Gryposuchus es un género extintode cocodrilos gavialoides . Es el género tipo de la subfamilia Gryposuchinae . Se han encontrado fósiles de Argentina , Colombia , Venezuela , Brasil y la Amazonía peruana . El género existió durante la época del Mioceno ( Colhuehuapian a Huayquerian ). [1] Una especie descrita recientemente, G. croizati , creció a una longitud estimada de 10 metros (33 pies).
Gryposuchus | |
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Fósiles del cráneo y mandíbula de G. colombianus , Museo Geológico José Royo y Gómez, Bogotá. | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Reptilia |
Pedido: | Crocodilia |
Familia: | Gavialidae |
Subfamilia: | † Gryposuchinae |
Género: | † Gryposuchus Gurich 1912 |
Especie tipo | |
† Gryposuchus jessei Gurich, 1912 | |
Otras especies | |
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Especies
La especie tipo de Gryposuchus es G. jessei , cuyo nombre se basa en una tribuna bien conservada recogida a lo largo del río Pauini de Brasil en 1912. El espécimen probablemente fue destruido durante la Segunda Guerra Mundial por el bombardeo de Hamburgo en 1943 . [2] Otro espécimen llamado UFAC 1272, que consiste en un premaxilar y un maxilar , fue descubierto en la cercana localidad Sena Madureia de la Formación Solimões del Mioceno tardío , [1] en y se refirió a la especie en 1997. [3] G. jessei es también referido de la Formación Urumaco del noroeste de Venezuela. [1] Una segunda especie, G. neogaeus , fue referida al género en 1982; Los especímenes de esta especie fueron descritos por primera vez en la Formación Ituzaingó del Mioceno tardío de Argentina en 1885, [1] [4] aunque en ese momento se refería a Rhamphostomopsis . [2] [5] [6]
Otra especie, G. colombianus , ha sido recuperada de depósitos del Grupo Honda del Mioceno Medio de Colombia y de la Formación Urumaco del Mioceno tardío en Venezuela. [1] Esta especie, nombrada en 1965, originalmente se refería a Gavialis . [7] El material fragmentario de Gryposuchus del Arco Fitzcarrald en la Amazonía peruana que se remonta al Mioceno medio tardío guarda una gran semejanza con G. colombianus , pero difiere en las proporciones de la tribuna. [1] [8] G. neogaeus y G. colombianus han sido propuestos como sinónimos de G. jessei , [9] pero esto es poco probable debido al número de diferencias anatómicas entre ellos. [2] [3]
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Una especie descrita en 2008, G. croizati , también encontrada en la Formación Urumaco del Mioceno superior en Venezuela, [1] se puede distinguir de otras especies de Gryposuchus sobre la base de un número reducido de dientes maxilares , una barra interfenestral parietal delgada y fenestras palatinas muy separadas y reducidas , y otros caracteres. Según las medidas del esqueleto craneal orbital, la longitud del animal se ha estimado en alrededor de 10,15 metros (33,3 pies) de largo, con una masa total de alrededor de 1.745 kilogramos (3.847 libras). La medición de toda la longitud del cráneo desde el final de la tribuna hasta el supraoccipital daría como resultado una estimación de tamaño mucho mayor, hasta tres veces mayor. Sin embargo, debido a que se observa una variación considerable en las proporciones rostrales entre los cocodrilos, es probable que estas últimas mediciones no sean una forma precisa de estimar la masa y la longitud corporales. [10] A pesar de esto, la especie sigue siendo uno de los cocodrílidos más grandes que se sabe que han existido, y de hecho puede haber sido el gavialoide más grande que jamás haya existido si una revisión reciente del tamaño estimado del gran tomistomino Rhamphosuchus es correcta (el Una vez se consideró que el género tenía 15 metros (49 pies) de largo; la nueva estimación lo sitúa en aproximadamente 10 metros (33 pies)). [11]
Cierto material de cráneo también recuperado de la Amazonía peruana (Iquitos) en la Formación Pebas del Mioceno Medio, [1] fue nombrado como Gryposuchus pachakamue en 2016 por Rodolfo Salas-Gismondi et al. Incluye el holotipo MUSM 987, un cráneo bien conservado que carece de huesos temporal y occipital; mide 623,2 milímetros de largo, y una serie de ejemplares referidos, incluidos posibles juveniles. La especie recibió su nombre de la palabra quechua para un dios primordial y "narrador". [12] Esta nueva especie se caracteriza por tener 22 dientes en la mandíbula y el maxilar, un hocico comparable en longitud relativa al moderno Gavialis gangeticus , y es notable porque sus órbitas eran más anchas que largas y no tan vueltas hacia arriba como otras especies de gavialids, incluidos los gryposuchines, lo que implica que G. pachakamue no tenía la condición de órbitas "telescópicas" (ojos protuberantes) completamente desarrollada. Dado que su especie, que habitó el sistema fluvial proto-amazónico hace 13 millones de años, es el registro más antiguo de gavialidos en esta área y tenía una condición primitiva de ojos telescópicos, muestra que el desarrollo de dicha condición fue un caso de evolución convergente. con la especie de Gavialis también encontrada en ambientes fluviales. [12]
Se observaron hallazgos indeterminados de Gryposuchus de la Formación Castillo del Mioceno temprano de Venezuela, la Formación Pebas del Mioceno medio de Perú, la Formación Tranquitas del Mioceno medio / tardío de Argentina y de las formaciones Mioceno tardío Urumaco de Venezuela y Solimões tanto en Brasil como en Perú. [1] Además, los hallazgos indeterminados de gavialoides (todos en sedimentos costeros o marinos) están presentes en la Formación Jimol del Mioceno temprano y la Formación Castilletes del Mioceno temprano / medio en Colombia, [1] [13] y del límite Oligo-Mioceno Formación Pirabas de la costa de Brasil. [14]
Paleoecología
La época del Mioceno representa la única historia de gavialoides (únicamente de la subfamilia Gryposuchinae ) en América del Sur, de una plataforma de lanzamiento del Caribe ( Aktiogavialis del Oligoceno Medio de Puerto Rico, [15] y Dadagavialis del Mioceno Temprano de Panamá). [16] Aunque hubo otros seis géneros confirmados de gryposuchine, Gryposuchus fue casi con certeza el más exitoso, con una existencia que podría abarcar casi todo el Mioceno, y un rango desde Venezuela hasta Argentina en el Mioceno Medio y Tardío. Este dominio probablemente se debió al hecho de que Gryposuchus era uno de los dos únicos gryposuquinos adaptados al agua dulce (distintos de Hesperogavialis ), [17] mientras que los otros (como Siquisiquesuchus y Piscogavialis ) eran principalmente depredadores estuarinos, costeros o marinos. [18] [19] Esto sin duda habría sido útil para aprovechar las extensas vías fluviales continentales y los pantanos de lo que se convertiría en la cuenca del Amazonas. Gryposuchus se puede observar a lo largo y ancho, desde formaciones costeras adyacentes e inclusivas, como la Formación Urumaco de Venezuela, [20] [21] hasta incluso más allá de las cuencas de drenaje del norte, hasta Argentina. [4] Esto contrasta con casi todas las otras especies dentro de la subfamilia, que están limitadas a ciertos períodos de tiempo cerca o en la costa, con solo Hesperogavialis penetrando en Brasil en el Mioceno tardío.
Aunque Gryposuchus ya había llegado a Argentina en el Mioceno medio, [1] la diversidad de especies conocidas alcanzó su punto máximo en el Mioceno tardío, con cuatro de las cinco especies presentes, tres de las cuales también se superpusieron en la Formación Urumaco. La diversidad de Gryposuchinae también alcanzó su punto máximo, en cinco géneros en América del Sur. Sin embargo, en el límite del Mioceno / Plioceno, todas las Gavialoidea y Crocodyloidea (otra superfamilia colonizadora en el Mioceno) probablemente fueron extirpadas de América del Sur, y las Caimaninae endémicas también experimentaron una reducción severa en tamaño y diversidad. Esto probablemente se debió a la elevación continua de las secciones norte de la cadena de los Andes que crean la futura cuenca del Amazonas, redirigen el drenaje que fluye hacia el Caribe hacia el Atlántico, mucho más frío, y transforman los mega humedales responsables de la hiper-diversidad de cocodrilos. en un sistema de drenaje fluvial completamente desarrollado. La aridificación simultánea del interior continental y el llenado de las cuencas de los humedales periféricos restringieron aún más el espacio y los recursos alimentarios de estos grandes cocodrilos especializados, intensivos en alimentos, y fue probablemente la causa principal de su extinción. [1] [13] [22]
Referencias
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enlaces externos
- El cráneo de cocodrilo más grande del mundo