En la genética mitocondrial humana , el haplogrupo E es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano (ADNmt) típico del archipiélago malayo . Es un subgrupo del haplogrupo M9 .
Haplogrupo E | |
---|---|
Posible hora de origen | 35.000 [1] a 8.000 [2] YBP |
Posible lugar de origen | este de Sundaland [1] o costa de Fujian [2] |
Antepasado | M9 |
Descendientes | E1, E2 |
Definición de mutaciones | 3027, 3705, 7598, 13626, 16390 [3] |
Origen
Se han hecho dos propuestas contrastantes para la ubicación y el tiempo del origen del haplogrupo E. Una opinión es que el clado se formó hace más de 30.000 años, alrededor de la época del Último Máximo Glacial , en la costa noreste de Sundaland (cerca de la moderna Borneo ). En este modelo, el haplogrupo se dispersó por el aumento del nivel del mar durante el período Glacial Tardío. [1] [4]
En 2014, se descubrió que el ADN mitocondrial de un esqueleto de 8.000 años de antigüedad encontrado en la isla Liang , una de las islas Matsu frente a la costa sureste de China, pertenecía al haplogrupo E, con dos de las cuatro mutaciones características del subgrupo E1. A partir de esto, Ko y sus colegas argumentan que el haplogrupo E surgió hace 8.000 a 11.000 años cerca de la costa norte de Fujian , viajó a Taiwán con los colonos neolíticos hace 6.000 años y desde allí se extendió al sudeste asiático marítimo con la dispersión del idioma austronesio . [2] Soares et al advierten contra el énfasis excesivo en una sola muestra y sostienen que un reloj molecular constante implica que la fecha anterior (y el origen más al sur) sigue siendo más probable. [5]
Distribución
El haplogrupo E se encuentra en todo el sudeste asiático marítimo . [4] Está casi ausente del este de Asia continental, donde su grupo hermano M9a (también encontrado en Japón) es común. [4] [6] En particular, se encuentra entre hablantes de lenguas austronesias , y es raro incluso en el sudeste asiático entre miembros de otras familias lingüísticas. Se ha detectado en poblaciones de Taiwán , Filipinas , Indonesia , Malasia (incluido Sabah de Borneo , pero no Orang Asli de Malasia peninsular), la costa de Papúa Nueva Guinea y especialmente en los Chamorros de las Islas Marianas . [4] [7] [8] [9] [10] [11]
De los cuatro subclades principales, E1b y E2a se encuentran principalmente en el sudeste asiático marítimo, mientras que solo E1a y E2b también se encuentran en Taiwán. [12] E2b tiene poca diversidad dentro de Taiwán, lo que sugiere que llegó allí hace unos 5.000 años. [12] El subclade E más común, E1a1a, tiene la mayor diversidad en Taiwán, seguido de Filipinas y Sulawesi. Además, otras ramas de E1a1 se limitan en gran medida a Taiwán. [13]
Población | Frecuencia | Contar | Fuente | Subtipos |
---|---|---|---|---|
Chamorro (85 Guam , 14 Saipán y 6 Rota ) | 0,924 | 105 | Vilar et al 2013 | E2a = 68, E1a2 = 29 |
Indonesia oriental ( Sulawesi , incluido 89 Manado , 64 Toraja , 46 Ujung Padang y 38 Palu ) | 0,266 | 237 | Hill et al 2007 | E1a = 42, E1b = 9, E2 = 7, E1 (xE1a, E1b) = 5 |
Filipino ( Mindanao ) | 0,214 | 70 | Tabbada et al 2010 , pág. 24 | E1a1a = 10, E2 (xE2b) = 4, E1b = 1 |
Filipino ( Visayas ) | 0,214 | 112 | Tabbada et al 2010 , pág. 24 | E1a1a = 18, E2 (xE2b) = 5, E1 (xE1a1a, E1a2, E1b) = 1 |
Indonesia Oriental ( Ambon ) | 0,163 | 43 | Hill et al 2007 | E1 (xE1a, E1b) = 3, E1a = 2, E2 = 2 |
Indonesia Oriental ( Waingapu , Sumba ) | 0,160 | 50 | Hill et al 2007 | E1b = 6, E1a = 1, E2 = 1 |
Indonesio ( Bangka ) | 0,147 | 34 | Hill et al 2006 | E = 5 |
Borneo (89 Banjarmasin y 68 Kota Kinabalu ) | 0,146 | 157 | Hill et al 2007 | E1a = 14, E2 = 5, E1b = 3, E1 (xE1a, E1b) = 1 |
Filipino | 0,125 | 64 | Tabbada et al 2010 , pág. 24 | E1a1a = 5, E2 (xE2b) = 2, E1a2 = 1 |
Filipino ( Luzón ) | 0,124 | 177 | Tabbada et al 2010 , pág. 24 | E1a1a = 14, E1b = 5, E2 (xE2b) = 2, E2b = 1 |
Taiwán (aborigen) | 0,120 | 640 | Peng et al 2011 | E = 77 |
Indonesia Oriental ( Alor ) | 0,111 | 45 | Hill et al 2007 | E1a = 3, E1b = 2 |
Indonesia Oriental ( Mataram , Lombok ) | 0.091 | 44 | Hill et al 2007 | E1b = 3, E1a = 1 |
Indonesio ( Padang , Sumatra ) | 0.083 | 24 | Hill et al 2006 | E = 2 |
Indonesio ( Medan , Sumatra ) | 0.071 | 42 | Hill et al 2006 | E = 3 |
Indonesio ( Pekanbaru , Medan , Bangka , Palembang y Padang ) | 0,067 | 180 | Hill et al 2007 | E1a = 6, E1b = 4, E1 (xE1a, E1b) = 1, E2 = 1 |
Indonesio ( bali ) | 0.061 | 82 | Hill et al 2007 | E1a = 3, E1b = 1, E1 (xE1a, E1b) = 1 |
Filipino ( Palawan ) | 0,050 | 20 | Scholes et al 2011 | E1a = 1 |
Indonesio ( Palembang , Sumatra ) | 0,036 | 28 | Hill et al 2006 | E = 1 |
Tujia ( condado de Yanhe , Guizhou ) | 0.034 | 29 | Li et al 2007 | E = 1 |
Gelao (condado de Daozhen, Guizhou) | 0.032 | 31 | Li et al 2007 | E = 1 |
Indonesio ( Java , incl. 36 de Tengger ) | 0,022 | 46 | Hill et al 2007 | E1b = 1 |
Indonesio ( Pekanbaru , Sumatra ) | 0,019 | 52 | Hill et al 2006 | E = 1 |
Cham ( Binh Thuận , Vietnam ) | 0,012 | 168 | Peng et al 2010 | E1a1a = 1, E2a = 1 |
Carolina ( Saipán ) | 0.000 | 17 | Vilar et al 2013 | - |
Yi ( condado de Hezhang , Guizhou ) | 0.000 | 20 | Li et al 2007 | - |
Dong ( condado de Tianzhu, Guizhou ) | 0.000 | 28 | Li et al 2007 | - |
Batek ( Malasia ) | 0.000 | 29 | Hill et al 2006 | - |
Cun ( Hainan ) | 0.000 | 30 | Peng et al 2011 | - |
Batak ( Palawan ) | 0.000 | 31 | Scholes et al 2011 | - |
Lingao ( Hainan ) | 0.000 | 31 | Peng et al 2011 | - |
Mendriq ( Malasia ) | 0.000 | 32 | Hill et al 2006 | - |
Temuan ( Malasia ) | 0.000 | 33 | Hill et al 2006 | - |
Danga ( Hainan ) | 0.000 | 40 | Peng et al 2011 | - |
Jahai ( Malasia ) | 0.000 | 51 | Hill et al 2006 | - |
Senoi ( Malasia ) | 0.000 | 52 | Hill et al 2006 | - |
Semelai ( Malasia ) | 0.000 | 61 | Hill et al 2006 | - |
Gelao (condado de Daozhen, Guizhou) | 0.000 | 102 | Liu et al 2011 | - |
Li ( Hainan ) | 0.000 | 346 | Peng et al 2011 | - |
Subclades
Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo E se basa en el artículo de Mannis van Oven y Manfred Kayser. Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano [3] y la investigación publicada posteriormente.
- mi
- E1
- E1a
- E1a1
- E1a1a
- E1a1a1
- E1a1a
- E1a2
- E1a1
- E1b
- E1b1
- E1a
- E2
- E2a
- E2b
- E2b1
- E2b2
- E1
Ver también
- Prueba de ADN genealógica
- Genealogía genética
- Genética mitocondrial humana
- Genética de poblaciones
- Haplogrupos de ADN mitocondrial humano
Árbol filogenético de haplogrupos de ADN mitocondrial humano (ADNmt) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Eva mitocondrial ( L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
METRO | norte | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | mi | GRAMO | Q | O | A | S | R | I | W | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | pre-JT | PAG | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T |
Referencias
- ↑ a b c Soares et al 2008 , p. 1215.
- ^ a b c Ko et al 2014 .
- ^ a b van Oven & Kayser 2008 .
- ^ a b c d Hill et al 2007 .
- ^ Soares et al 2016 .
- ^ Trejaut et al 2005 .
- ^ Tabbada et al 2010 , págs.24 , 28.
- ^ Peng et al 2010 .
- ^ Hill et al 2006 .
- ^ Vilar et al 2013 .
- ^ Peng et al 2011 .
- ↑ a b Soares et al 2008 , p. 1213.
- ^ Tabbada et al 2010 , p. 29.
- Hill, Catherine; Soares, Pedro; Mormina, Maru; Macaulay, Vincent; Meehan, William; Blackburn, James; Clarke, Douglas; Raja, Joseph Maripa; Ismail, Patimah; Bulbeck, David; Oppenheimer, Stephen; Richards, Martin (2006). "Filogeografía y etnogénesis de los aborígenes del sudeste asiático" . Biología Molecular y Evolución . 23 (12): 2480–2491. doi : 10.1093 / molbev / msl124 . PMID 16982817 .
- Hill, Catherine; Soares, Pedro; Mormina, Maru; Macaulay, Vincent; Clarke, Dougie; Blumbach, Petya B .; Vizuete-Forster, Matthieu; Forster, Peter; Bulbeck, David; Oppenheimer, Stephen; Richards, Martin (2007). "Una estratigrafía mitocondrial para la isla del sudeste asiático" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 80 (1): 29–43. doi : 10.1086 / 510412 . PMC 1876738 . PMID 17160892 .
- Ko, Albert Min-Shan; Chen, Chung-Yu; Fu, Qiaomei; Delfín, Frederick; Li, Mingkun; Chiu, Hung-Lin; Stoneking, Mark; Ko, Ying-Chin (2014). "Primeros austronesios: entrada y salida de Taiwán" . La Revista Estadounidense de Genética Humana . 94 (3): 426–436. doi : 10.1016 / j.ajhg.2014.02.003 . PMC 3951936 . PMID 24607387 .
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enlaces externos
- General
- Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan
- De Mannis van Oven Phylotree
- Haplogrupo E
- Ballinger, SW; Schurr, TG; Torroni, A .; Gan, YY; Hodge, JA; Hassan, K .; Chen, KH; Wallace, DC (1992). "El análisis de ADN mitocondrial del sudeste asiático revela la continuidad genética de las antiguas migraciones mongoloides" . Genética . 130 (1): 139-152. PMC 1204787 . PMID 1346259 .
- Herrnstadt, C .; Elson, JL; Fahy, E .; et al. (2002). "Análisis de red de mediana reducida de secuencias completas de región de codificación de ADN mitocondrial para los principales haplogrupos africanos, asiáticos y europeos" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 70 (5): 1152-1171. doi : 10.1086 / 339933 . PMC 447592 . PMID 11938495 .
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- Stoneking, M .; Jorde, LB; Bhatia, K .; Wilson, AC (1990). "Variación geográfica en el ADN mitocondrial humano de Papua Nueva Guinea" . Genética . 124 (3): 717–733. PMC 1203963 . PMID 1968873 .