Transportador de glucosa 2 ( GLUT2 ) también conocida como la familia de portador de soluto 2 (transportador de glucosa facilitado), miembro 2 ( SLC2A2 ) es un transmembrana portador proteína que permite a la proteína facilitado de glucosa movimiento a través de las membranas celulares . Es el principal transportador para la transferencia de glucosa entre el hígado y la sangre [1]. A diferencia de GLUT4 , no depende de la insulina para facilitar la difusión.
Transportador de glucosa, tipo 2 | |||||||
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Identificadores | |||||||
Alias | Glc_transpt_2IPR002440GLUT2Uniportador de glucosamina / glucosa Glut-2Transportador de glucosa tipo 2 | ||||||
Identificaciones externas | GeneCards : [1] | ||||||
Ortólogos | |||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||
Entrez |
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Búsqueda en PubMed | n / A | n / A | |||||
Wikidata | |||||||
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En los seres humanos, esta proteína está codificada por el gen SLC2A2 . [2] [3]
Distribución de tejidos
GLUT2 se encuentra en las membranas celulares de:
- hígado (primario)
- Célula β pancreática (primaria en ratones, terciaria en humanos después de GLUT1 y GLUT3 ) [4]
- hipotálamo (no demasiado significativo)
- También se sugiere la membrana basolateral del intestino delgado y el GLUT2 apical. [5]
- membrana basolateral de las células tubulares renales [6]
Función
GLUT2 tiene alta capacidad para la glucosa pero baja afinidad ( K m alta , ca. 15-20 mM) y, por lo tanto, funciona como parte del "sensor de glucosa" en las células β pancreáticas de roedores, aunque en las células β humanas el papel de GLUT2 parece ser menor. [7] Es un vehículo muy eficaz para la glucosa . [8] [9]
GLUT2 también transporta glucosamina . [10]
Cuando la concentración de glucosa en la luz del intestino delgado supera los 30 mM, como ocurre en el estado de alimentación, GLUT2 se regula al alza en la membrana del borde en cepillo , lo que mejora la capacidad de transporte de glucosa. El GLUT2 basolateral en los enterocitos también ayuda en el transporte de fructosa al torrente sanguíneo a través del cotransporte dependiente de glucosa .
Significación clínica
Los defectos en el gen SLC2A2 están asociados con un tipo particular de enfermedad de almacenamiento de glucógeno llamada síndrome de Fanconi-Bickel . [11]
En embarazos diabéticos tratados con fármacos en los que los niveles de glucosa en la mujer no están controlados, los defectos cardíacos y del tubo neural en el cerebro, la columna vertebral y el corazón de desarrollo temprano dependen de los portadores funcionales de GLUT2, y se ha demostrado que los defectos en el gen GLUT2 son protectores contra tales defectos en ratas. [12] Sin embargo, aunque la falta de adaptabilidad de GLUT2 [13] es negativa, es importante recordar el hecho de que el resultado principal de la diabetes gestacional no tratada parece hacer que los bebés tengan un tamaño superior al promedio, lo que bien puede ser una ventaja que se gestiona muy bien con un estado de GLUT2 saludable.
Mantener un equilibrio osmótico regulado de la concentración de azúcar entre la circulación sanguínea y los espacios intersticiales es fundamental en algunos casos de edema, incluido el edema cerebral .
GLUT2 parece ser particularmente importante para la osmorregulación y la prevención de accidentes cerebrovasculares inducidos por edema , ataque isquémico transitorio o coma , especialmente cuando la concentración de glucosa en sangre está por encima de la media. [14] GLUT2 podría razonablemente denominarse " transportador de glucosa para diabéticos " o " transportador de glucosa por hiperglucemia de estrés ".
SLC2A2 se asoció con estadios clínicos y se asoció de forma independiente con la supervivencia general en pacientes con CHC, y podría considerarse un nuevo factor pronóstico para el CHC. [15]
Mapa de ruta interactivo
Haga clic en genes, proteínas y metabolitos a continuación para enlazar con los artículos respectivos. [§ 1]
- ^ El mapa de ruta interactivo se puede editar en WikiPathways: "GlycolysisGluconeogenesis_WP534" .
Ver también
- Transportador de glucosa
Referencias
- ^ Gwyn W. Gould; Helen M. Thomas; Thomas J. Jess; Graeme I. Bell (mayo de 1991). "Expresión de transportadores de glucosa humana en ovocitos de Xenopus: caracterización cinética y especificidades de sustrato de las isoformas de eritrocitos, hígado y cerebro". Bioquímica . 30 (21): 5139–5145. doi : 10.1021 / bi00235a004 . PMID 2036379 .
- ^ Froguel P, Zouali H, Sun F, Velho G, Fukumoto H, Passa P, Cohen D (julio de 1991). "CA repetir polimorfismo en el gen GLUT 2 del transportador de glucosa" . Investigación de ácidos nucleicos . 19 (13): 3754. doi : 10.1093 / nar / 19.13.3754-a . PMC 328421 . PMID 1852621 .
- ^ Uldry M, Thorens B (febrero de 2004). "La familia SLC2 de transportadores facilitados de hexosa y poliol" (PDF) . Pflügers Archiv . 447 (5): 480–9. doi : 10.1007 / s00424-003-1085-0 . PMID 12750891 . S2CID 25539725 .
- ^ McCulloch LJ, van de Bunt M, Braun M, Frayn KN, CLark A, Gloyn AL (diciembre de 2011). "GLUT2 (SLC2A2) no es el principal transportador de glucosa en las células beta pancreáticas humanas: implicaciones para comprender las señales de asociación genética en este locus". Genética molecular y metabolismo . 104 (4): 648–53. doi : 10.1016 / j.ymgme.2011.08.026 . PMID 21920790 .
- ^ Kellett GL, Brot-Laroche E (octubre de 2005). "Apical GLUT2: una vía principal de absorción intestinal de azúcar" . Diabetes . 54 (10): 3056–62. doi : 10.2337 / diabetes.54.10.3056 . PMID 16186415 .
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enlaces externos
- Glucosa + Transportador + Tipo + 2 en la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Encabezados de temas médicos (MeSH)