Florfenicol

Florfenicol
Datos clinicos


Otros nombres	2,2-dicloro- N - ((1 R , 2 S ) -3-fluoro-1-hidroxi-1- (4- (metilsulfonil) fenil) propan-2-il) etanamida
AHFS / Drugs.com	Nombres internacionales de medicamentos
Vías de administración	intramuscular, subcutáneo
Código ATCvet	QJ01BA90 ( QUIÉN ) QJ51BA90 ( QUIÉN )
Estatus legal
Estatus legal	AU : S4 (solo con receta) Solo para uso veterinario
Identificadores
Nombre IUPAC 2,2-dicloro- N - [(1 R , 2 S ) -3-fluoro-1-hidroxi-1- (4-metanosulfonilfenil) propan-2-il] acetamida
Número CAS	73231-34-2^norte
PubChem CID	114811
ChemSpider	102776^Y
UNII	9J97307Y1H
KEGG	D04194^Y
CHEBI	CHEBI: 87185^norte
CHEMBL	ChEMBL1241590^norte
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID9045500
Tarjeta de información ECHA	100.170.898
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₁₂H ₁₄Cl ₂F N O ₄S
Masa molar	358,21 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas ClC (Cl) C (= O) N [C @@ H] ([C @ H] (O) c1ccc (cc1) S (= O) (= O) C) CF
InChI InChI = 1S / C12H14Cl2FNO4S / c1-21 (19,20) 8-4-2-7 (3-5-8) 10 (17) 9 (6-15) 16-12 (18) 11 (13) 14 / h2-5,9-11,17H, 6H2,1H3, (H, 16,18) / t9-, 10- / m1 / s1^Y Clave: AYIRNRDRBQJXIF-NXEZZACHSA-N^Y
^norteY (¿qué es esto?) (verificar)

El florfenicol (comercializado por Schering-Plough Animal Health con el nombre comercial Nuflor) es un análogo sintético fluorado del tiamfenicol , ^[1] utilizado principalmente en medicina veterinaria .

Como genérico , ahora está disponible en todo el mundo. ^[2]

Indicaciones

En los Estados Unidos, el florfenicol está actualmente indicado para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (BRD) asociada con Mannheimia haemolytica , Pasteurella multocida e Histophilus somni , para el tratamiento del flemón interdigital bovino (pietín, necrobacilosis interdigital aguda, pododermatitis infecciosa) asociado con Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus .

El florfenicol también se usa en acuicultura y está autorizado para su uso en los Estados Unidos para el control de la septicemia entérica en el bagre . ^[3]

Desde la década de 2000, que se utiliza en Europa , ^[4] el tratamiento primario o secundario, principalmente la colibacilosis en pollos de engorde ^[5] rebaños y de los padres. No está permitido en gallinas ponedoras , debido a los residuos en los huevos. También está indicado en pavo .

El uso de florfenicol en caballos, y probablemente en otros équidos, suele causar diarrea. Se ha informado anecdóticamente que esto progresa a casos letales de colitis aguda. Por lo tanto, el uso de este antimicrobiano en el paciente equino debe limitarse a los casos en los que no se disponga de otras opciones más seguras. ^[6]

Contaminación

El florfenicol estaba entre los contaminantes de drogas en una marca de huevos de supermercado en Taiwán e Irán. ^[7]

enlaces externos

Sitio web de Nuflor

Referencias

^ Syriopoulou VP, Harding AL, Goldmann DA, Smith AL (febrero de 1981). "Actividad antibacteriana in vitro de análogos fluorados de cloranfenicol y tiamfenicol" . Antimicrob. Agentes Chemother . 19 (2): 294–7. doi : 10.1128 / aac.19.2.294 . PMC 181412 . PMID 6957162 .
^ "Florfenicol" .
^ Demacrado, PD; Langston, C .; Wrzesinski, C .; Gao, D .; Adams, P .; Crouch, L .; Sweeney, D .; Endris, R. (2013). "Farmacocinética multidosis del florfenicol administrado por vía oral en el bagre de canal ()". Revista de Farmacología y Terapéutica Veterinaria . 36 (5): 502–506. doi : 10.1111 / j.1365-2885.2012.01426.x . PMID 22882087 .
^ http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Maximum_Residue_Limits_-_Report/2009/11/WC500014277.pdf
^ Shen, J .; Wu, X .; Jiang, H. (2002). "Farmacocinética del florfenicol en pollos de engorde sanos e infectados por Escherichia coli". Investigación en Veterinaria . 73 (2): 137–140. doi : 10.1016 / s0034-5288 (02) 00033-4 . PMID 12204631 .
^ Robinson, NE; Sprayberry, KA (2009). Terapia actual en medicina equina . Saunders Elesevier. pag. 13. ISBN 978-1-4160-5475-7. Consultado el 21 de marzo de 2011 .
^ Lee I-chia (8 de enero de 2013). "La encuesta sugiere que ciertos huevos pueden ser peligrosos" . Taipei Times . Consultado el 3 de noviembre de 2014 .

[1] Syriopoulou VP, Harding AL, Goldmann DA, Smith AL (febrero de 1981). "Actividad antibacteriana in vitro de análogos fluorados de cloranfenicol y tiamfenicol" . Antimicrob. Agentes Chemother . 19 (2): 294–7. doi : 10.1128 / aac.19.2.294 . PMC 181412 . PMID 6957162 .

[2] "Florfenicol" .

[3] Demacrado, PD; Langston, C .; Wrzesinski, C .; Gao, D .; Adams, P .; Crouch, L .; Sweeney, D .; Endris, R. (2013). "Farmacocinética multidosis del florfenicol administrado por vía oral en el bagre de canal ()". Revista de Farmacología y Terapéutica Veterinaria . 36 (5): 502–506. doi : 10.1111 / j.1365-2885.2012.01426.x . PMID 22882087 .

[4] ttp://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Maximum_Residue_Limits_-_Report/2009/11/WC500014277.pdf

[5] Shen, J .; Wu, X .; Jiang, H. (2002). "Farmacocinética del florfenicol en pollos de engorde sanos e infectados por Escherichia coli". Investigación en Veterinaria . 73 (2): 137–140. doi : 10.1016 / s0034-5288 (02) 00033-4 . PMID 12204631 .

[6] Robinson, NE; Sprayberry, KA (2009). Terapia actual en medicina equina . Saunders Elesevier. pag. 13. ISBN 978-1-4160-5475-7. Consultado el 21 de marzo de 2011 .

[Lee-7] Lee I-chia (8 de enero de 2013). "La encuesta sugiere que ciertos huevos pueden ser peligrosos" . Taipei Times . Consultado el 3 de noviembre de 2014 .

[1]