El Movimiento de la Familia , [1] también conocido en el pasado como el Movimiento de los Padres , es un brazo del movimiento por los derechos de las personas con discapacidad, un movimiento social más amplio . El Movimiento de la Familia aboga por los derechos económicos y sociales de los miembros de la familia con discapacidad . Los elementos clave incluyen: inclusión social ; participación activa; una vida de sentido; la seguridad ; seguridad económica ; accesibilidad y autodeterminación . El movimiento familiar ha sido fundamental en el cierre de instituciones y otras instalaciones segregadas; promover la educación inclusiva; reformar la tutela de adultos a la actual toma de decisiones apoyada; aumentar el acceso a la atención médica ; desarrollar trabajos reales; luchar contra los estereotipos y reducir la discriminación .
A finales de la década de 1940 y principios de la de 1950, familias de Canadá , Estados Unidos, [2] Inglaterra , Francia , Escandinavia , Australia y Nueva Zelanda comenzaron a afirmar una visión diferente, un estilo de vida diferente y un futuro diferente para sus hijos e hijas con discapacidades intelectuales . discapacidades mentales y discapacidades del desarrollo. Estos desarrollos aislados e independientes eventualmente se fusionaron en la primera ola del "movimiento de padres". Organizaron y exigieron servicios para sus hijos e hijas. Sus esfuerzos finalmente dieron como resultado la Declaración de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, 9 de diciembre de 1975. [3] (Nota: aunque esta terminología no se usa hoy, era la terminología comúnmente aceptada hace 6 o 7 décadas). eclipsada por la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que fue igualmente influenciada por la rama emergente y ahora muy fuerte de consumidores de " vida independiente " del movimiento de la discapacidad.
En esos primeros días de formación, las familias de todo el mundo comenzaron a cuestionar la sabiduría aceptada de que deberían institucionalizar a su hijo o hija con discapacidad. [4] [5] Pero los padres estaban aislados unos de otros. No tenían forma de saber quién más sentía lo mismo. No fue fácil para los padres conocerse. Algunos recurrieron a colocar anuncios en periódicos. Incluso aquí se enfrentaron a desafíos, ya que algunos periódicos consideraron que era inapropiado anunciar el hecho de que tenía un hijo con una discapacidad. Es difícil de entender hoy, pero esta era la sabiduría aceptada de la época.
Cuando empezaron a unirse, las familias empezaron a crear oportunidades, programas y apoyos para sus hijos e hijas. Crearon programas con pocos recursos. Tomar el control de los sótanos de las iglesias para establecer escuelas; tomar prestado tiza , libros descartados de las juntas escolares que no aceptarían la responsabilidad educativa de educar a sus hijos e hijas.
Estos padres y sus seguidores de la comunidad formaron las Asociaciones para Niños Retrasados. Estas organizaciones ahora se denominan Asociaciones para la vida comunitaria en Canadá. [6] Siguiendo su ejemplo, se iniciaron organizaciones para personas con parálisis cerebral (período de tiempo concurrente del Arco), discapacidades auditivas y visuales, autismo y otras condiciones de discapacidad. Los padres también participaron como socios padres-profesionales en los centros universitarios y recibieron fondos adicionales para comenzar oficinas para personas con discapacidades cruzadas e incluso agencias de apoyo familiar con prácticas de contratación preferenciales.
Tres estadounidenses famosos (dos padres y un hermano) tuvieron un gran impacto en la percepción pública de la discapacidad en las décadas de 1950 y 1960. Uno de ellos fue Premio Nobel ganador Pearl Buck que escribió sobre su hija Carol en el libro El niño que nunca creció . El otro fue Dale Evans, quien protagonizó junto a su esposo Roy Rogers en un popular western televisivo que escribió Angel Unaware sobre su hija con síndrome de Down . El tercero fue el presidente John F. Kennedy , cuya hermana Rosemary tenía una discapacidad mental. En 1961 lanzó el Panel del Presidente sobre Retraso Mental, que se convirtió en elComité del Presidente sobre Retraso Mental . Estos tres, combinados con el trabajo de los padres y miembros de la familia, sacaron el problema del armario, aliviaron el estigma de tener un hijo con una discapacidad y se convirtieron en una importante fuente de esperanza para las familias. [2]