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Para obtener una introducción no técnica a la genética en general, consulte Introducción a la genética . Para conocer los linajes paleoindios asociados con el primer poblamiento de las Américas, consulte Asentamiento de las Américas § Estimaciones de la edad genómica .

La historia genética de los pueblos indígenas de las Américas (también llamados amerindios o amerindios en la antropología física) se divide en dos episodios claramente distintas: el poblamiento inicial de las Américas durante hace 20.000 a 14.000 años (20-14 kya), y el contacto con los europeos , después de hace unos 500 años. [1] [2] El primero es el factor determinante para el número de linajes genéticos, mutaciones de cigosidad y haplotipos fundadores presentes en las poblaciones indígenas amerindias de hoy . [3]

La mayoría de los grupos amerindios se derivan de dos linajes ancestrales, que se formaron en Siberia antes del Último Máximo Glacial , hace entre 36.000 y 25.000 años, el este de Eurasia y el antiguo norte de Eurasia . Posteriormente se dispersaron por todo el continente americano hace unos 16.000 años (una excepción son los grupos de habla Na Dene y Eskimo-Aleut , que derivan parcialmente de las poblaciones siberianas que entraron en el continente americano en una época posterior). [4]

A principios de la década de 2000, la arqueogenética se basaba principalmente en haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano y haplogrupos de ADN mitocondrial humano . [5] También se utilizan marcadores autosómicos "atDNA", pero difieren del mtDNA o del Y-DNA en que se superponen significativamente. [6]

Los análisis de la genética entre las poblaciones amerindias y siberianas se han utilizado para defender el aislamiento temprano de las poblaciones fundadoras en Beringia [7] y para una migración posterior más rápida desde Siberia a través de Beringia hacia el Nuevo Mundo . [8] La diversidad de microsatélites y las distribuciones del linaje Y específicas de América del Sur indican que ciertas poblaciones amerindias han sido aisladas desde el poblamiento inicial de la región. [9] Las poblaciones de Na-Dené , Inuit e Indígenas de Alaska exhiben Haplogroup Q-M242; sin embargo, son distintos de otros indígenas amerindios con varias mutaciones de mtDNA y atDNA. [10] [11] [12] Esto sugiere que los pueblos que primero se asentaron en los extremos del norte de América del Norte y Groenlandia derivaron de poblaciones migratorias posteriores que aquellos que penetraron más al sur en las Américas. [13] [14] Los lingüistas y biólogos han llegado a una conclusión similar basándose en el análisis de los grupos lingüísticos amerindios y las distribuciones del sistema de grupos sanguíneos ABO . [15] [16] [17] [18]

ADN autosómico [ editar ]

Más información sobre el ADN autosómico en general: variación genética humana

La diversidad genética y la estructura de la población en la masa continental estadounidense también se mide utilizando marcadores de microsatélites autosómicos ( atDNA ) genotipados ; muestreados de América del Norte, Central y del Sur y analizados con datos similares disponibles de otras poblaciones indígenas en todo el mundo. [19] [20] Las poblaciones amerindias muestran una menor diversidad genética que las poblaciones de otras regiones continentales. [20] Se observa una disminución de la diversidad genética a medida que se produce la distancia geográfica del estrecho de Bering, así como una disminución de la similitud genética con las poblaciones siberianas de Alaska (el punto de entrada genético). [19] [20]También se observa evidencia de un nivel más alto de diversidad y un nivel más bajo de estructura poblacional en el oeste de América del Sur en comparación con el este de América del Sur. [19] [20] Existe una relativa falta de diferenciación entre las poblaciones mesoamericanas y andinas , un escenario que implica que las rutas costeras eran más fáciles de atravesar por los pueblos migratorios (más contribuyentes genéticos) en comparación con las rutas del interior. [19]

El patrón general que está surgiendo sugiere que las Américas fueron colonizadas por un pequeño número de individuos (tamaño efectivo de alrededor de 70), que creció en muchos órdenes de magnitud durante 800 - 1000 años. [21] [22] Los datos también muestran que ha habido intercambios genéticos entre Asia, el Ártico y Groenlandia desde el poblamiento inicial de las Américas. [22] [23]

Moreno-Mayar et al. (2018) han identificado un linaje basal de nativos americanos ancestrales (ANA). Este linaje formado por la mezcla de linajes tempranos del este asiático y antiguo norte de Eurasia antes del Último Máximo Glacial , ca. 36-25 kya. ANA basal divergió en un linaje " Antiguo Beringio " (AB) en ca. 20 kya. El linaje no AB divergió aún más en los linajes "Nativo Americano del Norte" (NNA) y "Nativo Americano del Sur" (SNA) entre aproximadamente 17,5 y 14,6 kya. La mayoría de los linajes precolombinos se derivan de NNA y SNA, excepto en el Ártico americano, donde hay evidencia de mezclas posteriores (después de 10kya) de linajes paleo-siberianos . [24]

En 2014, se secuenció el ADN autosómico de un bebé de más de 12.500 años de Montana. [25] El ADN se tomó de un esqueleto denominado Anzick-1, que se encuentra en estrecha asociación con varios artefactos de Clovis. Las comparaciones mostraron fuertes afinidades con el ADN de los sitios siberianos y virtualmente descartaron que un individuo en particular tuviera alguna afinidad cercana con las fuentes europeas (la " hipótesis de Solutrean "). El ADN también mostró fuertes afinidades con todas las poblaciones amerindias existentes, lo que indicó que todos ellos derivan de una población antigua que vivió en o cerca de Siberia, la población de Mal'ta del Paleolítico Superior . [26]

Según un estudio genético autosómico de 2012, [27] los nativos americanos descienden de al menos tres oleadas de migrantes principales del este de Asia. La mayor parte se remonta a una sola población ancestral, llamada "Primeros Americanos". Sin embargo, aquellos que hablan idiomas inuit del Ártico heredaron casi la mitad de su ascendencia de una segunda ola de inmigrantes del este de Asia. Y los que hablan na-dene , por otro lado, heredaron una décima parte de su ascendencia de una tercera ola de migrantes. El asentamiento inicial de las Américas fue seguido por una rápida expansión hacia el sur, por la costa, con poco flujo genético más tarde, especialmente en América del Sur . Una excepción a esto son los Chibcha.hablantes, cuya ascendencia proviene tanto de América del Norte como del Sur. [27]

Los estudios lingüísticos han respaldado los estudios genéticos, y se han encontrado patrones antiguos entre los idiomas que se hablan en Siberia y los que se hablan en las Américas. [ aclaración necesaria ] [28]

Dos estudios genéticos de ADN autosómico de 2015 confirmaron los orígenes siberianos de los nativos de las Américas. Sin embargo, se detectó una antigua señal de ascendencia compartida con los australianos (nativos de Australia, Melanesia y las islas Andaman ) entre los nativos de la región amazónica . La migración procedente de Siberia habría ocurrido hace 23.000 años. [29] [30] [31]

Linajes paternos [ editar ]

Más información sobre grupos amerindios individuales por Y-DNA: haplogrupos de Y-DNA en pueblos indígenas de las Américas

Se ha postulado un origen "siberiano central" para el linaje paterno de las poblaciones de origen de la migración original a las Américas. [32]

La pertenencia a los haplogrupos Q y C3b implica descendencia patrilineal indígena americana. [33]

La diversidad y distribución de microsatélites de un linaje Y específico de América del Sur sugiere que ciertas poblaciones amerindias se aislaron después de la colonización inicial de sus regiones. [34] Las poblaciones de Na-Dené , Inuit e Indígenas de Alaska exhiben mutaciones del haplogrupo Q (Y-DNA) , pero son distintas de otros indígenas amerindios con varias mutaciones de ADNmt y ADN autosómico (atDNA). [10] [35] [36] Esto sugiere que los primeros migrantes hacia los extremos septentrionales de América del Norte y Groenlandia procedían de poblaciones de migrantes posteriores. [37] [38]

Haplogrupo Q [ editar ]

Más información: Haplogrupo Q-M242 (Y-DNA)

Q-M242 (nombre mutacional) es la definición (SNP) del Haplogrupo Q (Y-DNA) (nombre filogenético). [39] [40] En Eurasia , el haplogrupo Q se encuentra entre las poblaciones indígenas de Siberia , como los pueblos modernos Chukchi y Koryak . En particular, dos grupos exhiben grandes concentraciones de la mutación Q-M242, los pueblos Ket (93,8%) y Selkup (66,4%). [41] Se cree que los Ket son los únicos supervivientes de los antiguos vagabundos que vivían en Siberia. [21] El tamaño de su población es muy pequeño; hay menos de 1.500 Ket en Rusia. 2002 [21] Los Selkup tienen un tamaño de población ligeramente mayor que los Ket, con aproximadamente 4.250 individuos. [42]

A partir del período Paleoindios, tuvo lugar una migración a las Américas a través del Estrecho de Bering ( Beringia ) por una pequeña población portadora de la mutación Q-M242. [11] Un miembro de esta población inicial sufrió una mutación, que define a su población descendiente, conocida por la mutación Q-M3 (SNP). [43] Estos descendientes emigraron por todas las Américas. [39]

El haplogrupo Q-M3 se define por la presencia del rs3894 (M3) (SNP). [1] [21] [44] La mutación Q-M3 tiene aproximadamente 15.000 años, ya que fue entonces cuando ocurrió la migración inicial de los paleoindios a las Américas. [45] [46] Q-M3 es el haplotipo predominante en las Américas, a una tasa del 83% en las poblaciones de América del Sur, [9] 50% en las poblaciones de Na-Dené y en las poblaciones de esquimales aleutianos de América del Norte aproximadamente 46%. [41] Con una retromigración mínima de Q-M3 en Eurasia, la mutación probablemente evolucionó en el este de Beringia, o más específicamente en la península de Seward o en el interior de Alaska occidental.. La masa de tierra de Beringia comenzó a sumergirse, cortando las rutas terrestres. [41] [47] [19]

Desde el descubrimiento de Q-M3, se han descubierto varios subclados de poblaciones portadoras de M3. Un ejemplo es en América del Sur , donde algunas poblaciones tienen una alta prevalencia de (SNP) M19, que define el subclade Q-M19 . [9] M19 se ha detectado en (59%) de los hombres ticuna amazónicos y en (10%) de los hombres wayuu . [9] El subclade M19 parece ser exclusivo de los pueblos indígenas de América del Sur , que surgió hace 5.000 a 10.000 años. [9] Esto sugiere que el aislamiento de la población, y quizás incluso el establecimiento de grupos tribales, comenzó poco después de la migración a las áreas de América del Sur. [21] [48]Otros subclades estadounidenses incluyen los linajes Q-L54 , Q-Z780 , Q-MEH2 , Q-SA01 y Q-M346 . En Canadá, se han encontrado otros dos linajes. Estos son Q-P89.1 y Q-NWT01 .

Haplogrupo R1 [ editar ]

El haplogrupo R1 (Y-DNA) es el segundo haplotipo Y más predominante que se encuentra entre los indígenas amerindios después de Q (Y-DNA). [49] Algunos creen que la distribución de R1 está asociada con el reasentamiento de Eurasia después del último máximo glacial . Una teoría que se introdujo durante la colonización europea. [49] El R1 es muy común en toda Eurasia, excepto en el este de Asia y el sudeste de Asia . R1 (M173) se encuentra predominantemente en grupos norteamericanos como Ojibwe (50-79%), Seminole (50%), Sioux (50%), Cherokee (47%), Dogrib (40%) yTohono O'odham (Papago) (38%). [49]

Un estudio de Raghavan et al. 2013 encontró que la evidencia autosómica indica que el resto del esqueleto de un niño del centro-sur de Siberia que porta R * y-dna ( Mal'ta boy-1 ) "es basal para los euroasiáticos occidentales de hoy en día y genéticamente estrechamente relacionado con los amerindios de hoy en día, con no hay una afinidad cercana con los asiáticos orientales. Esto sugiere que las poblaciones relacionadas con los euroasiáticos occidentales contemporáneos tenían una distribución más nororiental hace 24.000 años de lo que comúnmente se pensaba ". La secuenciación de otro centro-sur de Siberia ( Afontova Gora-2 ) reveló que "las firmas genéticas de Eurasia occidental en los amerindios de hoy en día derivan no solo de la mezcla poscolombina, como se piensa comúnmente, sino también de una ascendencia mixta de los primeros estadounidenses". [50]Se teoriza además si "Mal'ta podría ser un eslabón perdido, un representante de la población asiática que se mezcló con europeos y nativos americanos". [51]

En el árbol público FTDNA, de los 626 indígenas estadounidenses estadounidenses K-YSC0000186, todos son Q, R1b-M269, R1a-M198, 1 R2-M479 y 2 probablemente no se probaron más allá de R1b-M343. [52]

Haplogrupo C-P39 [ editar ]

Más información: Haplogrupo C-M217 (Y-DNA)

El haplogrupo C-M217 se encuentra principalmente en indígenas siberianos, mongoles y kazajos . El haplogrupo C-M217 es la rama más extendida y frecuente del haplogrupo mayor (Y-ADN) C-M130 . El descendiente del haplogrupo C-M217 C-P39 se encuentra más comúnmente en los hablantes de Na-Dené de hoy , con la frecuencia más alta encontrada entre los Athabaskans en 42%, y en frecuencias más bajas en algunos otros grupos de nativos americanos. [11] Esta rama C-P39 distinta y aislada incluye casi todos los cromosomas Y del haplogrupo C-M217 que se encuentran entre todos los pueblos indígenas de las Américas. [53]

Algunos investigadores creen que esto puede indicar que la migración de Na-Dené ocurrió desde el Lejano Oriente ruso después de la colonización paleoindia inicial, pero antes de las expansiones modernas de Inuit , Inupiat y Yupik . [11] [10] [54]

Además de en los pueblos Na-Dené, el haplogrupo C-P39 (C2b1a1a) también se encuentra entre otros nativos americanos, como las poblaciones de habla algonquina y siouan . [55] [56] C-M217 se encuentra entre el pueblo Wayuu de Colombia y Venezuela . [55] [56]

Linajes maternos [ editar ]

La ocurrencia común de los haplogrupos A, B, C y D de ADNmt entre las poblaciones de Asia oriental y amerindia ha sido reconocida desde hace mucho tiempo, junto con la presencia del haplogrupo X. [57] En conjunto, la mayor frecuencia de los cuatro haplogrupos asociados a los amerindios ocurre en la región de Altai - Baikal del sur de Siberia. [58] Algunos subclados de C y D más cercanos a los subclades amerindios se encuentran entre las poblaciones de Mongolia, Amur, Japón, Corea y Ainu. [57] [59]

Al estudiar los haplogrupos de ADN mitocondrial humano (ADNmt) , los resultados indicaron hasta hace poco [ año necesario ] que los haplogrupos indígenas amerindios, incluido el haplogrupo X , son parte de una única población fundadora de Asia oriental. También indica que la distribución de haplogrupos de ADNmt y los niveles de divergencia de secuencia entre grupos lingüísticamente similares fueron el resultado de múltiples migraciones precedentes de poblaciones del estrecho de Bering . [60] [61] Todo el ADNmt indígena amerindio se remonta a cinco haplogrupos, A , B , C , D yX . [62] [63] Más específicamente, el mtDNA indígena amerindio pertenece a los subhaplogrupos A2, B2, C1b, C1c, C1d, D1 y X2a (con los grupos menores C4c, D2a y D4h3a). [7] [61] Esto sugiere que el 95% del mtDNA indígena amerindio desciende de una población femenina de fundación genética mínima, que comprende los subhaplogrupos A2, B2, C1b, C1c, C1d y D1. [62] El 5% restante está compuesto por los subhaplogrupos X2a, D2a, C4c y D4h3a. [61] [62]

X es uno de los cinco haplogrupos de ADNmt que se encuentran en los pueblos indígenas amerindios. A diferencia de los cuatro principales haplogrupos de ADNmt estadounidenses (A, B, C y D), X no está fuertemente asociado con el este de Asia. [21] Las secuencias genéticas del haplogrupo X divergieron hace unos 20.000 a 30.000 años para dar dos subgrupos, X1 y X2. El subclade X2a de X2 ocurre solo con una frecuencia de alrededor del 3% para la población indígena total actual de las Américas. [21] Sin embargo, X2a es un subclade importante de ADNmt en América del Norte; entre los pueblos algonquinos , comprende hasta un 25% de los tipos de ADNmt. [1] [64] También está presente en porcentajes más bajos al oeste y al sur de esta área - entre los Sioux (15%), los Nuu-chah-nulth(11% -13%), los navajos (7%) y los yakama (5%). [65] El haplogrupo X está más presente en el Cercano Oriente , el Cáucaso y la Europa mediterránea . [65] La teoría predominante para la aparición del subhaplogrupo X2a en América del Norte es la migración junto con los grupos de ADNmt A, B, C y D, de una fuente en las montañas de Altai en Asia central. [66] [67] [68] [69]

La secuenciación del genoma mitocondrial de paleoesquimal restos (3.500 años) son distintos de los amerindios modernos, clasificado en el sub-haplogrupo D2A1, un grupo observado entre los de hoy en día Aleutianas isleños , las Aleutianas y siberiano Yupik poblaciones. [70] Esto sugiere que los colonizadores del extremo norte, y posteriormente de Groenlandia, se originaron en poblaciones costeras posteriores. [70] Entonces comenzó un intercambio genético en los extremos del norte introducido por el pueblo Thule (proto-inuit) hace aproximadamente 800-1.000 años. [36] [71]Estos últimos migrantes precolombinos introdujeron los haplogrupos A2a y A2b a las poblaciones paleo-esquimales existentes de Canadá y Groenlandia, culminando en los inuit modernos . [36] [71]

Distribución de frecuencias de los principales haplogrupos estadounidenses de ADNmt en poblaciones nativas americanas.

Un estudio de 2013 en Nature informó que el ADN encontrado en los restos de 24.000 años de un niño de la cultura arqueológica Mal'ta-Buret ' sugiere que hasta un tercio de la ascendencia de los indígenas estadounidenses se remonta a los euroasiáticos occidentales. , que puede haber "tenido una distribución más nororiental hace 24.000 años de lo que comúnmente se pensaba" [50] "Estimamos que del 14 al 38 por ciento de la ascendencia amerindia puede originarse a través del flujo de genes de esta antigua población", escribieron los autores. El profesor Kelly Graf dijo:

"Nuestros hallazgos son significativos en dos niveles. Primero, muestra que los siberianos del Paleolítico Superior provienen de una población cosmopolita de humanos modernos primitivos que se extendieron desde África a Europa y Asia Central y del Sur. En segundo lugar, esqueletos paleoindios como la Mujer Buhl con rasgos fenotípicos atípicos de los indígenas norteamericanos de hoy en día se puede explicar por tener una conexión histórica directa con la Siberia del Paleolítico Superior ". [72]

Una ruta a través de Beringia se considera más probable que la hipótesis solutrense . [73] Un resumen en una edición de 2012 del "American Journal of Physical Anthropology" afirma que "Las similitudes en edades y distribuciones geográficas para C4c y el linaje X2a previamente analizado brindan apoyo al escenario de un origen dual para los paleoindios. Teniendo en cuenta que C4c está profundamente arraigado en la parte asiática de la filogenia del mtDNA y es indudablemente de origen asiático, el hallazgo de que C4c y X2a se caracterizan por historias genéticas paralelas descarta definitivamente la controvertida hipótesis de una ruta de entrada glacial atlántica a América del Norte. " [74]

Otro estudio, también centrado en el mtDNA (el que se hereda únicamente a través de la línea materna), [7] reveló que los pueblos indígenas de las Américas tienen su ascendencia materna remontada a unos pocos linajes fundadores del este de Asia, que habrían llegado a través del estrecho de Bering . Según este estudio, es probable que los antepasados ​​de los nativos americanos hubieran permanecido por un tiempo en la región del Estrecho de Bering , luego de lo cual se habría producido un rápido movimiento de asentamiento de las Américas, llevando los linajes fundadores al sur. América .

Según un estudio de 2016, centrado en los linajes de mtDNA, "una pequeña población ingresó a las Américas a través de una ruta costera alrededor de 16.0 ka, luego de un aislamiento previo en el este de Beringia durante ~ 2.4 a 9 mil años después de la separación de las poblaciones del este de Siberia. Después de un movimiento rápido en todo el continente americano, el flujo de genes limitado en América del Sur dio como resultado una marcada estructura filogeográfica de las poblaciones, que persistió a lo largo del tiempo. Todos los linajes mitocondriales antiguos detectados en este estudio estaban ausentes de los conjuntos de datos modernos, lo que sugiere una alta tasa de extinción. Además, aplicamos una nueva prueba de regresión logística múltiple de componentes principales a simulaciones coalescentes en serie bayesianas. El análisis apoyó un escenario en el que la colonización europea provocó una pérdida sustancial de linajes precolombinos ".[75]

Paleoamericanos [ editar ]

Artículo principal: población del Pleistoceno de las Américas
Más información: Fueguinos § Paleoamerican_descent

Existe evidencia genética de una ola temprana de migración a las Américas. No se sabe con certeza si esta migración "paleoamericana" (también "paleoamerind", que no debe confundirse con el término paleoindio utilizado en la fase temprana de los amerindios propiamente dichos) tuvo lugar en el Holoceno temprano, por lo que sólo poco antes del principal poblamiento amerindio de América, o si pudo haber llegado a América sustancialmente antes, antes del Último Máximo Glacial. [76] La evidencia genética de los "Paleoamerindos" consiste en la presencia de una aparente mezcla de linajes arcaicos Sundadont con las poblaciones remotas de la selva tropical sudamericana, y en la genética y morfología craneal de los patagónicos-fueguinos . [77] Nomatto y col. (2009) la migración propuesta a Beringia ocurrió entre 40.000 y 30.000 años cal AP, con una migración anterior a la LGM hacia las Américas seguida del aislamiento de la población del norte tras el cierre del corredor sin hielo. [78]

Un estudio genético de 2016 de pueblos nativos de la región amazónica de Brasil (por Skoglund y Reich) mostró evidencia de mezcla de un linaje separado de un pueblo antiguo desconocido. Este grupo antiguo parece estar relacionado con los pueblos " australasianos " de hoy en día (es decir, aborígenes australianos y melanesios ). Esta " población fantasma " se encontró en hablantes de lenguas tupianas . Provisionalmente nombraron a este antiguo grupo; "Población Y", después de Ypykuéra , "que significa 'ancestro' en la familia lingüística Tupi" . [79]

La evidencia arqueológica de la presencia humana pre-LGM en las Américas se presentó por primera vez en la década de 1970. [80] [81] notablemente el cráneo de la " Mujer Luzia " encontrado en Brasil y el sitio de Monte Verde en Chile, ambos descubiertos en 1975. [82] Otros sitios notables de habituación humana temprana encontrados en América del Norte incluyen Paisley Caves, Oregon y Bluefish Cuevas, Canadá. [83] [84]

Los análisis genéticos de los genes HLA I y HLA II, así como las frecuencias de los genes HLA-A, -B y -DRB1 vinculan al pueblo Ainu en el norte de Japón y el sureste de Rusia con algunos pueblos indígenas de las Américas , especialmente con las poblaciones de la costa noroeste del Pacífico. como Tlingit . Los científicos sugieren que el ancestro principal de los ainu y de algunos grupos de nativos americanos se remonta a los grupos del Paleolítico en el sur de Siberia . Los mismos linajes también se encuentran entre algunos asiáticos centrales . [85]

Mezcla genética del Viejo Mundo [ editar ]

Más información sobre la mezcla genética en las Américas: Mestizaje § Estudios genéticos de mezcla racial
Ver también: Americano multirracial
La distribución actual de los pueblos indígenas (basada en la autoidentificación, no en datos genéticos).

Se ha producido una mezcla racial sustancial durante y desde la colonización europea de las Américas . [86] [87]

América del Sur y Central [ editar ]

En América Latina en particular, se produjo una mezcla racial significativa entre la población indígena amerind, la población colonial descendiente de europeos y las poblaciones africanas subsaharianas importadas como esclavas . Aproximadamente desde 1700, se desarrolló una terminología latinoamericana para referirse a las diversas combinaciones de ascendencia racial mixta producidas por esto. [88]

Muchos individuos que se identifican a sí mismos como una raza exhiben evidencia genética de una ascendencia multirracial . [89] La conquista europea de América del Sur y Central, que comenzó a finales del siglo XV, fue inicialmente ejecutada por soldados y marineros de la Península Ibérica ( España y Portugal ). [90] [ fuente no confiable ] Los nuevos soldados-colonos engendraron hijos con mujeres amerindias y más tarde con esclavas africanas . [91] [ fuente no confiable ] Estos niños de raza mixta generalmente fueron identificados por el colono españoly colono portugués como " Castas " . [92]

América del Norte [ editar ]

El comercio de pieles de América del Norte durante el siglo XVI trajo a muchos más hombres europeos, de Francia , Irlanda y Gran Bretaña , que tomaron como esposas a mujeres amerindias del Norte. [93] Sus hijos fueron conocidos como " mestizos " o " Bois-Brûlés " por los colonos franceses y " mestizos " , " mestizos " o " país nacido " por los colonos ingleses y colonos escoceses . [94]

Los nativos americanos en los Estados Unidos son más propensos que cualquier otro grupo racial a practicar la exogamia racial , lo que resulta en una proporción cada vez menor de ascendencia indígena entre aquellos que afirman una identidad nativa americana. [95] En el censo de 2010 de Estados Unidos , casi 3 millones de personas indicaron que su raza era nativa americana (incluida la nativa de Alaska). [96] Esto se basa en la autoidentificación y no existen criterios de definición formales para esta designación. Especialmente numerosa fue la autoidentificación del origen étnico Cherokee , [97]un fenómeno denominado "Síndrome Cherokee", en el que algunos estadounidenses creen que tienen un "antepasado Cherokee perdido" sin poder identificar a esa persona en su árbol genealógico. [98] [99] El contexto es el cultivo de una identidad étnica oportunista relacionada con el prestigio percibido asociado con la ascendencia nativa americana. [100] La identidad de los nativos americanos en el este de los Estados Unidos está en su mayoría separada de la ascendencia genética, y especialmente adoptada por personas de ascendencia predominantemente europea. [100] [101] Algunas tribus han adoptado criterios de preservación racial, generalmente a través de un Certificado de grado de sangre indígena , y practicancancelación de la inscripción de miembros de la tribu que no pueden proporcionar prueba de ascendencia nativa americana . Este tema se ha convertido en un tema polémico en la política de reservas de los nativos americanos . [102]

Antiguos beringos [ editar ]

25 kya Beringia durante el poblamiento LGM 16-14 kya de las Américas justo después de la LGM

Los hallazgos arqueológicos recientes en Alaska han arrojado luz sobre la existencia de una población nativa americana previamente desconocida que ha sido nombrada académicamente " Antiguos Beringianos ". [103] Aunque es popular entre los arqueólogos que los primeros colonos habían cruzado a Alaska desde Rusia a través del puente terrestre del Estrecho de Bering , la cuestión de si hubo o no un grupo fundador o varias olas de migración es un debate controvertido y frecuente entre los académicos. en el campo hoy. En 2018, el ADN secuenciado de una niña nativa, cuyos restos fueron encontrados en el sitio arqueológico de Sun River en Alaska en 2013, demostró no coincidir con las dos ramas reconocidas de nativos americanos y, en cambio, pertenecía a la primera población de antiguos beringianos.[104] Se dice que este avance es la primera evidencia genómica directa de que potencialmente solo hubo una ola de migración en las Américas que ocurrió, con ramificaciones y divisiones genéticas que ocurrieron después del hecho. Se estima que la ola migratoria surgió hace unos 20.000 años. [103] Se dice que los antiguos beringianos son un grupo ancestral común entre las poblaciones nativas americanas contemporáneas de hoy, lo que difiere en los resultados recopilados de investigaciones anteriores que sugieren que las poblaciones modernas son descendientes de las ramas del norte y del sur. [103]Los expertos también pudieron utilizar evidencia genética más amplia para establecer que la división entre las ramas de la civilización de América del Norte y del Sur de los Antiguos Beringianos en Alaska solo ocurrió alrededor de 17,000 y 14,000 años, [105] desafiando aún más el concepto de múltiples olas de migración que ocurren durante las primeras etapas del asentamiento.

Grupos sanguíneos [ editar ]

Frecuencia del grupo O en poblaciones indígenas. Nótese el predominio de este grupo en los indígenas americanos.
Más información: sistema de grupo sanguíneo ABO

Antes de la confirmación de 1952 del ADN como material hereditario por Alfred Hershey y Martha Chase , los científicos utilizaron proteínas de la sangre para estudiar la variación genética humana. [106] [107] El sistema de grupos sanguíneos ABO es ampliamente reconocido por haber sido descubierto por el austriaco Karl Landsteiner , quien encontró tres tipos diferentes de sangre en 1900. [108] Los grupos sanguíneos se heredan de ambos padres. El tipo de sangre ABO está controlado por un solo gen (el gen ABO ) con tres alelos : i , I A e I B. [109]

La investigación de Ludwik y Hanka Herschfeld durante la Primera Guerra Mundial encontró que las frecuencias de los grupos sanguíneos A, B y O diferían mucho de una región a otra. [107] El tipo de sangre "O" (que generalmente resulta de la ausencia de los alelos A y B) es muy común en todo el mundo, con una tasa del 63% en todas las poblaciones humanas. [110] El tipo "O" es el tipo de sangre principal entre las poblaciones indígenas de las Américas, en particular dentro de las poblaciones de América Central y del Sur, con una frecuencia de casi el 100%. [110] En las poblaciones indígenas de América del Norte, la frecuencia del tipo "A" oscila entre el 16% y el 82%. [110]Esto sugiere nuevamente que los amerindios iniciales evolucionaron a partir de una población aislada con un número mínimo de individuos. [111] [112]

La explicación estándar para una población tan alta de nativos americanos con tipo de sangre O proviene de la idea de la deriva genética , en la que la pequeña naturaleza de las poblaciones de nativos americanos significaba la ausencia casi completa de cualquier otro gen sanguíneo que se transmita de generación en generación. [113] Otras explicaciones relacionadas incluyen la explicación del cuello de botella, que establece que hubo altas frecuencias de sangre tipo A y B entre los nativos americanos, pero la severa disminución de la población durante los años 1500 y 1600 causada por la introducción de enfermedades de Europa resultó en la muerte masiva de aquéllos con los tipos de sangre A y B. Casualmente, una gran cantidad de los supervivientes eran del tipo O. [113]


Distribución de los tipos de sangre ABO
en varias poblaciones indígenas amerindias modernas
Resultados de las pruebas a partir de 2008 [114]
GRUPO DE PERSONASO (%)A (%)B (%)AB (%)
Confederación Blackfoot (indio norteamericano)178201
Bororo (Brasil)100000
Esquimales (Alaska)3844135
Inuit (este de Canadá y Groenlandia)5436238
Hawaianos ( polinesios , no amerindios)376121
Indígenas norteamericanos (en conjunto, naciones nativas / Primeras naciones )79dieciséis41
Maya (moderno)98111
Navajo732700
Perú100000

Enfermedades europeas y modificación genética [ editar ]

Un equipo dirigido por Ripan Malhi, antropólogo de la Universidad de Illinois en Urbana , realizó un estudio en el que utilizaron una técnica científica conocida como secuenciación del exoma completo para probar variantes de genes relacionados con el sistema inmunitario en los nativos americanos. [115] Mediante el análisis del ADN nativo antiguo y moderno, se descubrió que HLA-DQA1 , una variante de gen que codifica la proteína encargada de diferenciar entre células sanas de virus y bacterias invasoras, estaba presente en casi el 100% de los restos antiguos, pero solo en 36 % en los nativos americanos modernos. [115] Estos hallazgos sugieren que las epidemias transmitidas por Europa, como la viruelaalteró el panorama de enfermedades en las Américas, lo que hizo que los sobrevivientes de estos brotes fueran menos propensos a portar variantes como HLA-DQA1. Esto los hizo menos capaces de hacer frente a nuevas enfermedades. Los científicos calculan que el cambio en la composición genética se produjo hace unos 175 años, durante una época en que la epidemia de viruela se extendía por todo el continente americano.

Ver también [ editar ]

  • Arqueogenética
  • Arqueología de las Américas
  • ADN antiguo
  • Cultura Clovis
  • Migraciones humanas tempranas
  • Historia genética de África (desambiguación)
  • Historia genética de Europa
  • Historia genética de Italia
  • Historia genética del norte de África
  • Historia genética de las Islas Británicas
  • Historia genética de la Península Ibérica
  • Historia genética del Medio Oriente
  • Genética y arqueogenética del sur de Asia
  • Lista de haplogrupos de personas históricas
  • Raza y genética
  • Lista de haplogrupos del cromosoma Y en poblaciones del mundo

Referencias [ editar ]

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