En la degradación de Gallagher-Hollander (1946), el ácido pirúvico se elimina de un ácido carboxílico alifático lineal produciendo un nuevo ácido con dos átomos de carbono menos. [1] La publicación original se refiere a la conversión de ácido biliar en una serie de reacciones: formación de cloruro de ácido (2) con cloruro de tionilo , formación de diazocetona (3) con diazometano , formación de clorometilcetona (4) con ácido clorhídrico , reducción orgánica de cloro a metilcetona (5), halogenación de cetona a 6, reacción de eliminación conpiridina a enona 7 y finalmente oxidación con trióxido de cromo a ácido bisnorcolánico 8.
Referencias
- ^ Vincent P. Hollander y TF Gallagher PArtial síntesis de compuestos relacionados con las hormonas corticales suprarrenales. VII. degradación de la cadena lateral del ácido colánico J. Biol. Chem. , Marzo de 1946; 162: 549–54 Enlace