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Fasiplon
Fasiplon structure.png
Datos clinicos
Código ATC
  • ninguno
Identificadores
  • 6-etil-7-metoxi-5-metil-2- (5-metil- [1,2,4] oxadiazol-3-il) -imidazo [1,2-a] pirimidina
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CHEMBL
Tablero CompTox ( EPA )
Datos químicos y físicos
FórmulaC 13 H 15 N 5 O 2
Masa molar273,296  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • CC1 = NC (C2 = CN3C (N = C (OC) C (CC) = C3C) = N2) = NO1
  • EnChI = 1S / C13H15N5O2 / c1-5-9-7 (2) 18-6-10 (11-14-8 (3) 20-17-11) 15-13 (18) 16-12 (9) 19- 4 / h6H, 5H2,1-4H3 ☒norte
  • Clave: MEBYKPLMXIRYRQ-UHFFFAOYSA-N ☒norte
 ☒nortecontrolarY (¿qué es esto?) (verificar)  

Fasiplon ( RU 33203 ) es un fármaco ansiolítico no benzodiazepínico de la familia de fármacos imidazopirimidínicos .

Fasiplon se une fuertemente a los sitios de las benzodiazepinas en el receptor GABA A y tiene efectos ansiolíticos similares en animales, pero con una acción menos sedante o relajante muscular . [1] Fue desarrollado por un equipo de Roussel Uclaf en la década de 1990 [2]

Referencias [ editar ]

  1. ^ Tully WR, Gardner CR, Gillespie RJ, Westwood R (julio de 1991). "2- (oxadiazolil) - y 2- (tiazolil) imidazo [1,2-a] pirimidinas como agonistas y agonistas inversos en los receptores de benzodiazepina". Revista de Química Medicinal . 34 (7): 2060–7. doi : 10.1021 / jm00111a021 . PMID  1648620 .
  2. ^ Patente de EE. UU. 5869481 Anticonvulsivo 1-ar (alk) ylimidazolin-2-ones y proceso para hacer