HOT-2

HOT-2

Nombres
Nombre IUPAC preferido 2- [4- (Etilsulfanil) -2,5-dimetoxifenil] - N -hidroxietan-1-amina
Otros nombres 2- [4- (etiltio) -2,5-dimetoxifenil] etanaminol
Identificadores
Número CAS	207740-38-3 Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEMBL	ChEMBL127595 Y
ChemSpider	21106320 Y
PubChem CID	44350142
UNII	A9AD8C69LQ Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID00658383
InChI EnChI = 1S / C12H19NO3S / c1-4-17-12-8-10 (15-2) 9 (5-6-13-14) 7-11 (12) 16-3 / h7-8,13-14H, 4-6H2,1-3H3 Y Clave: XGFJCRNRWOXGQM-UHFFFAOYSA-N Y EnChI = 1 / C12H19NO3S / c1-4-17-12-8-10 (15-2) 9 (5-6-13-14) 7-11 (12) 16-3 / h7-8,13-14H, 4-6H2,1-3H3 Clave: XGFJCRNRWOXGQM-UHFFFAOYAO
Sonrisas CCSc1cc (OC) c (cc1OC) CCNO
Propiedades
Fórmula química	C 12 H 19 N O 3 S
Masa molar	257,35  g · mol −1
Punto de fusion	122 ° C (252 ° F; 395 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

Compuesto químico

HOT-2 ( 2,5-dimetoxi-4- (β-etiltio) - N -hidroxifenetilamina ) es una fenetilamina psicodélica de la familia 2C . Es de suponer que fue sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin y publicado en su libro PiHKAL . ^[1]

Química

Nombre químico completo de HOT-2 es 2- [4- (2- etil tio ) -2,5-di metoxi fenil - N - hydroxyethanamine . Tiene propiedades estructurales similares a 2C-T-2 y a otros fármacos de la serie HOT-, siendo los compuestos más estrechamente relacionados el HOT-7 y el HOT-17 .

Información general

El rango de dosis de HOT-2 es típicamente de 10 a 18 mg y su duración es de aproximadamente 6 a 10 horas, según Shulgin. ^[1] HOT-2 produce imágenes y luces que fluyen en movimiento. También provoca euforia y aumenta la presión arterial.

Legalidad

Reino Unido

Esta sustancia es una droga de Clase A en las Drogas controladas por la Ley de Uso Indebido de Drogas del Reino Unido . ^[2]

Ver también

• Fenetilamina

Referencias

1. PiHKAL # 87 HOT-2
2. "Resumen de la enmienda de 2001 de la ley de uso indebido de drogas del Reino Unido" . Diseño de isómeros . Consultado el 12 de marzo de 2014 .