Centrarchidae (más conocido como pez luna ) es una familia de peces de agua dulce con aletas radiadas pertenecientes al orden Perciformes (anteriormente a los Centrarchiformes en desuso ). El género tipo es Centrarchus (que consiste únicamente en el volante , C. macropterus ). La familia de las centrarquídeas comprende 38 especies de peces, [2] 34 de las cuales existen (actualmente viven) [3] e incluye muchos peces familiares para los norteamericanos , incluidos el rock bass , largemouth bass , bluegill ,semillas de calabaza , pez luna verde y tipos de pez . Todas las especies de la familia son nativas únicamente de América del Norte.
Sunfishes Rango temporal: Eoceno tardío a reciente | |
---|---|
Volante ( Centrarchus macropterus ) | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Actinopterígios |
Pedido: | Perciformes |
Superfamilia: | Percoidea |
Familia: | Centrarchidae Bleeker , 1859 [1] |
Especie tipo | |
Centrarchus macropterus Lacépède , 1801 | |
Subfamilias | |
Ver texto | |
Rango nativo Centrarchidae |
Hay ocho géneros universalmente incluidos dentro Centrarchidae: Lepomis (centrárquidos), micróptero (black bass), Pomoxis ( tipo de pez ), enneacanthus (centrárquidos con banda) , Centrarchus ( aviador ) , Archoplites ( Sacramento perca ), Ambloplites (contrabajos Rock) , y Acantharchus ( Pez luna de barro ). [2] Un estudio genético realizado en 2012 sugiere que los peces luna pigmeos, muy distintos, del género Elassoma , también son centaárquidos. [4]
La mayoría de los peces luna se valoran para la pesca deportiva y se han introducido en muchas áreas fuera de su área de distribución original, convirtiéndose en ocasiones en especies invasoras . Si bien son comestibles, no se comercializan como pescado comestible.
Descripción
Los miembros de la familia se distinguen por tener una forma corporal comprimida lateralmente, de 3 a 8 espinas anales y 2 aletas dorsales (primera dorsal espinosa y segunda dorsal rayada) que están fusionadas. [5] El número de espinas dorsales varía de 6 a 13. Todas las especies de Micropterus y Lepomis tienen 3 espinas anales, lo que las distingue de los otros géneros de la familia. [5] La pseudorama es pequeña y oculta. El tamaño corporal varía ampliamente dentro de la familia, con el pez luna de bandas negras de solo 8 cm (3,1 pulgadas) de largo, mientras que se informa que la lobina negra alcanza casi 1 m (3,3 pies) en casos extremos. [6]
Muchas de las especies dentro de Centrarchidae se pueden separar en dos grupos principales basados en los dos géneros más comunes ( Micropterus y Lepomis ). Las especies del género Lepomis se definen por una forma corporal profunda o más redonda, bocas más pequeñas y por la obtención de alimento mediante alimentación por succión . [2] [7] Las especies del género Micropterus se definen por una forma corporal más aerodinámica, bocas más grandes y presas consumidoras principalmente por métodos de alimentación de carnero . [2] [7]
Habitat
Los centrarquidos prefieren el agua clara, cálida y de movimiento más lento, y se encuentran comúnmente en hábitats como lagos, estanques, arroyos y ríos de flujo medio a bajo y pantanos. [8] También prefieren vivir dentro y alrededor de la vegetación acuática para poder obtener una cobertura adecuada de los depredadores. Si bien pocas especies de la familia se apartan de la lista de hábitats antes mencionada, la perca de Sacramento puede sobrevivir en hábitats con alcalinidad, salinidad y temperaturas inusualmente altas. [8] Los centrarquidos se pueden encontrar en varios lugares dentro de la columna de agua y su preferencia exacta es específica de la especie. Por ejemplo, agallas azules ( Lepomis macrochirus ) habitan principalmente en las zonas litorales más profundas, mientras que el pez luna verde ( Lepomis cyanellus ) prefiere hábitats cerca de la costa y áreas menos profundas. [9] Los alimentadores de succión dentro de la familia (es decir, Lepomis ) generalmente se alimentan del fondo de su hábitat, mientras que los alimentadores de carnero (es decir, Micropterus ) generalmente se alimentan en áreas más abiertas conocidas como zona limnética . [10] La dieta de los centrarquidos consiste en macroinvertebrados (por ejemplo, insectos, caracoles y cangrejos de río) y otros peces que se encuentran en su hábitat. [8]
Tolerancia Térmica
En los sistemas de agua dulce, la temperatura del agua está determinada por muchos factores abióticos, siendo la temperatura del aire uno de los contribuyentes más importantes. [11] Al igual que en otros ectotermos , muchos procesos y comportamientos fisiológicos en Centrarchidae, como la alimentación y la reproducción, se ven fuertemente afectados por la temperatura en su entorno. [12] Todas las especies de la familia Centrarchidae se consideran especies adaptadas a aguas cálidas . [13] En general, las especies adaptadas a aguas cálidas se caracterizan por ser más grandes a temperaturas más altas y latitudes más bajas. [14] El rango de temperatura óptimo de la mayoría de las especies de la familia es de 28 ° C (82 ° F) a 32 ° C (90 ° F), aunque pueden sobrevivir y reproducirse en temperaturas que están fuera de este rango óptimo. [7] Los aumentos de temperatura fuera del rango óptimo para las centrarquídeas pueden tener efectos negativos, como acelerar la madurez reproductiva o aumentar la mortalidad después del primer evento reproductivo. [15] El rango de temperatura letal varía ampliamente en la familia, pero se ha visto que algunas especies sobreviven a temperaturas del agua tan bajas como 1.7 ° C (35 ° F) o tan altas como 41 ° C (106 ° F). [dieciséis]
Reproducción
Los centrarquidos generalmente desovan en la primavera y los juveniles emergen a fines de la primavera o principios del verano. [17] La transición de las condiciones invernales a las primaverales (es decir, derretimiento de la capa de hielo, aumento de la duración del día y mayor disponibilidad de alimentos) es la principal señal para que las centrarquídeas comiencen a prepararse para la reproducción. [12] Todas las especies dentro de Centrarchidae, excepto las del género Micropterus, desarrollan coloración reproductiva tanto en machos como en hembras (aunque menos definida en hembras) durante la temporada de cría. [2] El proceso de cortejo y reproducción es casi idéntico para todas las especies de la familia, lo que es una de las principales razones de los altos niveles de hibridación dentro de Centrarchidae. [18] Dicho esto, existen algunos mecanismos para prevenir la hibridación, como la intrincada morfología del opérculo en Lepomis, que ayuda en el reconocimiento de parejas conespecíficas. [2]
Para iniciar la reproducción, los machos cavan una profunda depresión circular en el sustrato con sus aletas caudales para crear un nido, [8] que defenderán agresivamente de los machos intrusos. [2] Los machos y las hembras se someten a un ritual de baile de cortejo antes de que la hembra deposite sus huevos en el nido del macho. [8] Varias hembras pueden depositar huevos en un solo nido. [7] Los machos más grandes generalmente atraen a más parejas y también cuidan mejor a sus crías. [19] El cuidado de los padres masculinos incluye la construcción de nidos, la protección de nidos, la protección de huevos y alevines y el abanico de nidos (huevos aireados). [20]
Los machos que no tienen éxito en el cortejo pueden exhibir una estrategia de tramposo en la que se cuelan las fertilizaciones de los óvulos de las hembras mediante varios métodos de comportamiento. [21] Esto se ve comúnmente en machos más pequeños del género Lepomis . [5]
Distancia
El área de distribución nativa de Centrarchidae se limita a América del Norte, cubre la mayor parte de los Estados Unidos y se detiene en el sur de Canadá. El borde norte del área de distribución nativa está fuertemente limitado por la temperatura debido a la reducción de la capacidad de búsqueda de alimento y el crecimiento en climas fríos y la subsiguiente inanición en los meses de invierno. [7] [22] Como resultado, la distribución y el rango de las centrarquídeas en cualquier lugar donde se encuentren estarán restringidos por las bajas temperaturas. [7]
Cambios de rango
La capacidad de adaptarse a las bajas temperaturas en el borde del rango de peces luna varía mucho dentro de la familia. La lobina negra ( Micropterus salmoides ) no tiene la capacidad de aclimatación al frío, como se ve a través del estricto mantenimiento del límite norte del área de distribución de la especie. [23] Otras especies como la lubina de boca chica ( Micropterus dolomieu ) y el pez luna verde ( Lepomis cyanellus ) han mostrado signos de adaptación menor al agua fría e incluso han experimentado ligeras expansiones de distribución en hábitats más fríos. [23]
Si las temperaturas del aire continúan aumentando en los próximos 50 a 100 años como se predice, [24] las especies de aguas cálidas como las centrarquídeas probablemente experimentarán expansiones de distribución hacia el norte y verán un aumento general en el hábitat ocupable. [25] [11] Sin embargo, esta expansión del rango puede tener graves consecuencias para otros peces de agua dulce, ya que muchos centárquidos son los principales depredadores dominantes que pueden alterar severamente la estructura de la comunidad de ecosistemas no nativos e impulsar la extinción de otros depredadores nativos. [26]
Alcance invasivo
Si bien las centrarquídeas son nativas solo de América del Norte, se pueden encontrar en todo el mundo debido a su introducción en varios continentes, incluidos Europa, América del Sur, África y Asia. [8] Al menos 18 especies de Centrarchidae son exportaciones de América del Norte. [7] Su extensión multicontinental se debe principalmente a la gran popularidad de la familia (especialmente del género Micropterus ) como peces de caza de agua dulce que se siembran con frecuencia para la pesca recreativa en toda Europa. [7] [8]
En todo el mundo, las centrarquídeas invasoras e introducidas representan una gran amenaza para las especies nativas en las áreas que invaden. [7] [27] Hay múltiples casos confirmados de lobina negra (Micropterus salmoides) que alteran y reducen severamente las poblaciones de peces nativos en Italia, Sudáfrica, Japón y Madagascar e incluso causan la extinción local de cualquier especie de la familia Cyprinodontidae dentro del Cuerpos de agua que han invadido en México. [7]
Registro fósil
Los primeros fósiles de Centrarchidae son del último Eoceno al Oligoceno temprano de los depósitos de Montana y Dakota del Sur , pertenecientes a varias especies aún no descritas y los dos géneros extintos † Plioplarchus y † Boreocentrarchus . Tanto Plioplarchus como Boreocentrarchus se clasifican en la subfamilia Centrarchinae, porque estas especies poseen más de tres espinas de la aleta anal. [28]
Clasificación
La evidencia genética reciente sugiere la siguiente taxonomía de los géneros y especies de centrarquídeas: [29] [30]
Centrarchidae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
La quinta edición de Peces del mundo reconoce tres subfamilias; la Lepominae , que contiene los géneros Acantharchus , Lepomis , y Micropterus ; el Elassomatinae , que consiste únicamente en el género Elassoma, muy distinto (tratado por Fishbase como una familia separada, el Elassomatidae); [31] y Centrarchinae , que contiene todos los géneros restantes. [32]
Referencias
- ^ Richard van der Laan; William N. Eschmeyer y Ronald Fricke (2014). "Nombres de grupos familiares de peces recientes" . Zootaxa . 3882 (2): 001–230.
- ^ a b c d e f g Smith, Andrew J .; Nelson-Maney, Nathan; Parsons, Kevin J .; Cooper, W. James; Albertson, R. Craig (1 de septiembre de 2015). "Evolución de la forma del cuerpo en Sunfishes: caminos divergentes a tasas aceleradas de especiación en Centrarchidae". Biología evolutiva . 42 (3): 283–295. doi : 10.1007 / s11692-015-9322-y . ISSN 0071-3260 .
- ^ Cerca, Thomas J .; Kassler, Todd W .; Koppelman, Jeffrey B .; Dillman, Casey B .; Philipp, David P .; Orti, G. (1 de julio de 2003). "Especiación en basses negros norteamericanos, micropterus (actinopterygii: centrarchidae)". Evolución . 57 (7): 1610–1621. doi : 10.1554 / 02-295 . ISSN 0014-3820 .
- ^ http://www.nanfa.org/ac/AC2012vol37no4_Elassoma%20zonatum%20E_okejenokee%20and%20E_evergladei-habitats%20and%20comparative%20observations_Bohlen_Nolte.pdf
- ^ a b c Page, Lawrence M .; Burr, Brooks M. (2011). Guía de campo de Peterson para peces de agua dulce de América del Norte al norte de México (2ª ed.). Boston: Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 9780547242064. OCLC 651912235 .
- ^ Johnson, GD; Gill, AC (1998). Paxton, JR; Eschmeyer, WN (eds.). Enciclopedia de peces . San Diego: Prensa académica. pag. 187. ISBN 978-0-12-547665-2.
- ^ a b c d e f g h yo j Soes, Menno; Cooke, Steven; van Kleef, HH; Broeckx, PB; Veenvliet, P. (21 de marzo de 2010). "Un análisis de riesgo de peces luna (Centrarchidae) y peces luna pigmeos (Elassomatidae) en los Países Bajos" . Oficina de Waardenburg bv. págs. 1–110. Informe n. ° 11-042 - a través de ResearchGate.
- ^ a b c d e f g Berra, Tim (2007). Distribución de peces de agua dulce . Chicago y Londres: The University of Chicago Press. págs. 390–400. ISBN 978-0-226-04442-2.
- ^ Werner, Earl E .; Hall, Donald J. (1 de julio de 1977). "Competencia y cambio de hábitat en dos peces luna (Centrarchidae)". Ecología . 58 (4): 869–876. doi : 10.2307 / 1936222 . ISSN 1939-9170 . JSTOR 1936222 .
- ^ Carroll, Andrew M .; Wainwright, Peter C .; Huskey, Stephen H .; Collar, David C .; Turingan, Ralph G. (15 de octubre de 2004). "La morfología predice el rendimiento de alimentación por succión en peces centrarquídeas" . Revista de Biología Experimental . 207 (22): 3873–3881. doi : 10.1242 / jeb.01227 . ISSN 0022-0949 . PMID 15472018 .
- ^ a b Lyons, J .; Stewart, JS; Mitro, M. (1 de noviembre de 2010). "Efectos previstos del calentamiento climático en la distribución de 50 peces de corriente en Wisconsin, Estados Unidos". Revista de biología de peces . 77 (8): 1867–1898. doi : 10.1111 / j.1095-8649.2010.02763.x . ISSN 1095-8649 . PMID 21078096 .
- ^ a b Shuter, BJ; Finstad, AG; Helland, IP; Zweimüller, I .; Hölker, F. (1 de octubre de 2012). "El papel de la fenología del invierno en la configuración de la ecología de los peces de agua dulce y su sensibilidad al cambio climático". Ciencias acuáticas . 74 (4): 637–657. doi : 10.1007 / s00027-012-0274-3 . ISSN 1015-1621 .
- ^ Carpenter, Stephen R .; Fisher, Stuart G .; Grimm, Nancy B .; Kitchell, James F. (1 de noviembre de 1992). "Cambio global y ecosistemas de agua dulce". Revisión anual de ecología y sistemática . 23 (1): 119-139. doi : 10.1146 / annurev.es.23.110192.001003 . ISSN 0066-4162 .
- ^ Rypel, Andrew L. (1 de enero de 2014). "La conexión de agua fría: regla de Bergmann en peces de agua dulce de América del Norte". El naturalista estadounidense . 183 (1): 147-156. doi : 10.1086 / 674094 . ISSN 0003-0147 . PMID 24334744 .
- ^ Dembski, S .; Masson, G .; Monnier, D .; Wagner, P .; Pihan, JC (1 de agosto de 2006). "Consecuencias de las temperaturas elevadas en los rasgos de la historia de vida de un pez introducido, semilla de calabaza Lepomis gibbosus". Revista de biología de peces . 69 (2): 331–346. doi : 10.1111 / j.1095-8649.2006.01087.x . ISSN 1095-8649 .
- ^ Beitinger, Thomas L .; Bennett, Wayne A .; McCauley, Robert W. (1 de julio de 2000). "Tolerancias de temperatura de los peces de agua dulce de América del Norte expuestos a cambios dinámicos de temperatura". Biología ambiental de peces . 58 (3): 237–275. doi : 10.1023 / A: 1007676325825 . ISSN 0378-1909 .
- ^ Miranda, LE (Steve) (invierno de 2014). "Peces en invierno - cambios en latitudes, cambios en las actitudes" (PDF) . Lake Line (una publicación de North American Lake Management Society) . 34 (4). págs. 28–31.
- ^ Jennings, Martin J .; Philipp, David P .; Montgomery, WL (1 de diciembre de 2002). "Tácticas alternativas de apareamiento en Sunfishes (Centrarchidae): ¿un mecanismo de hibridación?". Copeia . 2002 (4): 1102–1105. doi : 10.1643 / 0045-8511 (2002) 002 [1102: amtisc] 2.0.co; 2 . ISSN 0045-8511 .
- ^ Danylchuk, Andy J .; Fox, Michael G. (1 de octubre de 1996). "Variación relacionada con el tamaño y la edad en el tiempo estacional de la actividad de anidación, las características del nido y la elección de la hembra del pez luna macho parental de calabaza (Lepomis gibbosus)". Revista canadiense de zoología . 74 (10): 1834–1840. doi : 10.1139 / z96-206 . ISSN 0008-4301 .
- ^ Blumer, Lawrence S. (1 de mayo de 1982). "Una bibliografía y categorización de peces óseos que exhiben cuidado parental". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 75 (1): 1–22. doi : 10.1111 / j.1096-3642.1982.tb01939.x . hdl : 2027.42 / 71841 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Gross, Mart R .; Charnov, Eric L. (1 de noviembre de 1980). "Historias de vida masculina alternativa en pez luna bluegill" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 77 (11): 6937–6940. doi : 10.1073 / pnas.77.11.6937 . PMC 350407 . PMID 16592922 .
- ^ Alofs, Karen M .; Jackson, Donald A .; Lester, Nigel P. (1 de febrero de 2014). "Los peces de agua dulce de Ontario demuestran diferentes cambios de límites de distribución en un clima cálido". Diversidad y distribuciones . 20 (2): 123-136. doi : 10.1111 / ddi.12130 . ISSN 1472-4642 .
- ^ a b Tschantz, Deidra R .; Crockett, Elizabeth L .; Niewiarowski, Peter H .; Londraville, Richard L. (1 de noviembre de 2002). "La estrategia de aclimatación al frío es muy variable entre los peces luna (Centrarchidae)". Zoología fisiológica y bioquímica . 75 (6): 544–556. doi : 10.1086 / 344492 . ISSN 1522-2152 . PMID 12601611 .
- ^ IPCC, 2014: Cambio climático 2014: Informe de síntesis. Contribución de los Grupos de Trabajo I, II y III al Quinto Informe de Evaluación del Panel Intergubernamental sobre Cambio Climático [Equipo principal de redacción, RK Pachauri y LA Meyer (eds.)]. IPCC, Ginebra, Suiza, 151 págs. Https://www.ipcc.ch/report/ar5/
- ^ COMTE, LISE; BUISSON, LAËTITIA; DAUFRESNE, MARTIN; GRENOUILLET, GAËL (1 de abril de 2013). "Cambios inducidos por el clima en la distribución de peces de agua dulce: tendencias observadas y predichas" (PDF) . Biología de agua dulce . 58 (4): 625–639. doi : 10.1111 / fwb.12081 . ISSN 1365-2427 .
- ^ Cerca, TJ; Koppelman, JB (2009). "Diversidad de especies, filogenia y filogeografía de Centrarchidae". Peces Centrarchid . Wiley-Blackwell. págs. 1-38. doi : 10.1002 / 9781444316032.ch1 . ISBN 9781444316032.
- ^ Sterud, Erik (2006). "Semilla de calabaza Lepomis gibbosus (Centrarchidae) y parásitos asociados introducidos en Noruega" . Invasiones acuáticas . 1 (4): 278–280. doi : 10.3391 / ai.2006.1.4.10 .
- ^ SJ Cooke; DP Philipp (2009). Peces centrarquídeas: diversidad, biología y conservación . Blackwell Publishing Ltd. págs. 1–38.
- ^ Roe, Kevin J .; Harris, Phillip M .; Mayden, Richard L. (2002). "Relaciones filogenéticas de los géneros de peces luna y basses de América del Norte (Percoidei: Centrarchidae) como lo demuestra el gen del citocromo b mitocondrial " (PDF) . Copeia . 2002 (4): 897–905. doi : 10.1643 / 0045-8511 (2002) 002 [0897: protgo] 2.0.co; 2 . Archivado desde el original (PDF) el 14 de septiembre de 2017.
- ^ Cerca, TJ; DI Bolnick y PC Wainwright (2005). "Calibraciones de fósiles y estimaciones de tiempo de divergencia molecular en peces centrarquídeas (Teleostei: Centrarchidae)" . Evolución . 59 (8): 1768-1782. doi : 10.1111 / j.0014-3820.2005.tb01825.x .
- ^ Froese, Rainer y Daniel Pauly, eds. (2019). "Elassomatidae" en FishBase . Versión de diciembre de 2019.
- ^ JS Nelson; TC Grande; MVH Wilson (2016). Peces del mundo (5ª ed.). Wiley. págs. 444–446. ISBN 978-1-118-34233-6.
enlaces externos
- Froese, Rainer y Daniel Pauly, eds. (2004). "Centrarchidae" en FishBase . Versión de octubre de 2004.