La glicoproteína Ib ( GPIb ), también conocida como CD42, [1] es un componente del complejo GPIb-V-IX en las plaquetas . El complejo GPIb-V-IX se une al factor de von Willebrand , lo que permite la adhesión plaquetaria y la formación de tapones plaquetarios en los sitios de lesión vascular.
Es deficiente en el síndrome de Bernard-Soulier . Una mutación de ganancia de función causa la enfermedad de von Willebrand de tipo plaquetario . [2]