ornithothoraces)" . Revista Biológica de la Sociedad Linneana . 113 (3): 805–819. doi : 10.1111 / bij.12313 .
- ^ a b c Chiappe, Luis M .; Walker, Cyril A. (2002). "Morfología esquelética y sistemática del Cretácico Euenantiornithes (Ornithothoraces: Enantiornithes)" . En Chiappe, Luis M .; Witmer, Lawrence M. (eds.). Aves mesozoicas: por encima de las cabezas de los dinosaurios . Prensa de la Universidad de California. págs. 240–67. ISBN 978-0-520-20094-4.
- ^ Chiappe, Luis M. (2007). Dinosaurios glorificados: el origen y la evolución temprana de las aves . Hoboken, Nueva Jersey: John Wiley and Sons. ISBN 978-0-471-24723-4.[ página necesaria ]
- ^ O'Connor, Jingmai K .; Chiappe, Luis M .; Gao, Chunling; Zhao, Bo (2011). "Anatomía del pájaro enantiornitina del Cretácico temprano Rapaxavis pani " (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (3): 463–75. doi : 10.4202 / app.2010.0047 .
- ^ Elzanowski, Andrzej (1974). "Nota preliminar sobre el pájaro paleognathous del Cretácico Superior de Mongolia" (PDF) . Palaeontologia Polonica . 29 : 103–9.
- ^ a b Walker, CA (1981). "Nueva subclase de aves del Cretácico de América del Sur". Naturaleza . 292 (5818): 51–3. Código Bib : 1981Natur.292 ... 51W . doi : 10.1038 / 292051a0 .
- ^ Esperanza, Sylvia (2002). "La radiación mesozoica de Neornithes". En Chiappe, Luis M .; Witmer, Lawrence M. (eds.). Aves mesozoicas: por encima de las cabezas de los dinosaurios . Prensa de la Universidad de California. págs. 339–88. ISBN 978-0-520-20094-4.
- ^ Feduccia, Alan (1996). El origen y evolución de las aves . New Haven: Prensa de la Universidad de Yale. ISBN 978-0-300-06460-5.[ página necesaria ]
- ^ a b Zhang, Zihui; Chiappe, Luis M .; Han, Gang; Chinsamy, Anusuya (2013). "Un gran pájaro del Cretácico Inferior de China: nueva información sobre el cráneo de enantiornitinas". Revista de Paleontología de Vertebrados . 33 (5): 1176–89. doi : 10.1080 / 02724634.2013.762708 .
- ^ a b Zhou, Zhonghe; Clarke, Julia; Zhang, Fucheng (mayo de 2008). "Conocimiento de la diversidad, el tamaño corporal y la evolución morfológica del ave más grande enantiornitina del Cretácico Temprano" . Revista de anatomía . 212 (5): 565–77. doi : 10.1111 / j.1469-7580.2008.00880.x . PMC 2409080 . PMID 18397240 .
- ^ Hu, Dongyu; Xu, Xing; Hou, Lianhai; Sullivan, Corwin (2012). "Un nuevo pájaro enantiornitina del Cretácico inferior de Liaoning occidental, China, y sus implicaciones para la evolución aviar temprana". Revista de Paleontología de Vertebrados . 32 (3): 639–45. doi : 10.1080 / 02724634.2012.652321 .
- ^ Martin, Anthony J .; Vickers-Rich, Patricia; Rich, Thomas H .; Hall, Michael; Angielczyk, Kenneth (enero de 2014). "Huellas de aves más antiguas conocidas de Australia: Formación Eumeralla (Albian), Dinosaur Cove, Victoria" . Paleontología . 57 (1): 7–19. doi : 10.1111 / pala.12082 .
- ^ Atterholt, Jessie; Hutchison, J. Howard; O'Connor, Jingmai K. (13 de noviembre de 2018). "La enantiornitina más completa de América del Norte y un análisis filogenético de Avisauridae" . PeerJ . 6 : e5910. doi : 10.7717 / peerj.5910 . PMC 6238772 . PMID 30479894 .
- ^ a b c Xing, Lida; McKellar, Ryan C .; Wang, Min; Bai, Ming; O'Connor, Jingmai K .; Benton, Michael J .; Zhang, Jianping; Wang, Yan; Tseng, Kuowei; Lockley, Martin G .; Li, Gang; Zhang, Weiwei; Xu, Xing (28 de junio de 2016). "Alas de pájaro precoces momificadas en ámbar birmano del Cretácico medio" . Comunicaciones de la naturaleza . 7 (1): 12089. Bibcode : 2016NatCo ... 712089X . doi : 10.1038 / ncomms12089 . PMC 4931330 . PMID 27352215 .
- ^ a b Xing, Lida; O'Connor, Jingmai K .; McKellar, Ryan C .; Chiappe, Luis M .; Tseng, Kuowei; Li, Gang; Bai, Ming (septiembre de 2017). "Una cría de enantiornitina (Aves) del Cretácico medio conservada en ámbar birmano con plumaje inusual". Investigación de Gondwana . 49 : 264-277. Código bibliográfico : 2017GondR..49..264X . doi : 10.1016 / j.gr.2017.06.001 .
- ^ a b Xing, Lida; O'Connor, Jingmai K .; McKellar, Ryan C .; Chiappe, Luis M .; Bai, Ming; Tseng, Kuowei; Zhang, Jie; Yang, Haidong; Fang, Jun; Li, Gang (febrero de 2018). "Una enantiornitina aplanada en ámbar birmano Cretácico medio: morfología y conservación" . Boletín de ciencia . 63 (4): 235–243. doi : 10.1016 / j.scib.2018.01.019 .
- ^ Xing, Lida; McKellar, Ryan C .; O'Connor, Jingmai K .; Bai, Ming; Tseng, Kuowei; Chiappe, Luis M. (30 de enero de 2019). "Un pie de enantiornitina completamente emplumado y un fragmento de ala conservado en ámbar birmano del Cretácico medio" . Informes científicos . 9 (1): 927. Bibcode : 2019NatSR ... 9..927X . doi : 10.1038 / s41598-018-37427-4 . PMC 6353931 . PMID 30700773 .
- ^ Xing, Lida; McKellar, Ryan C .; O'Connor, Jingmai K. (junio de 2020). "Un ala de pájaro inusualmente grande en ámbar birmano Cretácico medio". Investigación del Cretácico . 110 : 104412. doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104412 .
- ^ a b O'Connor, Jingmai K .; Chiappe, Luis M. (28 de febrero de 2011). "Una revisión de la morfología del cráneo enantiornitina (Aves: Ornithothoraces)". Revista de Paleontología Sistemática . 9 (1): 135-157. doi : 10.1080 / 14772019.2010.526639 .
- ^ a b c Wang, Min; Hu, Han; Li, Zhiheng (21 de agosto de 2015). "Un nuevo pájaro enantiornitina pequeño de Jehol Biota, con implicaciones para la evolución temprana de la morfología del cráneo aviar". Revista de Paleontología Sistemática . 14 (6): 481–497. doi : 10.1080 / 14772019.2015.1073801 .
- ^ Wang, Min; Hu, Han (enero de 2017). "Un estudio morfológico comparativo del yugal y cuadratojugal en los primeros pájaros y sus parientes dinosaurios". El registro anatómico . 300 (1): 62–75. doi : 10.1002 / ar.23446 . PMID 28000410 .
- ^ Chiappe, Luis M. (2009). "Dinosaurios reducidos: la transición evolutiva a las aves modernas" . Evolución: educación y divulgación . 2 (2): 248–56. doi : 10.1007 / s12052-009-0133-4 .
- ^ Becker, Rachel (28 de junio de 2016). "Las alas de pájaro atrapadas en ámbar son un fósil de la era de los dinosaurios". Naturaleza . doi : 10.1038 / nature.2016.20162 .
- ^ a b Zhang, Fucheng; Zhou, Zhonghe (octubre de 2004). "Paleontología: plumas de las patas en un ave del Cretácico Inferior". Naturaleza . 431 (7011): 925. Bibcode : 2004Natur.431..925Z . doi : 10.1038 / 431925a . PMID 15496911 .
- ^ a b Clarke, Julia A .; Zhou, Zhonghe; Zhang, Fucheng (marzo de 2006). "Visión de la evolución del vuelo aviar de un nuevo clado de orniturinos del Cretácico Temprano de China y la morfología de Yixianornis grabaui " . Revista de anatomía . 208 (3): 287-308. doi : 10.1111 / j.1469-7580.2006.00534.x . PMC 2100246 . PMID 16533313 .
- ^ a b O'Connor, Jingmai K .; Wang, Xuri; Chiappe, Luis M .; Gao, Chunling; Meng, Qingjin; Cheng, Xiaodong; Liu, Jinyuan (12 de marzo de 2009). "Soporte filogenético para un clado especializado de aves enantiornitinas del Cretácico con información de una nueva especie". Revista de Paleontología de Vertebrados . 29 (1): 188-204. doi : 10.1080 / 02724634.2009.10010371 .
- ^ a b Chiappe, Luis M .; Bo, Zhao; O'Connor, Jingmai K .; Chunling, Gao; Xuri, Wang; Habib, Michael; Marugan-Lobon, Jesús; Qingjin, Meng; Xiaodong, Cheng (2014). "Un nuevo espécimen del pájaro del Cretácico temprano Hongshanornis longicresta : conocimientos sobre la aerodinámica y la dieta de un ornituromorfo basal" . PeerJ . 2 : e234. doi : 10.7717 / peerj.234 . PMC 3898307 . PMID 24482756 .
- ^ a b c d O'Connor, Jingmai K .; Wang, Xiaoli; Zheng, Xiaoting; Hu, Han; Zhang, Xiaomei; Zhou, Zhonghe (enero de 2016). "Una enantiornitina con cola en forma de abanico y la evolución del complejo recto en los primeros pájaros" . Biología actual . 26 (1): 114-119. doi : 10.1016 / j.cub.2015.11.036 . PMID 26748849 .
- ^ a b O'Connor, Jingmai K .; Li, Da-Qing; Lamanna, Matthew C .; Wang, Min; Harris, Jerald D .; Atterholt, Jessie; Tú, Hai-Lu (30 de diciembre de 2015). "Una nueva enantiornitina del Cretácico temprano (Aves, Ornithothoraces) del noroeste de China con una elaborada ornamentación de la cola". Revista de Paleontología de Vertebrados . 36 (1): e1054035. doi : 10.1080 / 02724634.2015.1054035 .
- ^ a b Wang, Min; O'Connor, Jingmai K .; Pan, Yanhong; Zhou, Zhonghe (31 de enero de 2017). "Un pájaro enantiornitina del Cretácico temprano extraño con plumas crurales únicas y un pigóstilo en forma de arado ornituromorfo" . Comunicaciones de la naturaleza . 8 : 14141. Bibcode : 2017NatCo ... 814141W . doi : 10.1038 / ncomms14141 . PMC 5290326 . PMID 28139644 .
- ^ a b Sanz, José L .; Chiappe, Luis M .; Buscalioni, Angela D. (1995). "La Osteología de Concornis lacustris (Aves: Enantiornithes) del Cretácico Inferior de España y un reexamen de sus relaciones filogenéticas". American Museum Novitates (3133): 1–23. hdl : 2246/3667 .
- ^ Dalla Vecchia, Fabio M .; Chiappe, Luis M. (2003). "Primer esqueleto aviar del Mesozoico del norte de Gondwana". Revista de Paleontología de Vertebrados . 22 (4): 856–60. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0856: FASFTM] 2.0.CO; 2 . JSTOR 4524284 .
- ^ O'Connor, Jingmai K. (1 de enero de 2019). "Los hábitos tróficos de los madrugadores". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 513 : 178-195. Código bibliográfico : 2019PPP ... 513..178O . doi : 10.1016 / j.palaeo.2018.03.006 .
- ^ O'Connor, Jingmai K .; Zhou, Zhonghe; Smith, Andrew (6 de noviembre de 2019). "La evolución del sistema digestivo aviar moderno: conocimientos de los fósiles paravianos de las biotas de Yanliao y Jehol" . Paleontología . 63 (1): 13-27. doi : 10.1111 / pala.12453 .
- ^ Houston, David C .; Copsey, JA (1994). "Digestión ósea y morfología intestinal del quebrantahuesos" . The Journal of Raptor Research . 28 (2): 73–78.
- ^ "Cristal corto: Cuarzo y el pájaro fosilizado | GeoRarities" . 2021-03-12 . Consultado el 6 de mayo de 2021 .
- ^ Sanz, José L .; Chiappe, Luis M .; Fernádez-Jalvo, Yolanda; Ortega, Francisco; Sánchez-Chillón, Begoña; Poyato-Ariza1, Francisco J .; Pérez-Moreno, Bernardino P. (febrero de 2001). "Una bolita del Cretácico temprano". Naturaleza . 409 (6823): 998–1000. Código Bibliográfico : 2001Natur.409..998S . doi : 10.1038 / 35059172 . PMID 11234054 .
- ^ Mikhailov, Konstantin E. (1991). "Clasificación de cáscaras de huevo fósiles de vertebrados amnióticos" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 36 (2): 193–238.
- ^ Mikhailov, Konstantin E. (1996). "Nuevo Genera de Huevos Fósiles del Cretácico Superior de Mongolia". Revista Paleontológica . 30 (2): 246–8.
- ^ Elżanowski, Andrzej (1981). "Esqueletos de aves embrionarias del Cretácico tardío de Mongolia" (PDF) . Palaeontologia Polonica . 42 : 147–79.
- ^ Sanz, José L .; Chiappe, Luis M .; Pérez-Moreno, Bernardino P .; Moratalla, José J .; Hernández-Carrasquilla, Francisco; Buscalioni, Angela D .; Ortega, Francisco; Poyato-Ariza, Francisco J .; Rasskin-Gutman, Diego; Martı́nez-Delclòs, Xavier (6 de junio de 1997). "Un pichón del Cretácico Inferior de España: implicaciones para la evolución del cráneo y el cuello de las aves". Ciencia . 276 (5318): 1543–6. doi : 10.1126 / science.276.5318.1543 .
- ^ Zhou, Zhonghe; Zhang, Fucheng (22 de octubre de 2004). "Un embrión aviar precoz del Cretácico Inferior de China". Ciencia . 306 (5696): 653. doi : 10.1126 / science.1100000 . PMID 15499011 .
- ^ a b c Chiappe, Luis M .; Shu'an, Ji; Qiang, Ji (2007). "Aves juveniles del Cretácico temprano de China: implicaciones para la Ontogenia de la enantiornitina". Museo Americano Novitates . 3594 : 1–46. doi : 10.1206 / 0003-0082 (2007) 3594 [1: JBFTEC] 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/5890 .
- ^ Elżanowski, Andrzej (1995). "Aves del Cretácico y filogenia aviar". Mensajero Forschungsinstitut Senckenberg . 181 : 37–53.
- ^ Kurochkin, EN; Chatterjee, S .; Mikhailov, KE (2013). "Un pájaro enantiornitina embrionario y huevos asociados del cretáceo de Mongolia" . Revista Paleontológica . 47 (11): 1252–69. doi : 10.1134 / S0031030113110087 .
- ^ Kurochkin, EN; Chatterjee, S .; Mikhailov, KE (19 de diciembre de 2013). "Un pájaro enantiornitina embrionario y huevos asociados del cretáceo de Mongolia". Revista Paleontológica . 47 (11): 1252-1269. doi : 10.1134 / S0031030113110087 .
- ^ Cambra-Moo, Oscar; Buscalioni, Ángela Delgado; Cubo, Jorge; Castanet, Jacques; Loth, Marie-Madeleine; de Margerie, Emmanuel; de Ricqlès, Armand (2006). "Observaciones histológicas de enantiornitina hueso (Saurischia, Aves) del Cretácico Inferior de Las Hoyas (España)". Comptes Rendus Palevol . 5 (5): 685–91. doi : 10.1016 / j.crpv.2005.12.018 .
- ^ O'Connor, Jingmai K .; Wang, Min; Zheng, Xiao-Ting; Wang, Xiao-Li; Zhou, Zhong-He (2014). "La histología de dos aves hembras del Cretácico temprano" (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 52 (1): 112–28.
- ^ Chiappe, LM (1995). "La posición filogenética de las aves cretáceas de Argentina: Enantiornithes y Patagopteryx deferrariisi ". Mensajero Forschungsinstitut Senckenberg . 181 : 55–63.
- ^ Dyke, Gareth; Vremir, Mátyás; Kaiser, Gary; Naish, Darren (junio de 2012). "Una colonia de cría de aves mesozoicas ahogadas del Cretácico Superior de Transilvania". Die Naturwissenschaften . 99 (6): 435–42. Código bibliográfico : 2012NW ..... 99..435D . CiteSeerX 10.1.1.394.9006 . doi : 10.1007 / s00114-012-0917-1 . PMID 22575918 .
- ^ Fernández, Mariela S .; García, Rodolfo A .; Fiorelli, Lucas; Scolaro, Alejandro; Salvador, Rodrigo B .; Cotaro, Carlos N .; Kaiser, Gary W .; Dyke, Gareth J .; Farke, Andrew A. (17 de abril de 2013). "Una gran acumulación de huevos de aves del Cretácico tardío de la Patagonia (Argentina) revela una nueva estrategia de anidación en aves mesozoicas" . PLOS ONE . 8 (4): e61030. Código Bibliográfico : 2013PLoSO ... 861030F . doi : 10.1371 / journal.pone.0061030 . PMC 3629076 . PMID 23613776 .
- ^ O'Connor, Jingmai K .; Falk, Amanda; Wang, Min; Zheng, Xiao-Ting (2020). "Primer informe de plumas inmaduras en enantiornitinas juveniles de la avifauna Jehol del Cretácico Inferior". Vertebrata PalAsiatica . 58 : 24–44. doi : 10.19615 / j.cnki.1000-3118.190823 .
- ^ Padian, Kevin; Chiappe, Luis M. (11 de enero de 2007). "El origen y evolución temprana de las aves". Revisiones biológicas . 73 (1): 1–42. doi : 10.1111 / j.1469-185x.1997.tb00024.x .
- ^ Zhou, Shuang; Zhou, Zhong-He; O'Connor, Jingmai K. (2012). "Un nuevo pájaro orniturino con pico basal del Cretácico Inferior de Liaoning Occidental, China" (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 50 (1): 9-24. Lay resumen - Phys.org (13 de febrero de 2012).
- ^ Houde, Peter W. (1988). "Aves paleognathous del terciario temprano del hemisferio norte". Publicaciones del Nuttall Ornithological Club (Cambridge Massachusetts, EE. UU .: Nuttall Ornithological Club) 22
- ^ Navalón, Guillermo; Marugán-Lobón, Jesús; Chiappe, Luis M .; Luis Sanz, José; Buscalioni, Ángela D. (6 de octubre de 2015). "Disposición dérmica y de tejidos blandos en el ala de un ave del Cretácico temprano: implicaciones para la evolución del vuelo aviar" . Informes científicos . 5 (1): 14864. Bibcode : 2015NatSR ... 514864N . doi : 10.1038 / srep14864 . PMC 4594305 . PMID 26440221 .
- ^ Wang, Xia; McGowan, Alistair J .; Dyke, Gareth J .; Turvey, Samuel T. (7 de diciembre de 2011). "Proporciones de alas de aves y estilos de vuelo: primer paso para predecir los modos de vuelo de las aves mesozoicas" . PLOS ONE . 6 (12): e28672. Código bibliográfico : 2011PLoSO ... 628672W . doi : 10.1371 / journal.pone.0028672 . PMC 3233598 . PMID 22163324 .
- ^ Chiappe, Luis M .; Suzuki, Shigeru; Dyke, Gareth J .; Watabe, Mahito; Tsogtbaatar, K .; Barsbold, Rinchen (enero de 2007). "Un nuevo pájaro Enantiornithine del Cretácico Superior del desierto de Gobi". Revista de Paleontología Sistemática . 5 (2): 193–208. doi : 10.1017 / S1477201906001969 .
- ^ Zheng, Xiaoting; Wang, Xiaoli; O'Connor, Jingmai; Zhou, Zhonghe (9 de octubre de 2012). "Información sobre la evolución temprana del esternón aviar de enantiornitinas juveniles" . Comunicaciones de la naturaleza . 3 (1): 1116. Bibcode : 2012NatCo ... 3.1116Z . doi : 10.1038 / ncomms2104 . PMID 23047674 .
- ^ a b O'Connor, Jingmai; Dyke, Gareth (2010). "Una reevaluación de Sinornis santensis y Cathayornis yandica (Aves: Enantiornithes)". Registros del Museo Australiano . 62 : 7-20. doi : 10.3853 / j.0067-1975.62.2010.1540 .
- ^ Clarke, Julia A .; Norell, Mark A. (2002). "La morfología y la posición filogenética de Apsaravis ukhaana del Cretácico tardío de Mongolia". Museo Americano Novitates . 3387 : 1–46. CiteSeerX 10.1.1.693.8475 . doi : 10.1206 / 0003-0082 (2002) 387 <0001: TMAPPO> 2.0.CO; 2 .
- ^ a b Sereno, PC (2005) TaxonSearch: Stem Archosauria Archivado el 19 de febrero de 2007 en la Wayback Machine . Versión 1.0, 2005-NOV- 7. Consultado el 2 de octubre de 2006.
- ^ Carvalho; Novas; Agnolín; Isasi; Freitas; Andrade (2015). "Un nuevo género y especie de ave enantiornitina del Cretácico Inferior de Brasil" . Revista Brasileña de Geología . 45 (2): 161-171. doi : 10.1590 / 23174889201500020001 .
- ^ Wang, Li; O'Connor, Zhou; Tú (2015). "Segunda especie de ave enantiornitina de la cuenca de Changma del Cretácico Inferior, noroeste de China con implicaciones para la diversidad taxonómica de la avifauna de Changma". Investigación del Cretácico . 55 : 56–65. doi : 10.1016 / j.cretres.2015.01.008 .
- ^ Wang, M .; O'Connor, JK; Zhou, Z. (2014). "Un nuevo pájaro enantiornitina robusto del Cretácico Inferior de China con adaptaciones escansoriales". Revista de Paleontología de Vertebrados . 34 (3): 657–671. doi : 10.1080 / 02724634.2013.812101 .
- ^ Dalsätt, J .; Ericson, PG; Zhou, Z. (2015). "Un nuevo Enantiornithes (Aves) del Cretácico Inferior de China". Acta Geologica Sinica . 86 (2): 801–807. doi : 10.1111 / 1755-6724.12270 .
- ^ Bell, Alyssa K .; Chiappe, Luis M .; Erickson, Gregory M .; Suzuki, Shigeru; Watabe, Mahito; Barsbold, Rinchen; Tsogtbaatar, K. (febrero de 2010). "Descripción y análisis ecológico de la luceria holandesa, un ave del Cretácico tardío del desierto de Gobi (Mongolia)". Investigación del Cretácico . 31 (1): 16-26. doi : 10.1016 / j.cretres.2009.09.001 .
- ^ Hartman, Scott; Mortimer, Mickey; Wahl, William R .; Lomax, Dean R .; Lippincott, Jessica; Lovelace, David M. (10 de julio de 2019). "Un nuevo dinosaurio paraviano del Jurásico tardío de América del Norte apoya una adquisición tardía del vuelo aviar" . PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717 / peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .
- ^ Zelenkov, Nikita V .; Averianov, Alexander O. (13 de junio de 2015). "Un espécimen histórico de ave enantiornitina del Cretácico Inferior de Mongolia que representa un nuevo taxón con una morfología de cuello especializada". Revista de Paleontología Sistemática . 14 (4): 319–338. doi : 10.1080 / 14772019.2015.1051146 .
- ^ Wang, M .; Liu, D. (2015). "Reevaluación taxonómica de Cathayornithidae (Aves: Enantiornithes)". Revista de Paleontología Sistemática . 14 : 1–19. doi : 10.1080 / 14772019.2014.994087 .
- ^ Liu, Di; Chiappe, Luis M .; Serrano, Francisco; Habib, Michael; Zhang, Yuguang; Meng, Qinjing; Shawkey, Matthew (11 de octubre de 2017). "Aerodinámica de vuelo en enantiornitinas: información de un nuevo pájaro chino Cretácico temprano" . PLOS One . 12 (10): e0184637. Código bibliográfico : 2017PLoSO..1284637L . doi : 10.1371 / journal.pone.0184637 . PMC 5636078 . PMID 29020077 .
- ^ Hu, Han; O'Connor, Jingmai K. (14 de noviembre de 2016). "Primera especie de Enantiornithes de Sihedang aclara el desarrollo esquelético en enantiornitinas del Cretácico temprano". Revista de Paleontología Sistemática . 15 (11): 909–926. doi : 10.1080 / 14772019.2016.1246111 .
- ^ Wang, Min; Zhou, Zhonghe; Xu, Guanghui (7 de enero de 2014). "El primer ave enantiornitina del Cretácico Superior de China". Revista de Paleontología de Vertebrados . 34 (1): 135-145. doi : 10.1080 / 02724634.2013.794814 .
- ^ Wang, Min; Zhou, Zhonghe (12 de abril de 2017). "Un estudio morfológico de la primera ave piscívora enantiornitina conocida del Cretácico Inferior de China". Revista de Paleontología de Vertebrados . 37 (2): e1278702. doi : 10.1080 / 02724634.2017.1278702 .
- ^ Hu, Dongyu; Liu, Ying; Li, Jinhua; Xu, Xing; Hou, Lianhai (julio de 2015). "Yuanjiawaornis viriosus, gen. Et sp. Nov., Una gran ave enantiornitina del Cretácico Inferior de Liaoning occidental, China". Investigación del Cretácico . 55 : 210–219. doi : 10.1016 / j.cretres.2015.02.013 .
- ^ Hu, Han; O'Connor, Jingmai K .; Zhou, Zhonghe; Farke, Andrew A. (3 de junio de 2015). "Una nueva especie de Pengornithidae (Aves: Enantiornithes) del Cretácico Inferior de China sugiere un hábitat escansorial especializado previamente desconocido en los primeros pájaros" . PLOS One . 10 (6): e0126791. Código bibliográfico : 2015PLoSO..1026791H . doi : 10.1371 / journal.pone.0126791 . PMC 4454694 . PMID 26039693 .
- ^ Chiappe, Luis M .; Qingjin, Meng; Serrano, Francisco; Sigurdsen, Trond; Min, Wang; Bell, Alyssa; Di, Liu (25 de octubre de 2019). "Nuevo pájaro parecido a Bohaiornis del Cretácico Inferior de China: interrelaciones enantiornitinas y rendimiento de vuelo" . PeerJ . 7 : e7846. doi : 10.7717 / peerj.7846 . PMC 6816414 . PMID 31667014 .
- ^ Wang, Yan; Wang, Min; O'Connor, Jingmai K .; Wang, Xiaoli; Zheng, Xiaoting; Zhang, Xiaomei (11 de enero de 2016). "Un nuevo pájaro enantiornitina Jehol con preservación tridimensional y folículos ováricos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 36 (2): e1054496. doi : 10.1080 / 02724634.2015.1054496 .
- ^ Kurochkin, EN; Chatterjee, S .; Mikhailov, KE (19 de diciembre de 2013). "Un pájaro enantiornitina embrionario y huevos asociados del cretáceo de Mongolia". Revista Paleontológica . 47 (11): 1252-1269. doi : 10.1134 / s0031030113110087 .
- ^ Xing, Lida; McKellar, Ryan C .; O'Connor, Jingmai K .; Niu, Kecheng; Mai, Huijuan (29 de octubre de 2019). "Una pluma enantiornitina de pie y cola del Cretácico medio conservada en ámbar birmano" . Informes científicos . 9 (1): 15513. Bibcode : 2019NatSR ... 915513X . doi : 10.1038 / s41598-019-51929-9 . PMC 6820775 . PMID 31664115 .
enlaces externos
Medios relacionados con Enantiornithes en Wikimedia Commons