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Frederic Edward Clements
Frederic Edward Clements (1874-1945) .jpg
Nació( 09/16/1874 )16 de septiembre de 1874
Lincoln, Nebraska , Estados Unidos
Fallecido26 de julio de 1945 (07/26/1945)(70 años)
Santa Bárbara, California [1]
alma materUniversidad de Nebraska
Conocido porSucesión ecológica
Esposos)Edith Gertrude Schwartz
Carrera científica
CamposEcología vegetal
Instituciones

Frederic Edward Clements (16 de septiembre de 1874 - 26 de julio de 1945) fue un ecólogo de plantas estadounidense y pionero en el estudio de la sucesión de la vegetación . [2] : 51

Biografía [ editar ]

Nacido en Lincoln, Nebraska , estudió botánica en la Universidad de Nebraska , se graduó en 1894 y obtuvo un doctorado en 1898. Uno de sus maestros fue el botánico Charles Bessey , quien inspiró a Clements a investigar temas como microscopía, fisiología vegetal y experimentación de laboratorio. . [3] También fue compañero de clase de Willa Cather y Roscoe Pound . Mientras estaba en la Universidad de Nebraska, conoció a Edith Gertrude Schwartz (1874-1971), también botánica y ecologista, y se casaron en 1899. [1] [4]

En 1905 fue nombrado profesor titular en la Universidad de Nebraska, pero se marchó en 1907 para dirigir el departamento de botánica de la Universidad de Minnesota en Minneapolis . De 1917 a 1941 trabajó como ecologista en la Carnegie Institution de Washington en Washington, DC , donde pudo llevar a cabo una investigación ecológica dedicada. [1] Mientras trabajaba en la Carnegie Institution de Washington , Clements enfrentó críticas por sus experimentos realizados con el propósito de crear nuevas especies de plantas. Debido a estas críticas y a los conflictos personales con sus colaboradores, en la década de 1920 se le otorgó el título de director de investigación en taxonomía experimental.Salón Harvey Monroe . [3]

Durante el invierno trabajó en estaciones de investigación en Tucson, Arizona y Santa Bárbara, California , mientras que en verano realizó trabajo de campo en el Laboratorio Alpino de la Carnegie Institution, una estación de investigación en Angel Canyon en las laderas de Pikes Peak , Colorado. Durante este tiempo, trabajó junto con el personal del Servicio de Conservación de Suelos de EE . UU . Además de sus investigaciones de campo, realizó trabajos experimentales en laboratorio e invernadero, tanto en la estación Pikes Peak como en Santa Bárbara. [1]

Teoría del cambio de vegetación a comunidad clímax [ editar ]

A partir de sus observaciones de la vegetación de Nebraska y el oeste de los Estados Unidos, Clements desarrolló una de las teorías más influyentes sobre el desarrollo de la vegetación. La composición de la vegetación no representa una condición permanente, sino que cambia gradualmente con el tiempo. Clements sugirió que el desarrollo de la vegetación puede entenderse como una secuencia unidireccional de etapas que se asemeja al desarrollo de un organismo individual. Después de una alteración total o parcial, la vegetación vuelve a crecer (en condiciones ideales) hacia un " estado clímax " estable , que describe la vegetación que mejor se adapta a las condiciones locales. Aunque cualquier instancia real de vegetación podría seguir la secuencia ideal hacia la estabilidad, puede interpretarse en relación con esa secuencia, como una desviación de la misma debido a condiciones no ideales.

En estos estudios, él y R. Pound desarrollaron el método ampliamente utilizado de muestreo usando cuadrantes alrededor de 1898. [5] [6] [7]

La teoría del clímax de Clements sobre la vegetación dominó la ecología de las plantas durante las primeras décadas del siglo XX, aunque fue criticada significativamente por los ecologistas Henry Gleason y Arthur Tansley desde el principio, y por Robert Whittaker a mediados de siglo, y cayó en gran medida en desgracia. Sin embargo, a finales del siglo XX resurgieron importantes tendencias clementsianas en la ecología.

Vista de unidad comunitaria de tipos de vegetación o comunidades de plantas [ editar ]

En su publicación de 1916, Plant Succession , y sus Plant Indicators de 1920 , Clements equiparó metafóricamente las unidades de vegetación (ahora llamadas tipos de vegetación o comunidades de plantas ) con organismos individuales. [8] Observó que algunos grupos de especies, a los que llamó "formaciones", se asociaron repetidamente entre sí. [8] Con frecuencia se dice que creía que algunas especies dependían del grupo, y el grupo de esa especie en una relación obligatoria. [8]Sin embargo, esta interpretación ha sido cuestionada por el argumento de que Clements no asumió la dependencia mutua como un principio organizador de formaciones o comunidades vegetales. [9] Clements observó poca superposición en los tipos de especies de un tipo a otro, con muchas especies confinadas a un solo tipo. [8] Algunas plantas se extendieron sobre los tipos de vegetación, pero las áreas de superposición geográfica ( ecotonos ) fueron estrechas. [8] Su visión de una comunidad como una unidad distinta fue desafiada en 1926 por Henry Gleason, que veía la vegetación como un continuo, no como una unidad, con asociaciones meramente coincidentes, y que cualquier apoyo por observaciones o datos de grupos de especies como lo predijo la opinión de Clements era un artefacto de la percepción del observador o el resultado de datos defectuosos análisis. [8] [10]

Lamarckismo [ editar ]

Clements fue un defensor de la evolución neolamarckiana . El ecologista Arthur Tansley escribió que debido a su apoyo al lamarckismo, Clements "nunca pareció dar el peso adecuado a los resultados de la investigación genética moderna". [11]

El historiador de la ciencia Ronald C. Tobey ha comentado que:

[Clements] creía que las plantas y los animales podían adquirir una amplia variedad y rango de características en su lucha por sobrevivir y adaptarse a su entorno, y que estas características eran heredables. En la década de 1920, realizó experimentos para transformar especies de plantas nativas de una zona ecológica en especies adaptadas a otra zona superior. Clements estaba bastante convencido de la validez de sus experimentos, pero este lamarckismo experimental cayó a la refutación experimental en la década de 1930. [12]

Clements pasó mucho tiempo tratando de demostrar la herencia de los rasgos adquiridos en las plantas. A finales de la década de 1930, los científicos habían proporcionado explicaciones darwinianas de los resultados de sus experimentos de trasplante. [13]

Honores [ editar ]

En 1903, la flor Clementsia rhodantha ("flor rosa de Clements"), un cultivo de piedra , recibió su nombre en honor a Frederic Clements. [14]

Escritos [ editar ]

Entre sus obras se encuentran:

  • La fitogeografía de Nebraska (1898; segunda edición, 1900 )
  • Métodos de investigación en ecología (1905)
  • Fisiología y ecología vegetal (1907)
  • Sucesión de plantas. Un análisis del desarrollo de la vegetación (1916)
  • Indicadores de plantas. La relación de las comunidades vegetales con el proceso y la práctica (1920)
  • El método filogenético en taxonomía: las especies norteamericanas de Artemisia, Chrysothamnus y Atriplex (1923, con Harvey Monroe Hall )
  • Indicadores y sucesión de plantas. Una edición definitiva de la sucesión de plantas y los indicadores de plantas (1928, reimpreso en 1973)
  • Flower Families and Ancestors (1928, con Edith Clements )
  • Competencia de plantas. Un análisis de las funciones de la comunidad (1929, con JE Weaver y HC Hanson. Washington: Carnegie Institution of Washington
  • The Genera of Fungi ( 1931 , repr. 1965, con CL Shear )
  • Naturaleza y estructura del clímax (1936). The Journal of Ecology, 24 (1), 252-284.


La abreviatura estándar del autor Clem. se utiliza para indicar a esta persona como autor cuando se cita un nombre botánico . [15]

Ver también [ editar ]

  • Categoría: Taxón nombrado por Frederic Clements

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b c d "Frederic E. Clements" . Universidad de California en Santa Bárbara. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2012 . Consultado el 28 de junio de 2015 .
  2. ^ Humphrey, Harry Baker (1961). Creadores de la botánica norteamericana . Prensa de Ronald. ISBN 9780826045201. LCCN  61-18435 .
  3. ↑ a b Joel, Hagen (12 de septiembre de 2020). "Frederic Edward Clements" . Britannica . Consultado el 20 de febrero de 2021 .
  4. ^ Clements, Edith S (1960). Aventuras en Ecología . Compañía editorial de Hafner. ISBN 9780028429304.
  5. ^ Libra, R .; Clements, FE (junio de 1898). "Un método para determinar la abundancia de especies secundarias". Estudios botánicos de Minnesota . 2 : 19-24.
  6. ^ Libra, R .; Clements, FE (1900). Fitogeografía de Nebraska (Segunda ed.). págs.  61 –63.
  7. ^ Weaver, JE (noviembre de 1919). "El método Quadrat en la enseñanza de la ecología". El mundo vegetal . 21 (11): 267–283. JSTOR 43477708 . 
  8. ^ a b c d e f Sawyer, John O .; Keeler-Wolf, Todd (1995). Un manual de la vegetación de California . Sociedad de plantas nativas de California. ISBN 9780943460260.
  9. ^ Kirchhoff, T. (2020). El mito del organicismo mutualista de Frederic Clements, o: sobre la necesidad de distinguir diferentes conceptos de organicismo . Historia y Filosofía de las Ciencias de la Vida, 42 (2), artículo 24.
  10. ^ Tobey, Ronald C (1981). Salvando las praderas: el ciclo de vida de la escuela fundadora de ecología vegetal estadounidense, 1895-1955 . Universidad de California. ISBN 9780520043527.
  11. ^ Tansley, AG (1947). Aviso necrológico: Frederic Edward Clements, 1874-1945 . Revista de Ecología 34 (1): 194-196.
  12. ^ Tobey, Ronald C. (1981). Salvando la pradera: el ciclo de vida de la escuela fundadora de ecología vegetal estadounidense, 1895-1955 . Prensa de la Universidad de Chicago. pag. 182. ISBN 0-520-04352-9 
  13. ^ Hagen, Joel B. (1993). Ecologistas clementsianos: la dinámica interna de una escuela de investigación . Osiris . Vol. 8, Escuelas de investigación: reevaluaciones históricas. págs. 178-195.
  14. ^ Britton, NL; Rose, JN (1903). "Contribuciones botánicas: Crasuláceas norteamericanas nuevas o notables" . Boletín del Jardín Botánico de Nueva York . 3 : 3.
  15. ^ IPNI .  Clem .