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| Nombres | |
|---|---|
| Nombre IUPAC preferido Ácido difluoroacético | |
| Otros nombres Ácido 2,2-difluoroacético | |
| Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.006.218  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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| Propiedades | |
| C 2 H 2 F 2 O 2 | |
| Masa molar | 96.033 g · mol −1 |
| Densidad | 1,526 g / ml [1] |
| Punto de fusion | −1 ° C (30 ° F; 272 K) [1] |
| Punto de ebullición | 132–134 ° C (270–273 ° F; 405–407 K) [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Referencias de Infobox | |
El ácido difluoroacético es un compuesto químico con fórmula CHF 2 COOH. Es un ácido dihalogenocarboxílico, específicamente un análogo estructural del ácido acético con dos o tres átomos de hidrógeno en el carbono alfa reemplazados por átomos de flúor. En solución, se disocia para formar iones difluoroacetato . El ácido difluoroacético también se puede utilizar como reactivo difluorometilante directo de CH. [2]
Ver también
Referencias
- ^ a b c "Ácido difluoroacético" . Sigma-Aldrich .
- ^ Tung, Truong Thanh; Christensen, Søren Brøgger; Nielsen, John (2017). "Ácido difluoroacético como nuevo reactivo para la difluorometilación directa de CH de compuestos heteroaromáticos". Química: una revista europea . 23 (72): 18125–18128. doi : 10.1002 / chem.201704261 . PMID 28945302 .
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