HMGN4

Identificadores

HMGN4 , HMG17L3, NHC, dominio de unión nucleosómico 4 del grupo de alta movilidad

Identificaciones externas

Ubicación de genes ( humanos )

Chr.	Cromosoma 6 (humano) ^[1]

Banda	6p22.2	Comienzo	26.538.366 pb ^[1]
Banda	6p22.2	Fin	26,546,933 pb ^[1]

Ortólogos

Especies

Humano

Ratón

Entrez


10473


n / A

Ensembl


ENSG00000182952


n / A

UniProt


O00479


n / A

RefSeq (ARNm)


NM_006353


n / A

RefSeq (proteína)


NP_006344 NP_006344.1


n / A

Ubicación (UCSC)

Crónicas 6: 26,54 - 26,55 Mb

n / A

Búsqueda en PubMed

^[2]

n / A

Wikidata

Ver / editar humano

La proteína 4 que contiene el dominio de unión al nucleosoma del grupo de alta movilidad es un factor de transcripción que en humanos está codificado por el gen HMGN4 . ^[3]^[4]

Función [ editar ]

Se cree que la proteína codificada por este gen, un miembro de la familia de proteínas HMGN , reduce la compacidad de la fibra de cromatina en los nucleosomas , mejorando así la transcripción de las plantillas de cromatina. Existen variantes de transcripción que utilizan señales de poliadenilación alternativas para este gen. ^[3]

Ver también [ editar ]

Grupo de alta movilidad

Referencias [ editar ]

^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000182952 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ a b "Gen Entrez: dominio de unión nucleosomal 4 del grupo de alta movilidad" .
^ Birger Y, Ito Y, West KL, Landsman D, Bustin M (mayo de 2001). "HMGN4, una proteína de unión al nucleosoma recién descubierta codificada por un gen sin intrones". DNA Cell Biol . 20 (5): 257–64. doi : 10.1089 / 104454901750232454 . PMID 11410162 .

Lectura adicional [ editar ]

Ruddy DA, Kronmal GS, Lee VK y col. (1997). "Un mapa de transcripción de 1,1 Mb del locus de hemocromatosis hereditaria" . Genome Res . 7 (5): 441–56. doi : 10.1101 / gr.7.5.441 . PMID 9149941 .
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "La secuencia de ADN y análisis del cromosoma 6 humano" . Naturaleza . 425 (6960): 805-11. Código Bibliográfico : 2003Natur.425..805M . doi : 10.1038 / nature02055 . PMID 14574404 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2002). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Código bibliográfico : 2002PNAS ... 9916899M . doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de supuestos promotores alternativos de genes humanos" . Genome Res . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101 / gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000182952 - Ensembl , mayo de 2017

[2] "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[entrez-3] "Gen Entrez: dominio de unión nucleosomal 4 del grupo de alta movilidad" .

[pmid11410162-4] Birger Y, Ito Y, West KL, Landsman D, Bustin M (mayo de 2001). "HMGN4, una proteína de unión al nucleosoma recién descubierta codificada por un gen sin intrones". DNA Cell Biol . 20 (5): 257–64. doi : 10.1089 / 104454901750232454 . PMID 11410162 .

[1]