Paraparesia espástica tropical
La paraparesia espástica tropical ( TSP ), es una condición médica que causa debilidad, espasmos musculares y alteraciones sensoriales por el virus linfotrópico T humano que resulta en paraparesia , debilidad de las piernas. Como sugiere el nombre, es más común en las regiones tropicales , incluido el Caribe . [4] Los productos de transfusión de sangre se examinan para detectar anticuerpos contra el virus linfotrópico T humano 1 (HTLV-1), como medida preventiva. [5]
Los individuos con TSP también pueden presentar uveítis (inflamación del tracto uveal del ojo), artritis (inflamación de una o más articulaciones), alveolitis linfocítica pulmonar (inflamación de los tejidos pulmonares), polimiositis (una enfermedad inflamatoria de los músculos), queratoconjuntivitis seca ( sequedad persistente de la córnea y conjuntiva) y dermatitis infecciosa (inflamación de la piel). [6]
El HTLV-1 se puede transmitir a través de la lactancia (madre a hijo), el contacto sexual, a través del contacto sanguíneo (transfusión o compartir agujas ). [7]
En la paraparesia espástica tropical, el HTLV-1 muestra una respuesta inmune celular adquirida elevada, así como una alta producción de citocinas proinflamatorias. También se ha demostrado la sobreexpresión de IFN. También disminuye el número de células NK (CD56 + y CD16 +). [8]
Entre los métodos para diagnosticar la paraparesia espástica tropical se encuentran la resonancia magnética (resonancia magnética) y la punción lumbar (que puede mostrar linfocitosis). [2]
El tratamiento de la TSP incluye corticosteroides para ayudar con la inflamación. Aunque cualquier éxito con los corticosteroides es de corta duración, los síntomas empeoran a medida que se reduce la dosis. Se puede usar un derivado sintético, 17-alfa-etiniltestosterona, para tratar la paraparesia espástica tropical, se informó una mejora en la función motora y de la vejiga, pero no es sostenible. [9]
