El glioxal-bis (mesitilimina) es un compuesto orgánico con la fórmula H 2 C 2 (NC 6 H 2 Me 3 ) 2 . Es un sólido amarillo que es soluble en solventes orgánicos. Está clasificado como ligando de diimina . Se utiliza en química de coordinación y catálisis homogénea . Se sintetiza por condensación de 2,4,6-trimetilanilina y glioxal . [1] [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC 2,4,6-trimetil- N - [(2 E ) -2 - [(2,4,6-trimetilfenil) imino] etiliden] anilina | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 20 H 24 N 2 | |
Masa molar | 292,426 g · mol −1 |
Apariencia | Sólido amarillo |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Referencias
- ^ Ison, Elon A .; Ison, Ana (2012). "Síntesis de complejos bien definidos de cobre N-carbeno heterocíclico y su uso como catalizadores para una" reacción de clic ": un experimento de varios pasos que enfatiza el papel de la catálisis en la química verde". Revista de educación química . 89 (12): 1575-1577. Código Bibliográfico : 2012JChEd..89.1575I . doi : 10.1021 / ed300243s .
- ^ Chen, Junting; Ritter, Tobias (2019). "Desoxifluoración de fase tardía de fenoles con PhenoFluorMix" . Org. Synth . 96 : 16. doi : 10.15227 / orgsyn.096.0016 .