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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 28 H 36 Cl 2 N 2 O |
Masa molar | 487,51 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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FGIN-1-43 es un fármaco ansiolítico que actúa como agonista selectivo en el receptor periférico de benzodiazepinas , también conocido como proteína translocadora mitocondrial de 18 kDa o TSPO. Se cree que produce efectos ansiolíticos al estimular la esteroidogénesis de esteroides neuroactivos como la alopregnanolona , y es varias veces más potente que el fármaco relacionado FGIN-127 . [1] [2] [3] [4]
Referencias [ editar ]
- ^ Romeo E, Auta J, Kozikowski AP, Ma D, Papadopoulos V, Puia G, et al. (Septiembre de 1992). "2-aril-3-indoleacetamidas (FGIN-1): una nueva clase de ligandos potentes y específicos para el receptor DBI mitocondrial (MDR)". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 262 (3): 971–8. PMID 1326631 .
- ^ Kozikowski AP, Ma D, Brewer J, Sun S, Costa E, Romeo E, Guidotti A (octubre de 1993). "Química, afinidades de unión y propiedades de comportamiento de una nueva clase de ligandos del complejo receptor DBI mitocondrial (mDRC)" antineófobos ". Revista de Química Medicinal . 36 (20): 2908–20. doi : 10.1021 / jm00072a010 . PMID 8411007 .
- ^ Costa E, Auta J, Guidotti A, Korneyev A, Romeo E (junio de 1994). "La farmacología de la neurosteroidogénesis". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 49 (4–6): 385–9. doi : 10.1016 / 0960-0760 (94) 90284-4 . PMID 8043504 .
- ^ Guillon J, Boulouard M, Lelong V, Dallemagne P, Rault S, Jarry C (noviembre de 2001). "Síntesis y evaluación conductual preliminar en ratones de nuevas 3-aril-3-pirrol-1-ilpropanamidas, análogos de FGIN-1-27 y FGIN-1-43". La Revista de Farmacia y Farmacología . 53 (11): 1561–8. doi : 10.1211 / 0022357011777945 . PMID 11732760 .