La fluvoxamina , vendida bajo la marca Luvox entre otros, es un antidepresivo de la clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) [5] que se utiliza principalmente para el tratamiento del trastorno depresivo y el trastorno obsesivo compulsivo (TOC). [6] También se usa para tratar los trastornos de ansiedad , como el trastorno de pánico , el trastorno de ansiedad social y el trastorno de estrés postraumático . [7] [8]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Luvox, Faverin, Fluvoxin, otros |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
MedlinePlus | a695004 |
Datos de licencia |
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Categoría de embarazo |
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Vías de administración | Oral |
Clase de droga | Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | 53% (intervalo de confianza del 90%: 44-62%) [2] |
Enlace proteico | 77-80% [2] [3] |
Metabolismo | Hepático (a través de las enzimas del citocromo P450 . Principalmente a través de la desmetilación oxidativa) [2] |
Vida media de eliminación | 12 a 13 horas (dosis única), 22 horas (dosis repetidas) [2] |
Excreción | Renal (98%; 94% como metabolitos, 4% como fármaco inalterado) [2] |
Identificadores | |
| |
Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.125.476 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 15 H 21 F 3 N 2 O 2 |
Masa molar | 318,335 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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Sonrisas
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InChI
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(¿qué es esto?) (verificar) |
El perfil de efectos secundarios de la fluvoxamina es muy similar al de otros ISRS: estreñimiento , problemas gastrointestinales , dolor de cabeza , ansiedad , irritación , problemas sexuales , boca seca , problemas para dormir y riesgo de suicidio al inicio del tratamiento al levantar la inhibición psicomotora, pero estos efectos parecen ser significativamente más débiles que con otros ISRS (excepto los efectos secundarios gastrointestinales). [9] El perfil de tolerancia también parece ser bastante superior al de otros ISRS, a pesar de su edad. [10]
La fluvoxamina también puede tener un efecto sedante (muy modesto) debido a la presencia del compuesto halógeno trifluoro en el anillo aromático. Se están investigando los efectos antiinflamatorios de la fluvoxamina para su uso potencial en Covid-19 . [11]
Usos médicos
En muchos países (por ejemplo, Australia, [12] [13] el Reino Unido, [14] y Rusia [15] ) se usa comúnmente para el trastorno depresivo mayor. La fluvoxamina también está aprobada en los Estados Unidos para el TOC, [16] [6] y el trastorno de ansiedad social . [17] En Japón también es actualmente [ ¿cuándo? ] aprobado para tratar TOC , SAD y MDD . [18] [19] La fluvoxamina está indicada para niños y adolescentes con TOC. [20] El fármaco actúa a largo plazo y conserva su eficacia terapéutica durante al menos un año. [21] También se ha encontrado que posee algunas propiedades analgésicas en línea con otros ISRS y antidepresivos tricíclicos . [22] [23] [24]
Existe evidencia tentativa de que la fluvoxamina es eficaz para la fobia social en adultos. [25] La fluvoxamina también es eficaz para el TAG , el TAE, el trastorno de pánico y el trastorno de ansiedad por separación en niños y adolescentes. [26] Existe evidencia provisional de que la fluvoxamina puede ayudar a algunas personas con síntomas negativos de esquizofrenia crónica . [27] [28]
Efectos adversos
Los efectos secundarios gastrointestinales son más comunes en quienes reciben fluvoxamina que con otros ISRS. [29] Por lo demás, el perfil de efectos secundarios de la fluvoxamina es muy similar al de otros ISRS. [2] [16] [12] [14] [30] [31]
Efectos adversos frecuentes (incidencia del 1 al 10%)
- Náusea
- Vómitos
- Pérdida de peso
- Bostezando
- Pérdida de apetito
- Agitación
- Nerviosismo
- Ansiedad
- Insomnio
- Somnolencia (somnolencia)
- Temblor
- Inquietud
- Dolor de cabeza
- Mareo
- Palpitaciones
- Taquicardia (frecuencia cardíaca alta)
- Dolor abdominal
- Dispepsia (indigestión)
- Diarrea
- Estreñimiento
- Hiperhidrosis (sudoración excesiva)
- Astenia (debilidad)
- Malestar
- Disfunción sexual (incluida la eyaculación retardada, disfunción eréctil, disminución de la libido, etc.)
- Xerostomía (boca seca)
Efectos adversos poco frecuentes (incidencia de 0,1 a 1%)
- Artralgia
- Alucinación
- Estado de confusión
- Efectos secundarios extrapiramidales (por ejemplo, distonía, parkinsonismo, temblor, etc.)
- Hipotensión ortostática
- Reacciones de hipersensibilidad cutánea (p. Ej., Edema [acumulación de líquido en los tejidos], erupción cutánea, prurito)
Efectos adversos raros (incidencia de 0,01 a 0,1%)
- Manía
- Convulsiones
- Función hepática anormal (hígado)
- Fotosensibilidad (ser anormalmente sensible a la luz)
- Galactorrea (expulsión de la leche materna no relacionada con el embarazo o la lactancia)
Efectos adversos de frecuencia desconocida
- Hiperprolactinemia (niveles elevados de prolactina plasmática que dan lugar a galactorrea, amenorrea [cese de los ciclos menstruales], etc.)
- Fracturas de hueso
- Glaucoma
- Midriasis
- Incontinencia urinaria
- Retención urinaria
- Enuresis
- Síndrome serotoninérgico : una afección potencialmente mortal caracterizada por rigidez muscular de aparición repentina, hipertermia (temperatura corporal elevada), rabdomiólisis , cambios en el estado mental (por ejemplo, coma, alucinaciones, agitación), etc.
- Síndrome neuroléptico maligno : presentación prácticamente idéntica al síndrome de la serotonina, excepto con un inicio más prolongado.
- Acatisia : una sensación de inquietud interior que se presenta con la incapacidad de permanecer quieto.
- Parestesia
- Disgeusia
- Hemorragia
- Síntomas de abstinencia
- Cambios de peso
- Ideación y comportamiento suicida
- Violencia hacia otros [32]
- Hiponatremia
- Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética.
- Equimosis
Interacciones
La fluvoxamina inhibe las siguientes enzimas del citocromo P450 : [33] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41]
- CYP1A2 (fuertemente) que metaboliza agomelatina , amitriptilina , cafeína , clomipramina , clozapina , duloxetina , haloperidol , imipramina , fenacetina , tacrina , tamoxifeno , teofilina , olanzapina , etc.
- CYP3A4 (moderadamente) que metaboliza alprazolam , aripiprazol , clozapina , haloperidol , quetiapina , pimozida , ziprasidona , etc. [42]
- CYP2D6 (débilmente) que metaboliza aripiprazol , clorpromazina , clozapina , codeína , fluoxetina , haloperidol , olanzapina , oxicodona , paroxetina , perfenazina , petidina , risperidona , sertralina , tioridazina , zuclopentixol , etc. [43]
- CYP2C9 (moderadamente) que metaboliza antiinflamatorios no esteroideos , fenitoína , sulfonilureas , etc.
- CYP2C19 (fuertemente) que metaboliza clonazepam , diazepam , fenitoína , etc.
- CYP2B6 (débilmente) que metaboliza bupropión , ciclofosfamida , sertralina , tamoxifeno , valproato , etc.
Al hacerlo, la fluvoxamina puede aumentar la concentración sérica de los sustratos de estas enzimas. [33]
Es probable que los niveles plasmáticos de benzodiazepinas metabolizadas oxidativamente (p. Ej., Triazolam , midazolam , alprazolam y diazepam ) aumenten cuando se coadministran con fluvoxamina. Sin embargo, es poco probable que la fluvoxamina afecte la depuración de las benzodiazepinas metabolizadas por glucuronidación (p. Ej., Lorazepam , oxazepam , temazepam ) [44] [45] . [46] Parece que es poco probable que las benzodiazepinas metabolizadas por nitro-reducción ( clonazepam , nitrazepam ) se vean afectadas por la fluvoxamina. [47] El uso de fluvoxamina y alprazolam juntos puede aumentar las concentraciones plasmáticas de alprazolam . [48] Si alprazolam se coadministra con fluvoxamina, la dosis inicial de alprazolam debe reducirse a la dosis efectiva más baja. [49] [50]
No está indicada la coadministración de fluvoxamina y ramelteón . [51] [52]
Se ha observado que fluvoxamina aumenta las concentraciones séricas de mirtazapina , que es principalmente metabolizada por CYP1A2, CYP2D6 y CYP3A4, de tres a cuatro veces en humanos. [53] Se justifica la precaución y el ajuste de la dosis según sea necesario al combinar fluvoxamina y mirtazapina . [53]
La fluvoxamina afecta gravemente a la farmacocinética de la tizanidina y aumenta la intensidad y duración de sus efectos. Debido a las consecuencias potencialmente peligrosas , debe evitarse el uso concomitante de tizanidina con fluvoxamina u otros inhibidores potentes de CYP1A2 . [54]
La interacción de fluvoxamina con la hierba de San Juan puede conducir a un aumento de los niveles de serotonina y potencialmente conducir al síndrome de la serotonina . [ cita requerida ]
Farmacología
Sitio | K yo (nM) |
---|---|
SERT | 2.5 |
NETO | 1.427 |
5-HT 2C | 5.786 |
α 1 -adrenérgico | 1,288 |
σ 1 | 36 |
La fluvoxamina es un potente inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina con una afinidad de alrededor de 100 veces por el transportador de serotonina que por el transportador de norepinefrina . [34] Tiene una afinidad insignificante por el transportador de dopamina o cualquier otro sitio, con la única excepción del receptor σ 1 . [58] [59] Se comporta como un potente agonista en este receptor y tiene la mayor afinidad (36 nM) de cualquier ISRS para hacerlo. [58] Esto puede contribuir a sus efectos antidepresivos y ansiolíticos y también puede otorgarle cierta eficacia en el tratamiento de los síntomas cognitivos de la depresión. [60] A diferencia de otros ISRS, las sustancias metabólicas de la fluvoxamina son farmacológicamente neutras. [61]
Historia
La fluvoxamina fue desarrollada por Kali-Duphar, [62] parte de Solvay Pharmaceuticals , Bélgica, ahora Abbott Laboratories , e introducida como Floxyfral en Suiza en 1983. [62] Fue aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en 1994, e introducido como Luvox en los EE. UU. [63] En India, está disponible, entre otras marcas, como Uvox by Abbott. [64] Fue uno de los primeros antidepresivos ISRS que se lanzaron y se prescribe en muchos países a pacientes con depresión mayor. [65] Fue el primer ISRS, un fármaco sin TCA , aprobado por la FDA de EE. UU. Específicamente para el tratamiento del TOC. [66] A finales de 1995, más de diez millones de pacientes en todo el mundo habían sido tratados con fluvoxamina. [67] [ verificación fallida ] La fluvoxamina fue el primer ISRS registrado para el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo en niños por la FDA en 1997. [68] En Japón, la fluvoxamina fue el primer ISRS en ser aprobado para el tratamiento de la depresión en 1999 [69] [70] y más tarde en 2005 fue el primer fármaco aprobado para el tratamiento del trastorno de ansiedad social. [71] La fluvoxamina fue el primer ISRS aprobado para uso clínico en el Reino Unido. [72]
sociedad y Cultura
Los fabricantes incluyen BayPharma, Synthon y Teva, entre otros. [73] Luvox fue utilizado notablemente por Eric Harris , uno de los tiradores de Columbine. [74]
Ver también
- Clovoxamina , un fármaco químicamente similar con un átomo de cloro sustituido por el sustituyente CF 3
- Caproxamina
- Demexiptilina , un antidepresivo tricíclico con la misma cadena de terminación de cetoxima que la fluvoxamina
Referencias
- ^ a b Uso durante el embarazo y la lactancia
- ^ a b c d e f "Información del producto Luvox" . Servicios de comercio electrónico de TGA . Abbott Australasia Pty Ltd. 15 de enero de 2013 . Consultado el 21 de octubre de 2013 .
- ^ van Harten J (marzo de 1993). "Farmacocinética clínica de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina". Farmacocinética clínica . 24 (3): 203-20. doi : 10.2165 / 00003088-199324030-00003 . PMID 8384945 . S2CID 84636672 .
- ^ "Luvox" . ChemSpider . Real Sociedad de Química. Archivado desde el original el 15 de noviembre de 2013 . Consultado el 21 de octubre de 2013 .
- ^ "Información de maleato de fluvoxamina" . EE.UU. Administración de Drogas y Alimentos (FDA) . 15 de julio de 2015. Archivado desde el original el 29 de noviembre de 2019 . Consultado el 28 de noviembre de 2019 .
- ^ a b McCain JA (julio de 2009). "Antidepresivos y suicidio en adolescentes y adultos: ¿un experimento de salud pública con consecuencias no deseadas?" . PT . 34 (7): 355–78. PMC 2799109 . PMID 20140100 .
- ^ Figgitt DP, McClellan KJ (octubre de 2000). "Fluvoxamina. Una revisión actualizada de su uso en el tratamiento de adultos con trastornos de ansiedad". Drogas . 60 (4): 925–54. doi : 10.2165 / 00003495-200060040-00006 . PMID 11085201 .
- ^ Irons J (diciembre de 2005). "Fluvoxamina en el tratamiento de los trastornos de ansiedad" . Enfermedad neuropsiquiátrica y tratamiento . 1 (4): 289–99. PMC 2424117 . PMID 18568110 .
- ^ Vezmar, S. et al., «Farmacocinética y eficacia de fluvoxamina y amitriptilina en la depresión», J Pharmacol Sci, vol. 110, no 1, 2009, pág. 98-104 (ISSN 1347-8648)
- ^ HGM Westenberg y C Sandner, «Tolerabilidad y seguridad de fluvoxamina y otros antidepresivos», Revista Internacional de Práctica Clínica, vol. 60, 1 de abril de 2006, pág. 482–491 (ISSN 1368-5031, PMID 16620364, PMCID 1448696, DOI 10.1111 / j.1368-5031.2006.00865.x)
- ^ "Fluvoxamina" . Pautas de tratamiento COVID-19 . Consultado el 25 de abril de 2021 .
- ^ a b Rossi S, ed. (2013). Manual de medicamentos de Australia (ed. 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
- ^ "Tabletas Luvox" . NPS MedicineWise . Consultado el 22 de octubre de 2018 .
- ^ a b Comité Conjunto del Formulario (2013). Formulario Nacional Británico (BNF) (65 ed.). Londres, Reino Unido: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
- ^ "Resumen de la información de prescripción completa: fluvoxamina" . Compendio de medicamentos del Registro de medicamentos de Rusia (RLS) (en ruso) . Consultado el 21 de marzo de 2015 .
- ^ a b "Tableta de maleato de fluvoxamina, información de prescripción recubierta" . DailyMed . 14 de diciembre de 2018 . Consultado el 28 de noviembre de 2019 .
- ^ "Luvox CR aprobado para OCD y SAD" . MPR . 29 de febrero de 2008 . Consultado el 2 de marzo de 2019 .
- ^ "Comunicados de prensa de 2005" . Astellas Pharma . Consultado el 16 de septiembre de 2018 .
- ^ "Aprobaciones internacionales: Ebixa, Depromel / Luvox, M-Vax" . www.medscape.com . Consultado el 16 de septiembre de 2018 .
- ^ "Inserto del producto de fluvoxamina de la FDA de EE. Marzo de 2005. Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ Wilde MI, Plosker GL, Benfield P (noviembre de 1993). "Fluvoxamina. Una revisión actualizada de su farmacología y uso terapéutico en la enfermedad depresiva". Drogas . 46 (5): 895–924. doi : 10.2165 / 00003495-199346050-00008 . PMID 7507038 .
- ^ Kwasucki J, Stepień A, Maksymiuk G, Olbrych-Karpińska B (2002). "Evaluación de la acción analgésica de la fluvoxamina en comparación con la eficacia de la imipramina y el tramadol para el tratamiento de la ciática - ensayo abierto". Wiadomosci Lekarskie . 55 (1–2): 42–50. PMID 12043315 .
- ^ Schreiber S, Pick CG (agosto de 2006). "De ISRS selectivos a altamente selectivos: una comparación de las propiedades antinociceptivas de fluoxetina, fluvoxamina, citalopram y escitalopram". Neuropsicofarmacología europea . 16 (6): 464–8. doi : 10.1016 / j.euroneuro.2005.11.013 . PMID 16413173 . S2CID 39278756 .
- ^ Coquoz D, Porchet HC, Dayer P (septiembre de 1993). "Efectos analgésicos centrales de la desipramina, fluvoxamina y moclobemida después de una sola dosis oral: un estudio en voluntarios sanos". Farmacología clínica y terapéutica . 54 (3): 339–44. doi : 10.1038 / clpt.1993.156 . PMID 8375130 . S2CID 8229797 .
- ^ Williams T, Hattingh CJ, Kariuki CM, Tromp SA, van Balkom AJ, Ipser JC, Stein DJ (octubre de 2017). "Farmacoterapia para el trastorno de ansiedad social (SAnD)" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 10 (10): CD001206. doi : 10.1002 / 14651858.CD001206.pub3 . PMC 6360927 . PMID 29048739 .
- ^ Cheer SM, Figgitt DP (2002). "Foco de fluvoxamina en los trastornos de ansiedad en niños y adolescentes". Medicamentos para el SNC . 16 (2): 139–44. doi : 10.2165 / 00023210-200216020-00006 . PMID 11825104 . S2CID 26774895 .
- ^ Plata H (2001). "Fluvoxamina como agente coadyuvante en la esquizofrenia" . Revisiones de medicamentos del SNC . 7 (3): 283-304. doi : 10.1111 / j.1527-3458.2001.tb00200.x . PMC 6741705 . PMID 11607044 .
- ^ Polcwiartek C, Nielsen J (marzo de 2016). "Los potenciales clínicos de la fluvoxamina complementaria al tratamiento con clozapina: una revisión sistemática". Psicofarmacología . 233 (5): 741–50. doi : 10.1007 / s00213-015-4161-1 . PMID 26626327 . S2CID 12168939 .
- ^ Brayfield A, ed. (13 de agosto de 2013). Clorhidrato de fluoxetina . Martindale: la referencia completa de medicamentos . Londres, Reino Unido: Pharmaceutical Press . Consultado el 24 de noviembre de 2013 .
- ^ Taylor D, Paton C, Shitij K (2012). Las pautas de prescripción de Maudsley en psiquiatría . West Sussex: Wiley-Blackwell. ISBN 978-0-470-97948-8.
- ^ "Faverin 100 mg comprimidos recubiertos con película - Resumen de las características del producto (RCP)" . Compendio electrónico de medicamentos . Abbott Healthcare Products Limited. 14 de mayo de 2013 . Consultado el 21 de octubre de 2013 .
- ^ "Diez mejores drogas legales vinculadas a la violencia" . Tiempo . 7 de enero de 2011 . Consultado el 10 de septiembre de 2014 .
- ^ a b Ciraulo DA, Shader RI (2011). Ciraulo DA, Shader RI (eds.). Farmacoterapia de la depresión (2ª ed.). Saltador. pag. 49. doi : 10.1007 / 978-1-60327-435-7 . ISBN 978-1-60327-435-7.
- ^ a b Brunton L, Chabner B, Knollman B (2010). Goodman y Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics (12ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
- ^ Baumann P (diciembre de 1996). "Relación farmacocinética-farmacodinámica de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina". Farmacocinética clínica . 31 (6): 444–69. doi : 10.2165 / 00003088-199631060-00004 . PMID 8968657 . S2CID 31923953 .
- ^ DeVane CL, Gill HS (1997). "Farmacocinética clínica de fluvoxamina: aplicaciones al diseño del régimen de dosificación". La Revista de Psiquiatría Clínica . 58 Suppl 5 (Suppl 5): 7–14. PMID 9184622 .
- ^ DeVane CL (1998). "Farmacocinética traslacional: problemas actuales con los antidepresivos más nuevos". Depresión y ansiedad . 8 Suppl 1 (Suppl 1): 64–70. doi : 10.1002 / (SICI) 1520-6394 (1998) 8: 1+ <64 :: AID-DA10> 3.0.CO; 2-S . PMID 9809216 .
- ^ Bondy B, Spellmann I (marzo de 2007). "Farmacogenética de los antipsicóticos: ¿útil para el médico?" . Opinión actual en psiquiatría . 20 (2): 126-30. doi : 10.1097 / YCO.0b013e328017f69f . PMID 17278909 . S2CID 23859992 .
- ^ Kroon LA (septiembre de 2007). "Interacciones farmacológicas con el tabaquismo" . Revista Estadounidense de Farmacia del Sistema de Salud . 64 (18): 1917–21. doi : 10.2146 / ajhp060414 . PMID 17823102 .
- ^ Waknine Y (13 de abril de 2007). "Los prescriptores advirtieron sobre interacciones farmacológicas de tizanidina" . Noticias de Medscape . Medscape . Consultado el 1 de febrero de 2008 .
- ^ "Precauciones con fluvoxamina (vía oral)" . Mayo Clinic . Consultado el 2 de noviembre de 2018 .
- ^ Hemeryck A, Belpaire FM (febrero de 2002). "Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y las interacciones fármaco-fármaco mediadas por el citocromo P-450: una actualización". Metabolismo actual de los fármacos . 3 (1): 13–37. doi : 10.2174 / 1389200023338017 . PMID 11876575 .
- ^ "Desarrollo farmacológico e interacciones farmacológicas: tabla de sustratos, inhibidores e inductores" .
- ^ Raouf M (2016). Fudin J (ed.). "Metabolismo y farmacocinética de las benzodiazepinas" (PDF) .
- ^ Pimientos MP (1996). "Benzodiazepinas para la abstinencia de alcohol en ancianos y en pacientes con enfermedad hepática". Farmacoterapia . 16 (1): 49–57. doi : 10.1002 / j.1875-9114.1996.tb02915.x . PMID 8700792 . S2CID 1389910 .
- ^ "maleato de fluvoxamina: MONOGRÁFICO DEL PRODUCTO" (PDF) . 2016.
- ^ "Hoja de datos de Luvox" (PDF) . Medsafe, Nueva Zelanda. 2017.
- ^ Suzuki Y, Shioiri T, Muratake T, Kawashima Y, Sato S, Hagiwara M, Inoue Y, Shimoda K, Someya T (abril de 2003). "Efectos de la fluvoxamina concomitante sobre el metabolismo de alprazolam en pacientes psiquiátricos japoneses: interacción con alelos mutados CYP2C19". Revista europea de farmacología clínica . 58 (12): 829–33. doi : 10.1007 / s00228-003-0563-9 . PMID 12698310 . S2CID 32559753 .
- ^ Gerlach M, Warnke A, Greenhill L (2014). Fármacos psiquiátricos en niños y adolescentes: farmacología básica y aplicaciones prácticas . Springer-Verlag Wien. pag. 131. ISBN 978-3-7091-1500-8.
- ^ Fleishaker JC, Hulst LK (1994). "Una evaluación farmacocinética y farmacodinámica de la administración combinada de alprazolam y fluvoxamina". Revista europea de farmacología clínica . 46 (1): 35–9. doi : 10.1007 / bf00195913 . PMID 8005185 . S2CID 2161450 .
- ^ Obach RS, Ryder TF (agosto de 2010). "Metabolismo de ramelteon en microsomas de hígado humano y correlación con el efecto de fluvoxamina en la farmacocinética de ramelteon". Metabolismo y disposición de fármacos . 38 (8): 1381–91. doi : 10.1124 / dmd.110.034009 . PMID 20478852 . S2CID 8421997 .
- ^ Pandi-Perumal SR, Spence DW, Verster JC, Srinivasan V, Brown GM, Cardinali DP, Hardeland R (12 de abril de 2011). "Farmacoterapia del insomnio con ramelteon: seguridad, eficacia y aplicaciones clínicas" . Revista de enfermedades del sistema nervioso central . 3 : 51–65. doi : 10.4137 / JCNSD.S1611 . PMC 3663615 . PMID 23861638 .
- ^ a b Anttila AK, Rasanen L, Leinonen EV (octubre de 2001). "El aumento de fluvoxamina aumenta las concentraciones séricas de mirtazapina de tres a cuatro veces". Los anales de la farmacoterapia . 35 (10): 1221–3. doi : 10.1345 / aph.1A014 . PMID 11675851 . S2CID 44807359 .
- ^ Granfors MT, Backman JT, Neuvonen M, Ahonen J, Neuvonen PJ (abril de 2004). "La fluvoxamina aumenta drásticamente las concentraciones y los efectos de la tizanidina: una interacción potencialmente peligrosa". Farmacología clínica y terapéutica . 75 (4): 331–41. doi : 10.1016 / j.clpt.2003.12.005 . PMID 15060511 . S2CID 25781307 .
- ^ Ishikawa M, Ishiwata K, Ishii K, Kimura Y, Sakata M, Naganawa M, et al. (Octubre de 2007). "Alta ocupación de receptores sigma-1 en el cerebro humano después de la administración oral única de fluvoxamina: un estudio de tomografía por emisión de positrones utilizando [11C] SA4503". Psiquiatría biológica . 62 (8): 878–83. doi : 10.1016 / j.biopsych.2007.04.001 . PMID 17662961 . S2CID 728565 .
- ^ Schatzberg AF, Nemeroff CB (2009). El libro de texto de psicofarmacología de American Psychiatric Publishing (4ª ed.). Arlington, VA: Publicación Psiquiátrica Estadounidense. pag. 354. ISBN 978-1-585-62386-0. OCLC 320111564 .
- ^ Yahata M, Chiba K, Watanabe T, Sugiyama Y (septiembre de 2017). "Posibilidad de predecir la ocupación del transportador de serotonina a partir de la constante de inhibición in vitro del transportador de serotonina, la concentración plasmática clínicamente relevante de fármacos no unidos y sus perfiles para sustratos de transportadores" . Revista de Ciencias Farmacéuticas . 106 (9): 2345–2356. doi : 10.1016 / j.xphs.2017.05.007 . PMID 28501470 .
- ^ a b Hashimoto K (septiembre de 2009). "Receptores sigma-1 e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: implicaciones clínicas de su relación". Agentes del sistema nervioso central en química medicinal . 9 (3): 197-204. doi : 10.2174 / 1871524910909030197 . PMID 20021354 .
- ^ Westenberg HG, Sandner C (abril de 2006). "Tolerabilidad y seguridad de fluvoxamina y otros antidepresivos" . Revista Internacional de Práctica Clínica . 60 (4): 482–91. doi : 10.1111 / j.1368-5031.2006.00865.x . PMC 1448696 . PMID 16620364 .
- ^ Hindmarch I, Hashimoto K (abril de 2010). "Cognición y depresión: reconsiderados los efectos de la fluvoxamina, un agonista del receptor sigma-1". Psicofarmacología humana . 25 (3): 193–200. doi : 10.1002 / hup.1106 . PMID 20373470 . S2CID 26491662 .
- ^ PD de Hrdina (julio de 1991). "Farmacología de los inhibidores de la captación de serotonina: centrarse en fluvoxamina" . Revista de Psiquiatría y Neurociencia . 16 (2 Suppl 1): 10–8. PMC 1188307 . PMID 1931931 .
- ^ a b Enciclopedia de fabricación farmacéutica de Sittig (PDF) (3ª ed.). William Andrew. 2008. p. 1699. ISBN 978-0-8155-1526-5. Consultado el 17 de octubre de 2013 .
- ^ Leslie LK, Newman TB, Chesney PJ, Perrin JM (julio de 2005). "Las deliberaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos sobre el uso de antidepresivos en pacientes pediátricos" . Pediatría . 116 (1): 195-204. doi : 10.1542 / peds.2005-0074 . PMC 1550709 . PMID 15995053 .
- ^ "Índice de marca: fluvoxamina India" . Archivado desde el original el 19 de octubre de 2013 . Consultado el 18 de octubre de 2013 .
- ^ Omori IM, Watanabe N, Nakagawa A, Cipriani A, Barbui C, McGuire H, Churchill R, Furukawa TA (marzo de 2010). "Fluvoxamina versus otros agentes antidepresivos para la depresión" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (3): CD006114. doi : 10.1002 / 14651858.CD006114.pub2 . PMC 4171125 . PMID 20238342 .
- ^ "Medicamento TOC" . Archivado desde el original el 14 de octubre de 2013 . Consultado el 17 de octubre de 2013 .
- ^ "Monografía del producto fluvoxamina" (PDF) . 1999.
- ^ "Luvox aprobado para el trastorno obsesivo compulsivo en niños y adolescentes" . Archivado desde el original el 16 de enero de 2009 . Consultado el 8 de febrero de 2014 .
- ^ Higuchi T, Briley M (febrero de 2007). "Experiencia japonesa con milnacipran, el primer inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina en Japón" . Enfermedad neuropsiquiátrica y tratamiento . 3 (1): 41–58. doi : 10.2147 / nedt.2007.3.1.41 . PMC 2654524 . PMID 19300537 .
- ^ Wishart, David S .; Djombou Feunang, Yannick; Marcu, Ana; Guo, An Chi; Liang, Kevin; Vázquez Fresno, Rosa; Sajed, Tanvir; Johnson, Daniel; Li, Carin; Karu, Naama; Sayeeda, Zinat; Lo, Elvis; Assempour, Nazanin; Berjanskii, Mark; Singhal, Sandeep; Arndt, David; Liang, Yonjie; Badran, Hasan; Grant, Jason; Serra Cayuela, Arnau; Liu, Yifeng; Mandal, Rupa; Neveu, Vanessa; Pon, Allison; Knox, Craig; Wilson, Michael; Manach, Claudine; Scalbert, Augustin. "Mostrando metabocard para fluvoxamina (HMDB0014322)" . Base de datos del metaboloma humano, HMDB . 4.0.
- ^ "El maleato de fluvoxamina de Solvay es el primer fármaco aprobado para el tratamiento del trastorno de ansiedad social en Japón" .
- ^ Walker R, Whittlesea C, eds. (2007) [1994]. Farmacia clínica y terapéutica (4ª ed.). Edimburgo: Churchill Livingstone Elsevier. ISBN 978-0-7020-4293-5.
- ^ "Fluvoxamina" . www.drugbank.ca . Consultado el 22 de octubre de 2019 .
- ^ https://www.washingtonpost.com/wp-srv/national/daily/april99/antisocial04299.htm
enlaces externos
- "Fluvoxamina" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.