El virus linfotrópico de células T humano tipo 1 o virus linfotrópico T humano ( HTLV-I ), también llamado virus del linfoma de células T adultas tipo 1 , es un retrovirus de la familia del virus linfotrópico T humano (HTLV) que ha sido implicado en varios tipos de enfermedades, incluido el linfoma de células T adultas (ATL) muy agresivo , la mielopatía asociada al HTLV-I , la uveítis , la hiperinfección por Strongyloides stercoralis y algunas otras enfermedades. Se cree que alrededor del 1 al 5% de las personas infectadas desarrollan cáncer como resultado de la infección por HTLV-I a lo largo de su vida. [1]
El linfoma de células T adultas (ATL) se descubrió en 1977 en Japón. Los síntomas del ATL eran diferentes a los de otros linfomas conocidos en ese momento. Se sugirió que el ATL es causado por la infección de un retrovirus llamado ATLV. [2] Sorprendentemente, ATLV tuvo la actividad transformadora in vitro. [3] Estos estudios establecieron que la infección por retrovirus es la causa de ATL. El retrovirus ahora se llama generalmente HTLV-I porque estudios posteriores demostraron que ATLV es el mismo que el retrovirus humano identificado por primera vez llamado HTLV descubierto por Bernard Poiesz y Francis Ruscetti y sus compañeros de trabajo en el laboratorio de Robert C. Gallo en el National Cancer Instituto . [4]La infección por HTLV-I, como la infección por otros retrovirus, probablemente ocurre de por vida. Un paciente infectado con HTLV puede ser diagnosticado cuando se detectan anticuerpos contra HTLV-1 en el suero . [1]
HTLV-1 es un retrovirus perteneciente a la familia retroviridae y al género deltaretrovirus . Tiene un genoma de ARN de sentido positivo que se transcribe de forma inversa en el ADN y luego se integra en el ADN celular. Una vez integrado, HTLV-1 continúa existiendo solo como un provirus que puede propagarse de una célula a otra a través de una sinapsis viral . Se producen pocos viriones libres, si es que hay alguno, y normalmente no hay virus detectable en el plasma sanguíneo, aunque el virus está presente en las secreciones genitales. Al igual que el VIH , el HTLV-1 infecta predominantemente a las células T CD4 + . [1]
El ARN viral se empaqueta en la cápside icosaédrica que está contenida dentro de la envoltura interna de la proteína. La envoltura externa de lípidos se origina en la célula huésped, pero contiene proteínas de superficie y transmembrana virales. El virión tiene forma esférica con un diámetro de aproximadamente 100 nm. [1]
Se reconocen siete genotipos de HTLV-1: HTLV-1a a HTLV-1g. [1] Se estima que de 10 a 20 millones de personas en todo el mundo están infectadas; 3 a 8 millones de ellos se encuentran en África. [5] El genotipo más extendido es el tipo A. Los tipos B, D, E, F y G solo se han aislado en África central. El tipo C solo está presente en Asia. Los genotipos del HTLV-1 de simio están intercalados entre los genotipos humanos, lo que indica una transmisión frecuente entre animales y humanos y entre humanos y animales. [1] El único genotipo humano que no tiene un pariente simio es A. Se cree que los genotipos B, D, E, F y G se originaron en África a partir de STLV estrechamente relacionados .hace unos 30.000 años, mientras que se cree que el genotipo C asiático se originó de forma independiente en Indonesia de los simios presentes allí. [1] En Japón se encuentran dos subtipos: un subgrupo transcontinental y un subgrupo japonés. [6]
La prevalencia más alta para cualquier país se ha detectado en Japón (particularmente en el suroeste); en 2007, alrededor del 1% de la población de Japón estaba infectada. [7] Dos estudios de muestras de sangre de 1988 y 2006-07 mostraron que el mayor número de portadores se encontró en personas nacidas entre 1927 y 1937 (personas de 8 a 18 años en 1945). [7] Se desconocen las razones de esta prevalencia extremadamente alta.