Fluroxeno ( INN , USAN ; nombre de marca Fluoromar ), o 2,2,2-trifluoroetilo vinilo éter , es un volátil , anestésico de inhalación , y fue el primer hidrocarburo halogenado anestésico para ser introducido. [1] [2] Se sintetizó en 1951 y se introdujo para uso clínico en 1954, pero se retiró voluntariamente del mercado en 1974 debido a su potencial inflamabilidad y a la acumulación de pruebas de que podría causar toxicidad orgánica . [2] [1] [3] En cualquier caso, antes de ser descontinuado, había sido reemplazado en gran parte porhalotano . [4] El fluroxeno se metaboliza a 2,2,2-trifluoroetanol , un compuesto responsable de parte de la toxicidad observada con el uso de fluroxeno. [5] [6]
Datos clinicos | |
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Código ATC |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.006.344 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 4 H 5 F 3 O |
Masa molar | 126.078 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ a b Stoelting RK, Hillier SC (11 de enero de 2012). Farmacología y fisiología en la práctica anestésica . Lippincott Williams y Wilkins. págs. 142–. ISBN 978-1-4511-6583-8.
- ^ a b Barash PG, Cullen BF, Stoelting RK, Cahalan M, Stock MC (1 de enero de 2011). Anestesia clínica . Lippincott Williams y Wilkins. págs. 113–. ISBN 978-1-4511-2297-8.
- ^ Lichtiger M, Moya F (1 de enero de 1978). Introducción a la práctica de la anestesia . Departamento médico, Harper & Row. ISBN 978-0-06-141534-0.
- ^ Acta anaesthesiologica Belgica . Acta Medica Belgica. 1974.
- ^ Fiserova-Bergerova V (diciembre de 1977). "Metabolismo y toxicidad del 2,2,2-trifluoroetilvinil éter" . Perspectivas de salud ambiental . 21 : 225-30. doi : 10.1289 / ehp.7721225 . PMC 1475355 . PMID 25763 .
- ^ Kaminsky LS, Fraser JM (1988). "Múltiples aspectos de la toxicidad del fluroxeno y su metabolito 2,2,2-trifluoroetanol". Revisiones críticas en toxicología . 19 (2): 87-112. doi : 10.3109 / 10408448809014901 . PMID 2906849 .