George P. Larrick (19 de noviembre de 1901 - 11 de agosto de 1968) fue Comisionado de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) de 1954 a 1965.
George P. Larrick | |
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8 ° Comisionado de Alimentos y Medicamentos | |
En el cargo desde el 12 de agosto de 1954 hasta el 27 de diciembre de 1965 | |
presidente | Dwight D. Eisenhower John F. Kennedy Lyndon B. Johnson |
Precedido por | Charles W. Crawford |
Sucesor | James L. Goddard |
Detalles personales | |
Nació | Springfield, Ohio | 19 de noviembre de 1901
Fallecido | 11 de agosto de 1968 Washington, DC | (66 años)
Partido político | Republicano |
Vida temprana
George P. Larrick nació el 19 de noviembre de 1901 en Springfield, Ohio . [1] Se abrió camino durante dos años en Wittenberg College de 1919 a 1921, y luego tomó un curso pre-médico en la Universidad Estatal de Ohio de 1921 a 1923. [1] En 1923, aceptó un "trabajo temporal" como inspector de alimentos y medicamentos en Cincinnati , Ohio . [1] Fascinado con el trabajo, abandonó sus aspiraciones médicas y aprobó con éxito el examen competitivo de Servicio Civil para un nombramiento permanente. [1] En 1930, había sido nombrado inspector superior de alimentos y medicamentos. [1] En 1937, fue responsable de enviar casi toda la fuerza de campo de la FDA para rastrear los restos del venenoso Elixir Sulfanilamida que mató a 109 personas, y destacó la necesidad de pruebas previas a la comercialización de nuevos medicamentos. [1] Larrick también fue responsable de montar una exhibición, apodada por los reporteros, "La Cámara de los Horrores", que documentó efectivamente la necesidad de una nueva ley federal sobre alimentos y drogas. En 1939, tras la promulgación de la nueva Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (1938), fue nombrado Inspector Jefe de la FDA. [1] Además de dirigir las investigaciones de la FDA, se desempeñó como director interino de la División de Drogas durante un tiempo y, a principios de la Segunda Guerra Mundial, ayudó en la organización del Servicio de Adquisiciones y Asignaciones de la Oficina de Servicios de Defensa, Salud y Bienestar. . [1]
Comisionado de la FDA
Después de la guerra, se desempeñó como Comisionado Asistente, Comisionado Asociado y finalmente Comisionado Adjunto de la FDA. [1] En 1954, fue nombrado Comisionado, sucediendo a Charles Crawford. El comisionado Larrick dirigió la FDA durante el período de mayor crecimiento. [1] En 1954, la Agencia tenía menos de 1,000 empleados para regular más de una cuarta parte del comercio nacional de bienes de consumo. [1] El informe del Comité Asesor del Primer Ciudadano se convirtió en el modelo para grandes cambios en la organización y un rápido aumento de sus recursos. Durante el mandato de Larrick, las asignaciones de la FDA aumentaron más de diez veces, de $ 5 millones a más de $ 50 millones, y su personal se expandió a casi 4,000. [1] El programa de construcción inaugurado durante la administración de Larrick proporcionó laboratorios modernos para la mayoría de los distritos de campo de la FDA y un laboratorio de la sede de $ 25 millones. Su último acto oficial fue su dedicación en diciembre de 1965. [1]
Larrick se destacó por su capacidad para mantener buenas relaciones con el Congreso , y las enmiendas importantes comenzaron a transformar la Ley de 1938 de una ley principalmente punitiva a una diseñada para asegurar la protección del consumidor mediante la prevención de violaciones. [1] Durante la administración de Larrick, sin embargo, la FDA fue objeto de fuertes críticas por parte de algunos miembros del Congreso. Uno de sus críticos más fuertes fue el senador Hubert H. Humphrey , quien acusó a la Agencia de mostrar una gestión laxa, tener un liderazgo ineficaz, ser lento y estar rezagado en el trabajo científico. El Sr. Humphrey y otros pidieron "un liderazgo nuevo y dinámico". [1] Sin embargo, Larrick contaba entre sus amigos al Representante John E. Fogarty , el poderoso presidente del Comité de Asignaciones de la Cámara . [1]
Proyectos mayores
La administración de Larrick supervisó el retiro del mercado del arándano rojo en 1959 debido a los residuos del pesticida cancerígeno aminotriazol ; la emisión de una advertencia pública contra el tratamiento del cáncer de Hoxsey ; acciones legales contra Krebiozen , otro falso tratamiento contra el cáncer; prohibición de la talidomida como teratógeno humano en 1961; y la aprobación en 1962 de la Enmienda Kefauver Harris (" Enmienda sobre la eficacia de los medicamentos") a la Ley de 1938 en respuesta al asunto de la talidomida. [1] La atención se centró en los medicamentos y el proceso de aprobación de medicamentos, comenzando con las revelaciones de que William Welch, el jefe de la División de Antibióticos de la agencia, había aceptado casi un cuarto de millón de dólares para editar revistas promocionales privadas en su campo mientras emitía un juicio. sobre los productos en su puesto en la FDA. [1] Las investigaciones del Congreso sobre la talidomida trajeron acusaciones de que los fabricantes de medicamentos tenían un acceso demasiado fácil a los reguladores y, por lo tanto, podían ejercer una influencia indebida en el proceso de revisión. [1] Aunque Larrick aseguró al Congreso que las aprobaciones de medicamentos no habían sido superficiales, se escuchó un testimonio alegando que los administradores legos no podían realmente evaluar los problemas importantes de revisión de medicamentos que eran "todos de naturaleza médica y extremadamente complejos". [1] Los pedidos de renuncia de Larrick se acentuaron con recomendaciones de que el próximo comisionado sea un médico. [1]
Cuando Larrick anunció sus intenciones de retirarse en 1965, John W. Gardner le dio crédito a Larrick por el gran progreso en la administración de la ley, y señaló que "a pesar de las desventajas gemelas de recursos inadecuados y autoridad legal inadecuada, la FDA ha logrado un éxito notable en su misión". [1]
Después de la jubilación
Después de retirarse del servicio activo, Larrick se convirtió en consultor en derecho y administración de alimentos y medicamentos hasta su muerte. [1] En esta capacidad, realizó un estudio para la Organización Panamericana de la Salud sobre la viabilidad de un laboratorio central de alimentos y medicamentos para los países de América del Sur. [1] En 1955, el Instituto de Tecnología Drexel le otorgó un Doctorado honorario en Ciencias; y en 1968, fue reconocido por la Asociación de Funcionarios de Alimentos y Medicamentos como un "catalizador que constantemente provocó un cambio constructivo y un administrador capacitado en un campo que requiere experiencia, coraje, respeto por los derechos de los regulados y fe en el debido proceso legal ". [1] Larrick murió el 11 de agosto de 1968. [1]
Referencias
Este artículo incorpora texto de una publicación que ahora es de dominio público : sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z Administración de Drogas y Alimentos (20 de febrero de 2009). "Comisionados - George P. Larrick" . fda.gov . Consultado el 30 de junio de 2014 .