El ácido fluoroacético es un compuesto organofluorado con fórmula CH 2 FCO 2 H. Es un sólido incoloro que se destaca por su toxicidad relativamente alta. [1] En contraste con el ácido monofluoroacético, el ácido difluoroacético y el ácido trifluoroacético son mucho menos tóxicos. Su pKa es 2,66, en contraste con 1,24 y 0,23 para los respectivos ácidos di y trifluorados. [2] La base conjugada, el fluoroacetato , se encuentra naturalmente en al menos 40 plantas en Australia , Brasil y África.. Es uno de los cinco productos naturales conocidos que contienen flúor orgánico. [3]
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Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Ácido fluoroacético | |||
Otros nombres 2-fluoroacético ácido ácido monofluoroacético monofluoroacetato Fluoroethanoic ácido ácido Cymonic | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
3DMet | |||
1739053 | |||
CHEBI | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.005.120 ![]() | ||
Número CE |
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25730 | |||
KEGG | |||
PubChem CID | |||
Número RTECS |
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UNII | |||
un numero | 2642 | ||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 2 H 3 F O 2 | |||
Masa molar | 78,042 g · mol −1 | ||
Apariencia | Blanco sólido | ||
Densidad | 1.369 | ||
Punto de fusion | 35,2 ° C (95,4 ° F; 308,3 K) | ||
Punto de ebullición | 165 ° C (329 ° F; 438 K) | ||
Soluble en agua y etanol | |||
Acidez (p K a ) | 2.586 | ||
Peligros | |||
Pictogramas GHS | ![]() ![]() ![]() | ||
Palabra de señal GHS | Peligro | ||
H300 , H314 , H400 | |||
P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301 + 310 , P301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P321 , P330 , P363 , P391 , P405 , P501 | |||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
Referencias de Infobox | |||
Referencias
- ^ Timperley, Christopher M. (2000). "Compuestos de flúor altamente tóxicos". Química del flúor en el Milenio . págs. 499–538. doi : 10.1016 / B978-008043405-6 / 50040-2 . ISBN 9780080434056.
- ^ G. Siegemund; W. Schwertfeger; A. Feiring; B. Inteligente; F. Behr; H. Vogel; B. McKusick. "Compuestos de flúor orgánicos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a11_349 .
- ^ KK Jason Chan; David O'Hagan (2012). "Los productos naturales fluorados raros y las perspectivas biotecnológicas para la enzimología del flúor". Métodos en enzimología . 516 : 219-235. doi : 10.1016 / B978-0-12-394291-3.00003-4 . ISBN 9780123942913. PMID 23034231 .