HLA-DQ5 (DQ5) es un subgrupo de serotipos de antígenos leucocitarios humanos dentro de los serotipos HLA-DQ (DQ). El serotipo se determina mediante el reconocimiento del anticuerpo del subconjunto β 5.x de las cadenas β DQ. La cadena β de DQ está codificada por el locus HLA-DQB1 y DQ5 está codificada por el grupo de alelos HLA-DQB1 * 05 . Este grupo contiene actualmente 4 alelos comunes, DQB1 * 0501 , * 0502 , * 0503 y * 0504 . HLA-DQ5 y HLA-DQB1 * 05 son casi sinónimos en su significado. Las cadenas β de DQ5 se combinan con las cadenas α, codificadas por alelos HLA-DQA1 genéticamente unidos , para formar cis- isoformas de haplotipo . Estas isoformas son todas HLA-DQ1 codificadas por el grupo de alelos DQA1 * 01 .
HLA-DQ5 ( MHC Clase II , antígeno de superficie celular DQ ) | |||
Ilustración de HLA-DQ con péptido de gliadina en el bolsillo de unión. | |||
Cis-haplotipo | Haplotipo | ||
isoforma | subtipo | DQA1 | DQB1 |
DQ α 1.1 β 5.1 | DQ5.1 | * 0101 | * 0501 |
DQ α 1,2 β 5,2 | DQ5.2 | * 0102 | * 0502 |
DQ α 1,4 β 5,3 | DQ5.3 | * 0104 | * 0503 |
Serología
DQB1 * | DQ5 | DQ1 | DQ6 | Muestra |
alelo | % | % | % | tamaño (N) |
* 0501 | 69 | 20 | 2 | 5536 |
* 0502 | 48 | 24 | 15 | 919 |
* 0503 | 58 | 22 | 4 | 1327 |
* 0504 | 59 | 17 | 2 | 48 |
El rojo indica el nivel de reacción 'falsa' en los serotipos que no son DQ5 |
La eficiencia del reconocimiento DQ1 en relación con DQ5 y DQ6 se enumera arriba. Dado que DQ1 reconoce alfa, el reconocimiento DQ5 y DQ6 son para la cadena beta. Lo que significa que DQ1 está reconocido con DQ5 y DQ6. El reconocimiento eficiente de un alelo genotipado se acerca al 100%. En comparación con la serotipificación DQ2 de individuos positivos DQB1 * 0201 (98%), la eficiencia del reconocimiento de DQ5 es relativamente baja y propensa a errores.
Si bien DQ5 reconoce los alelos DQB1 * 05 de manera más eficiente que DQ1, la serotipificación es un método bastante pobre de tipificación para el trasplante o la predicción o el estudio de la asociación de enfermedades.
Asociaciones de enfermedades
Por serotipo
La DQ5 se asocia negativamente con (protección contra) el síndrome nefrótico idiopático en los niños polacos [2] y la insuficiencia adrenocortical ( enfermedad de Addison ). [3]
Un estudio sobre la relación entre HLA-DR, antígeno DQ y aneurisma intracraneal en la nacionalidad Han mostró que DQ5 es más probable, [4] síndrome de Guillain Barré tipo AIDP, [5] y enfermedad del intestino irritable [6], pero no la enfermedad de Crohn en la misma población (judía). Otros estudios muestran que DQ5 está asociado con manifestaciones extra-intestinales de la enfermedad de Crohn. [7]
DQ5 parece estar asociado con intolerancia a los analgésicos. [8]
Por haplotipo
Miastenia gravis positiva para anticuerpos MuSK HLA-DR14-DQ5, [9] probablemente DRB1 * 1402 : DQA1 * 0104 : DQB1 * 0503 (DR14-DQ5). DR1-DQ5 está asociado con la sensibilidad a los anhídridos de ácido. [10]
Referencias
- ^ derivado de IMGT / HLA
- ^ Krasowska-Kwiecień A, Sancewicz-Pach K, Moczulska A (2006). "Síndrome nefrótico idiopático en niños polacos - sus variantes y asociaciones con HLA". Pediatr. Nephrol . 21 (12): 1837–46. doi : 10.1007 / s00467-006-0271-7 . PMID 16967287 .
- ^ Myhre AG, Undlien DE, Løvås K, et al. (2002). "Insuficiencia adrenocortical autoinmune en autoanticuerpos de Noruega y asociaciones de clase II de antígeno leucocitario humano relacionadas con características clínicas" . J. Clin. Endocrinol. Metab . 87 (2): 618–23. doi : 10.1210 / jc.87.2.618 . PMID 11836294 .
- ^ Wang JF, Zhang D, Zhao JZ, Jia BX, Bi RM (2006). "Un estudio sobre la relación entre HLA-DR, antígeno DQ y aneurisma intracraneal en la nacionalidad Han". Neurología quirúrgica . 66 Supl. 1: S25–8, discusión S28–9. doi : 10.1016 / j.surneu.2006.06.048 . PMID 16904993 .
- ^ Guo L, Wang W, Li C, Liu R, Wang G (2002). "[La asociación entre la tipificación de HLA y diferentes subtipos de síndrome de Guillain Barré]". Zhonghua Nei Ke Za Zhi (en chino). 41 (6): 381–3. PMID 12137599 .
- ^ Trachtenberg EA, Yang H, Hayes E, et al. (2000). "Asociaciones de haplotipos HLA clase II con enfermedad inflamatoria intestinal en poblaciones caucásicas judías (asquenazíes) y no judías" . Tararear. Immunol . 61 (3): 326–33. doi : 10.1016 / S0198-8859 (99) 00134-2 . PMC 4524574 . PMID 10689124 .
- ^ Hesresbach D, Alizadeh M, Bretagne JF, et al. (1996). "Investigación de la asociación de los principales genes del complejo de histocompatibilidad, incluidos los genes HLA clase I, clase II y TAP, con formas clínicas de la enfermedad de Crohn". EUR. J. Immunogenet . 23 (2): 141–51. doi : 10.1111 / j.1744-313X.1996.tb00275.x . PMID 8732477 .
- ^ Kalyoncu AF, Karakaya G, Yilmaz E, Balci B, Karaduman A, Yasavul U (2003). "Intolerancia a analgésicos con o sin asma bronquial: ¿hay un marcador?". Revista de alergología en investigación e inmunología clínica . 13 (3): 162–9. PMID 14635465 .
- ^ Niks EH, Kuks JB, Roep BO y col. (2006). "Fuerte asociación de miastenia gravis positiva para anticuerpos MuSK y HLA-DR14-DQ5". Neurología . 66 (11): 1772–4. doi : 10.1212 / 01.wnl.0000218159.79769.5c . PMID 16769963 .
- ^ Jones MG, Nielsen J, Welch J y col. (2004). "Asociación de HLA-DQ5 y HLA-DR1 con sensibilización a anhídridos de ácidos orgánicos". Clin. Exp. Alergia . 34 (5): 812–6. doi : 10.1111 / j.1365-2222.2004.1956.x . PMID 15144476 .