HLA-B (alfa) -β2MG con péptido unido | ||
complejo mayor de histocompatibilidad (humano), clase I, B58 | ||
Alelos | * 5801, * 5802 | |
Estructura (ver HLA-B ) | ||
Datos compartidos | ||
Lugar | chr.6 6p21.31 |
HLA-B58 (B58) es un serotipo HLA - B . B58 es una fracción de antígeno de la B17 antígeno amplio , la hermana serotipo B57 . [1] El serotipo identifica los productos génicos HLA-B * 58 más comunes. [2] (Para obtener ayuda terminológica, consulte: tutorial de serotipo HLA ) B * 5801 está asociado con la enfermedad cutánea necrótica inflamatoria inducida por alopurinol .
Serotipo
B * 58 | B58 | B17 | Muestra |
alelo | % | % | tamaño (N) |
* 5801 | 79 | 4 | 2096 |
* 5802 | 72 | 3 | 837 |
Distribución de alelos
frecuencia | ||
árbitro. | Población | (%) |
[4] | Pigmeo Baka de Camerún | 15.0 |
[4] | India Khandesh Pawra | 15.0 |
[4] | Camerún Sawa | 11,5 |
[4] | Taiwán Hakka | 10,9 |
[4] | Kenia Nandi | 10.0 |
[4] | India West Bhils | 9.0 |
[4] | China del Sur Han | 8,9 |
[4] | China Mongolia Interior | 8.8 |
[4] | India Norte de Delhi | 8.8 |
[4] | Noreste de Tailandia | 8.4 |
[4] | Guinea Bissau | 7.8 |
[4] | Tailandia | 7.7 |
[4] | India Mumbai Marathas | 7.4 |
[4] | India Andhra Pradesh Golla | 7.2 |
[4] | Kenia Luo | 7.0 |
[4] | Senegal Niokholo Mandenka | 6,9 |
[4] | India Nueva Delhi | 6,8 |
[4] | Omán | 6,8 |
[4] | Rusia Tuva (2) | 6,7 |
[4] | Corea del Sur (3) | 6.5 |
[4] | Italia Cerdeña (3) | 6.4 |
[4] | Burkina Faso Fulani | 6.1 |
[4] | Taiwán Siraya | 5.9 |
[4] | Hindúes del norte de la India | 5.8 |
[4] | Burkina Faso Mossi | 5.7 |
[4] | Camerún Yaundé | 5.4 |
[4] | Camerún Bamileke | 5.2 |
[4] | Singapur Riau Malay | 5,0 |
[4] | Arabia Saudita Guraiat y granizo | 4.6 |
[4] | Francia Córcega | 4.5 |
[4] | sudanés | 4.5 |
[4] | Zimbabue Harare Shona | 4.4 |
[4] | Burkina Faso Rimaibe | 4.3 |
[4] | Irán Baloch | 4.0 |
[4] | Natal Zulu de Sudáfrica | 4.0 |
[4] | Túnez | 4.0 |
[4] | Uganda Kampala | 4.0 |
[4] | Camerún Beti | 3,7 |
[4] | Túnez Ghannouch | 3,7 |
[4] | Taiwán Pazeh | 3.6 |
[4] | Túnez Túnez | 3.4 |
[4] | Italia del Norte (1) | 3.3 |
[4] | Israel Judíos Ashkenazi y No Ashkenazi | 3.2 |
[4] | Parsis de la costa oeste de la India | 3,0 |
[4] | China del norte de Han | 2.9 |
[4] | Costa de Marfil Akan Adiopodoume | 2.3 |
[4] | Mali Bandiagara | 2.2 |
[4] | México Zaptotec Oaxaca | 2.2 |
[4] | Sudáfrica Natal Tamil | 2.0 |
[4] | China Yunnan Nu | 1,9 |
[4] | Bulgaria | 1.8 |
[4] | China Región Autónoma del Tíbet Tibetanos | 1,6 |
[4] | Francia Sureste | 1,6 |
[4] | Drusa árabe de Israel | 1,5 |
[4] | República Checa | 1.4 |
[4] | Georgia Tibilisi georgianos | 1.4 |
[4] | Jordania Amman | 1.4 |
[4] | Marruecos Nador Metalsa (bereber) | 1.4 |
[4] | Croacia | 1.3 |
[4] | rumano | 1.3 |
[4] | España Andalucía Oriental | 1.2 |
[4] | Península de Cape York aborigen australiano | 1.0 |
B * 5802 | ||
[4] | Camerún Bamileke | 14.3 |
[4] | Kenia Luo | 12,5 |
[4] | Camerún Yaundé | 10,9 |
[4] | Pigmeo Baka de Camerún | 10.0 |
[4] | Camerún Beti | 9,8 |
[4] | Kenia Nandi | 8.5 |
[4] | Natal Zulu de Sudáfrica | 8.5 |
[4] | Camerún Sawa | 7.7 |
[4] | Zimbabue Harare Shona | 6.4 |
[4] | Islas del Noroeste de Cabo Verde | 5,6 |
[4] | Uganda Kampala | 4.4 |
[4] | República Centroafricana Mbenzele Pygmy | 4.0 |
[4] | Zambia Lusaka | 2.3 |
[4] | Irán Baloch | 1.0 |
[4] | Túnez | 1.0 |
Enfermedad
HLA-B * 5801 está implicado en el síndrome de Stevens-Johnson inducido por fármacos sensibles al alopurinol . [5] [6] El alopurinol es una causa frecuente de reacciones adversas cutáneas graves, incluido el síndrome de hipersensibilidad a fármacos, el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (SSJ / NET). [7] La asociación con la sensibilidad al alopurinol en SJS / TEN fue extremadamente fuerte en Asia, y algo menos asociada en los europeos. [8]
Referencias
- ^ Maneras JP, Coppin HL, Parham P (1985). "La estructura primaria completa de HLA-Bw58". J. Biol. Chem . 260 (22): 11924–33. PMID 2995352 .
- ^ Marsh, SG; Albert, ED; Bodmer, WF; Bontrop, RE; Dupont, B .; Erlich, HA; Fernández-Viña, M .; Geraghty, DE; Holdsworth, R .; Hurley, CK; Lau, M .; Lee, KW; Mach, B .; Maiers, M .; Mayr, WR; Müller, CR; Parham, P .; Petersdorf, EW; Sasazuki, T .; Strominger, JL; Svejgaard, A .; Terasaki, PI; Tiercy, JM; Trowsdale, J. (2010). "Nomenclatura de factores del sistema HLA, 2010" . Antígenos tisulares . 75 (4): 291–455. doi : 10.1111 / j.1399-0039.2010.01466.x . PMC 2848993 . PMID 20356336 .
- ^ derivado de IMGT / HLA
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar como en au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by Middleton D, Menchaca L, Rood H, Komerofsky R (2003). "Nueva base de datos de frecuencia de alelos: http://www.allelefrequencies.net ". Antígenos tisulares . 61 (5): 403–7. doi : 10.1034 / j.1399-0039.2003.00062.x . PMID 12753660 . Enlace externo en
|title=
( ayuda ) - ^ Chung WH, Hung SI, Chen YT (agosto de 2007). "Antígenos de leucocitos humanos e hipersensibilidad a fármacos". Curr Opin Allergy Clin Immunol . 7 (4): 317-23. doi : 10.1097 / ACI.0b013e3282370c5f . PMID 17620823 .
- ^ Tassaneeyakul W, Jantararoungtong T, Chen P, Lin PY, Tiamkao S, Khunarkornsiri U, Chucherd P, Konyoung P, Vannaprasaht S, Choonhakarn C, Pisuttimarn P, Sangviroon A, Tassaneeyakul W (2009). "Fuerte asociación entre HLA-B * 5801 y síndrome de Stevens-Johnson inducido por alopurinol y necrólisis epidérmica tóxica en una población tailandesa". Genómica de Pharmacogenet . 19 (9): 704–9. doi : 10.1097 / FPC.0b013e328330a3b8 . PMID 19696695 .
- ^ Hung SI, Chung WH, Liou LB, et al. (Marzo de 2005). "Alelo HLA-B * 5801 como marcador genético de reacciones adversas cutáneas graves causadas por alopurinol" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 102 (11): 4134–9. doi : 10.1073 / pnas.0409500102 . PMC 554812 . PMID 15743917 .
- ^ Lonjou C, Borot N, Sekula P, et al. (Febrero de 2008). "Un estudio europeo de HLA-B en el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica relacionada con cinco fármacos de alto riesgo". Pharmacogenet. Genómica . 18 (2): 99–107. doi : 10.1097 / FPC.0b013e3282f3ef9c . PMID 18192896 .