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Este artículo trata sobre el haplogrupo de ADN Y humano. Para el haplogrupo de ADNmt humano, consulte Haplogrupo G (ADNmt) .
Haplogrupo G
Haplogrupo G (ADN-Y) .PNG
Posible hora de origenmás de 48.500 años antes del presente [1]
Posible lugar de origenAsia occidental [2]
AntepasadoHaplogrupo GHIJK
Descendientesprimario: G1 , G2
Definición de mutacionesM201, PF2957, L116, L154, L204, L240, L269, L402, L520, L521, L522, L523, L605, L769, L770, L836, L837, M201, P257 / U6, Página94 / U17, U2, U3, U7, U12, U20, U21, U23, U33

El haplogrupo G ( M201 ) es un haplogrupo del cromosoma Y humano . Es una de las dos ramas del haplogrupo principal GHIJK , siendo la otra HIJK .

A nivel de poblaciones nacionales, G-M201 se encuentra más comúnmente en Georgia ; se encuentra en niveles aún más altos entre muchas otras poblaciones regionales y minoritarias en el Cáucaso . G-M201 también se distribuye ampliamente en bajas frecuencias entre grupos étnicos de Europa , Asia del Sur , Asia Central y África del Norte .

Si bien generalmente se cree que G-M201 se originó en Asia occidental , [2] solo se conoce una muestra de G * basal o del paragrupo G (xG1, G2), es decir, G * o un subclade primario no documentado: una muestra de sangre tomado de un hombre ejecutado en una guillotina durante la Revolución Francesa . [3] (Consulte la sección " Presencia histórica " a continuación para obtener más detalles).

Los subclades más comunes son G1 * (M285) y muchos subclades de G2 (G-P287), especialmente: G2a (P15), G2a1 (G-FGC7535, anteriormente G-L293), G2a2b2a (G-P303) anteriormente G2a3b1) ; G2a2b1 (G-M406) anteriormente G2a3a; G2a2b2a1 (G-L140) anteriormente G2a3b1a; G2a2b2a1a1b (G-L497) anteriormente G2a3b1a2; G2a2b2a1a1a1 (G-L13) anteriormente G2a3b1a1a; G2a2b2a1a1c1a (G-CTS5990 o G-Z1903) anteriormente G2a3b1a3; G2b (G-M3115) y; G2b1 (G-M377), anteriormente G2b.

Orígenes [ editar ]

Se han propuesto varias fechas y ubicaciones estimadas para el origen de G-M201, la mayoría de ellas en Asia occidental [2]

En 2012, un artículo de Siiri Rootsi et al. sugirió que: "Estimamos que el origen geográfico del haplogrupo G se localiza plausiblemente en algún lugar cercano al este de Anatolia , Armenia o el oeste de Irán ". [4]

Anteriormente, la National Geographic Society situaba sus orígenes en Oriente Medio hace 30.000 años y presume que las personas portadoras del haplogrupo participaron en la propagación del Neolítico . [5]

Dos artículos académicos también han sugerido un origen en el Medio Oriente, aunque difieren en la fecha. Semino y col. (2000) sugirió hace 17.000 años. [6] Cinnioglu y col. (2004) sugirieron que la mutación tuvo lugar hace solo 9.500 años. [7]

También se ha mencionado un origen más oriental, que algunos creen que se originó en un área cercana a las estribaciones del Himalaya. [8]

Estructura [ editar ]

G * (M201)

  • G1 (M285, M342)
    • G1a (P20.1, P20.2, P20.3)
      • G1a1 (L201, L202, L203)
    • G1b (L830, L831, L832, L834, L835)
  • G2 (P287)
    • G2a (P15, U5, L31 / S149, L149)
      • G2a1 (L293 ^ )
        • G2a1a (P16.1, P16.2)
          • G2a1a1 (P18.1, P18.2, P18.3)
      • G2a2 (L223 ^ )
        • G2a2a (M286)
        • G2a2b (L91)
          • G2a2b1 (L166, L167)
      • G2a3 (L30 / S126, L32 / S148, L190 / M485)
        • G2a3a (M406)
          • G2a3a1 (L14 / Página57 / S130 / U16, L90 / S133)
          • G2a3a2 (L645)
        • G2a3b (L141.1)
          • G2a3b1 (P303 / S135)
            • G2a3b1a (L140)
              • G2a3b1a1 (U1)
                • G2a3b1a1a (L13 / S131 / U13, L78 / M527)
                  • G2a3b1a1a1 (L1263 ^ )
                • G2a3b1a1b (L1266 ^ )
                  • G2a3b1a1b1 (L1264 ^ , L1265 ^ , L1268 ^ )
              • G2a3b1a2 (L497, L353.1 ^ , L353.2 ^ )
                • G2a3b1a2a (Z725 ^ )
                  • G2a3b1a2a1 (L43 / S147)
                    • G2a3b1a2a1a (L42 / S146)
              • G2a3b1a3 (Z1903 ^ )
                • G2a3b1a3a (Z724 ^ )
                  • G2a3b1a3a1 (L640)
              • G2a3b1a4 (L660, L662)
            • G2a3b1b (L694)
          • G2a3b2 (L177.1, L177.2, L177.3)
    • G2b (M377, L72, L183)
      • G2b1 (M283)

(Los subclades aquí se ajustan a las definiciones de SNP de ADN-Y utilizadas por ISOGG.En 2012, varias categorías encontradas solo en un hombre en estudios de investigación se eliminaron del árbol ISOGG, lo que provocó un cambio de nombre).

Distribución geográfica [ editar ]

Presencia prehistórica [ editar ]

Antiguos G-M201 con secuenciación [ ¿fuente autoeditada? ] El haplogrupo G2a (G-P15) se ha identificado en restos humanos neolíticos en Europa que datan de entre 5000 y 3000 a. C. Estos europeos neolíticos eran descendientes de agricultores neolíticos de Anatolia, entre algunos de los primeros pueblos del mundo en practicar la agricultura. G-M201 también se ha encontrado en sitios del Neolítico de Anatolia como Boncuklu que se remonta a 8300-7600 a. C. y Barcin que se remonta a 6419-6238 a. C. [9] [10]

Además, la mayoría de todos los esqueletos masculinos del período neolítico europeo han producido hasta ahora ADN-Y perteneciente a este haplogrupo. Los esqueletos más antiguos confirmados por pruebas de ADN antiguas como portadores del haplogrupo G2a fueron cinco encontrados en el sitio de enterramiento de la cueva de Avellaner , cerca de Les Planes d'Hostoles , en Cataluña , España , y fueron fechados por radiocarbono que datan de aproximadamente 5000 a. C. [11]

Un esqueleto encontrado en el cementerio neolítico conocido como Derenburg Meerenstieg II , en Sajonia-Anhalt Alemania , aparentemente pertenecía a G2a3 (G-S126) o un subclade. Se encontró con artefactos funerarios pertenecientes a Linearbandkeramische Kultur (" Cultura cerámica de bandas lineales "; LBK). Este esqueleto no pudo ser fechado por radiocarbono, pero otros esqueletos fueron fechados entre 5.100 y 6.100 años. La mutación SNP más detallada identificada fue S126 (L30), que define G2a3. [12]

G2a también se encontró en 20 de las 22 muestras de ADN-Y antiguo de Treilles , el sitio tipo de un grupo de agricultores del Neolítico Tardío en el sur de Francia , que data de hace unos 5000 años. [13] El cuarto sitio también del mismo período es el Ötztal de los Alpes italianos, donde se descubrieron los restos momificados de Ötzi el Hombre de Hielo . El hombre de hielo pertenece al haplogrupo G2a2b [14] (anteriormente llamado G2a4).

El haplogrupo G2a2b es un grupo raro hoy en Europa. Los autores del estudio español indicaron que los hombres de Avellaner tenían valores de marcadores raros en la prueba de sus marcadores de repetición en tándem corto (STR).

Presencia moderna [ editar ]

Artículo principal: Haplogrupo G (Y-DNA) por país

En Rusia, Ucrania y Asia Central , los miembros de diversas minorías étnicas y / o residentes en localidades particulares poseen G-M201 en sus niveles más altos en el mundo, aunque la tasa promedio a nivel nacional es de alrededor del 1% o menos. Se descubrió que las tribus (o clanes) Madjar y Argyn de Kazajstán poseen los niveles más altos de G-M201 entre cualquier grupo étnico moderno. Entre los Madjar, se encontró G1 a una tasa del 87%. Un estudio separado sobre los Argyns encontró que el 71% de los hombres pertenecen al G1. En el Cáucaso del Norte de Rusia, las poblaciones de Kabardin y Osetia también son notables por las altas tasas de G-M201. Digora, Osetia del Norte tiene la concentración más alta conocida de G en una sola ciudad, ya que el 74% de los hombres evaluados eran G. [15] El haplogrupo G se encuentra tan al este como el norte de China en pequeños porcentajes donde G puede alcanzar porcentajes más sustanciales en minoría grupos como los uigures.

En Turquía, el sur del Cáucaso e Irán , el haplogrupo G alcanza el porcentaje más alto de población nacional. Entre los hombres turcos, el 11% de la población es G. [7] En Irán, el haplogrupo G alcanza del 13 al 15% de la población en varias partes del país. Si bien se encuentra en porcentajes superiores al 10% entre los bakhtiari , talysh , gilaki , mazandarani y azeríes iraníes , está más cerca del 5% entre los árabes iraníes y en algunas grandes ciudades. [16] Entre las muestras de la base de datos YHRD de los países del sur del Cáucaso, el 29% de las muestras de Abazinia, El 31% de Georgia , el 2% de Azerbaiyán y el 18% de Armenia parecen ser muestras G.

En Europa al oeste del Mar Negro , el haplogrupo G se encuentra en aproximadamente el 5% de la población en promedio en la mayor parte del continente. [17] La concentración de G cae por debajo de este promedio en Escandinavia , las antiguas repúblicas soviéticas más occidentales y Polonia , así como en Islandia y las Islas Británicas . Parece que existen focos de concentraciones inusuales dentro de Europa. En Gales , un tipo distintivo G2a3b1 (DYS388 = 13 y DYS594 = 11) domina allí y empuja el porcentaje G de la población más alto que en Inglaterra.

En el Tirol (Tirol) de Austria occidental , el porcentaje de G-M201 puede alcanzar el 40% o más; quizás el ejemplo más famoso son los restos antiguos del llamado "Hombre de hielo", Ötzi . En las áreas del norte y las tierras altas de la isla de Cerdeña frente al oeste de Italia , los porcentajes de G alcanzan el 11% de la población en un estudio [18] y alcanzaron el 21% en la ciudad de Tempio en otro estudio. En la isla griega de Creta , aproximadamente del 7% [19] al 11% [20] de los hombres pertenecen al haplogrupo G. En el noreste de Croacia , en la ciudad de Osijek, G se encontró en el 14% de los hombres. [21] La ciudad está a orillas del río Drava , que comienza notablemente en la región de Tirol / Tirol de los Alpes, otra área de enfoque del haplogrupo G en Europa. Más al norte, se ha descubierto que el 8% de los varones de etnia húngara y el 5,1% de los varones de etnia bohemia (checa) pertenecen al haplogrupo G.

En el sur de Asia , algunas minorías étnicas poseen el haplogrupo G en concentraciones de aproximadamente el 18% [22] al 20% [23] de Kalash , aproximadamente el 16% de Brahui , [23] y aproximadamente el 11,5% de la muestra de pastún , [22] pero en sólo alrededor del 3% de la población general de Pakistán . [22] Los numerosos grupos de India y Bangladesh no han sido bien estudiados. Aproximadamente el 6% de las muestras de Sri Lanka y Malasia se reportaron como haplogrupo G, pero no se encontró ninguna en las otras tierras costeras delOcéano Índico o Océano Pacífico en Asia. [24] Se cree que el haplogrupo G-M201 estuvo relativamente ausente durante el Neolítico de la India ; las frecuencias del subclade G2a-P15, por ejemplo, fueron insignificantes en las poblaciones indígenas. [25]

En el Medio Oriente, el haplogrupo G representa aproximadamente el 3% de la población en casi todas las áreas. [26] [27] Entre los drusos, en su mayoría residentes en Israel, el 10% resultó ser el haplogrupo G. [28]

Alrededor del 10% de los varones judíos son haplogrupo G. [ cita requerida ]

En África , el haplogrupo G rara vez se encuentra en el África subsahariana o en el sur del cuerno de África entre las poblaciones nativas. En Egipto , los estudios han proporcionado información que fija el porcentaje de G entre el 2% y el 9%. [29] [30] [31] Se descubrió que el 3% de los bereberes del norte de África eran el haplogrupo G. [32] El 2% de los árabes marroquíes y el 0,8% de los bereberes marroquíes también eran G. [33]

En las Américas, el porcentaje de haplogrupo G corresponde al número de personas de países del Viejo Mundo que emigraron. No se encuentra entre los nativos americanos, excepto cuando se ha producido un matrimonio mixto con personas no nativas. Se ha encontrado en mestizos mexicanos.

G1 (M285 o M342) [ editar ]

Artículo principal: Haplogrupo G1 (Y-DNA)

Casi todas las personas del haplogrupo G1 tienen el valor de 12 en el marcador DYS392 de repetición en tándem corta (STR) y todas tendrán la mutación SNP M285 o M342 que caracteriza a este grupo. Este valor de 12 es poco común en otras categorías G distintas de G1.

existen subclades de G1a, G1a1, G1b.

La concentración más alta registrada de G1 y sus subclados en un solo país se encuentra en Irán , con las siguientes concentraciones más frecuentes en los países vecinos del oeste.

Hay subclades distintivos judíos asquenazíes y kazajos basados ​​en combinaciones de valores de marcadores STR.

G2 (P287) [ editar ]

Los hombres que pertenecen a este grupo pero son negativos para todos los subclades G2 representan un pequeño número de hombres del haplogrupo G. P287 fue identificado en la Universidad de Arizona y se hizo ampliamente conocido a fines de 2007. Su identificación provocó un cambio considerable de nombre de las categorías G.

G2a (P15) [ editar ]

Los hombres con haplogrupo G que pertenecen a este grupo, pero que son negativos para todos los subclados G2a, son poco comunes en Europa, pero pueden representar un grupo considerable en áreas hasta ahora mal evaluadas al este de Turquía. P15 se identificó en la Universidad de Arizona y se hizo ampliamente conocido en 2002. Su ubicación cromosómica aparece como 21653414. G2a se encontró en restos medievales en una tumba de alto estatus del siglo VII EC en Ergolding, Baviera , Alemania, pero los subclades G2a no estaban probado. [34]

Hay varios SNP que hasta ahora tienen la misma cobertura que P15. Son, con las ubicaciones del cromosoma Y acompañantes, U5 (rs2178500), L149 (8486380) y L31 (también llamado S149) (rs35617575..12538148). Si algún hombre con la mutación P15 resulta negativa (ancestral) para cualquiera de estos o viceversa, ese hallazgo sería la base de una nueva categoría G2a.

G2a1 (FGC7535) [ editar ]

Artículo principal: Haplogrupo G-FGC7535

El haplogrupo G2a1 (también conocido como G-FGC753 y anteriormente como G-L293) y sus subclades representan la mayoría de las muestras de haplogrupo G en algunas partes del área de las montañas del Cáucaso . Se encuentran solo en pequeñas cantidades en otros lugares. Hasta ahora, todas las personas G2a1 tienen un valor de 10 en el marcador STR DYS392. Las personas G2a1a también suelen tener valores más altos para DYS385b, como 16, 17 o 18, que los observados en la mayoría de las personas G.

Los osetios del norte en el área central del Cáucaso septentrional de Rusia pertenecen mayoritariamente al subclade G2a1 según las muestras disponibles. Los habitantes de Osetia del Sur y Svans generalmente al sur de Osetia del Norte tienen un número significativo de personas G2a1, pero aún no se han proporcionado los porcentajes de población.

La presencia de la mutación SNP P18 caracteriza el único subclade de G2a1a, G2a1a. Se ha cuestionado la confiabilidad de P16 y P18 para identificar a todos en cada una de estas categorías y deben examinarse los componentes individuales del SNP.

Los hombres judíos Ashkenazi G2a1a con ascendencia europea del noreste forman un grupo distinto basado en los valores del marcador STR. Los hombres del Cáucaso y los hombres de Europa del Este también forman grupos de STR distintivos.

G2a2a (PF3147) [ editar ]

G-PF3147 (anteriormente G-L223 y G-PF3146) se caracteriza por tener la mutación L223. L223 se encuentra en el cromosoma Y en rs810801 y 6405148 con una mutación de C a G. L223 se identificó por primera vez en muestras en 23andMe en 2009, pero resultó problemático como prueba individual; los primeros resultados exitosos se informaron en Family Tree DNA a fines de 2011 bajo su etiqueta L223 asignada. Luego se supo que los tres subclades siguientes pertenecen a L223:

El subclade G2a2a (M286) es diminuto. Se han identificado muestras que indican ascendencia de las islas británicas, turca y libanesa. Las muestras británicas tienen valores dobles inconsistentes para el marcador STR DYS19 en muchos casos. M286 se identificó por primera vez en la Universidad de Stanford en la posición del cromosoma 21151187 y es una mutación de G a A.

G2a2b (G-L91) fue identificado en 2009. Entre sus miembros se incluye " Ötzi ", el llamado Hombre de Hielo, que murió al menos 5.000 años AP en los Alpes europeos. G2a2b parece abarcar una proporción significativa de hombres pertenecientes a G. L91 se encuentra hasta ahora en partes dispersas de Europa y África del Norte y en Armenia . Dentro de G2a2b se incluyen algunos hombres con valores dobles para el marcador STR DYS19, pero también hay hombres G2a2 con este hallazgo que no son G2a2b. La situación del valor doble 19 no se ve en los subclados G2a1 y G2a3. La mutación L91 se encuentra en 21327383 y rs35474563 en el cromosoma Y. La cartilla hacia adelante esGTATTGAACTTACAATTCACGTCCCy lo contrario es CTCTCCAAATCGGGTTTCCT. La mutación implica un cambio de C a T. [ cita requerida ] L223 se encuentra en el cromosoma Y en rs13304806.

El SNP L293 que caracteriza al subclade G2a2c se identificó en junio de 2010 en Family Tree DNA. Abarca un pequeño grupo de hombres hispanos que también hasta ahora todos tienen el valor impar de 13,21 en el marcador de YCA. La mutación se encuentra en el cromosoma Y en 10595022 y es un cambio de G a C.

G2a2b (L30, PF3267, S126, U8) [ editar ]

G-L30 (también G-PF3267, G-S126 o G-U8; G2a2b, anteriormente G2a3) Los hombres que pertenecen a este grupo pero son negativos para todos sus subclades representan hoy un pequeño número. Este haplogrupo se encontró en un esqueleto neolítico de alrededor del 5000 a. C., en el cementerio de Derenburg Meerenstieg II, Alemania, que forma parte de la cultura de la cerámica lineal , conocida en alemán como Linearbandkeramik (LBK), [12] pero no se probó para G2a3 subclades.

G2a2b1 (M406) [ editar ]

Artículo principal: Haplogrupo G-M406

G-M406 * (G2a2b1 *; anteriormente G2a3a *) y sus subclados parecen encontrarse más comúnmente en Turquía y las áreas costeras del Mediterráneo oriental, donde puede constituir hasta el 5% de todas las marcas y el 50% de las muestras del haplogrupo G. G2a3a es más común en el sur de Europa que en el norte de Europa. En Europa, excepto en Italia , G2a3a constituye menos del 20% de las muestras G. Hasta ahora, G2a3a rara vez ha aparecido en el norte de África o el sur de Asia, pero representa un pequeño porcentaje de la población G en la región de las montañas del Cáucaso y en Irán .

Un porcentaje relativamente alto de personas G2a3a tiene un valor de 21 en el marcador STR DYS390. El marcador DYS391 tiene principalmente un valor de 10, pero a veces 11, en personas G2a3a, y DYS392 es casi siempre 11. Si una muestra cumple los criterios indicados para estos tres marcadores, es probable que la muestra sea G2a3a.

G2a3a tiene dos subclades conocidos. Ambos son relativamente comunes entre las personas G2a3a.

G2a2b2 (CTS2488) [ editar ]

G-CTS2488 o G2a2b2 (también conocido como G-L141.1; anteriormente G-141 y G2a3b) se identificó solo a mediados de 2009 en Family Tree DNA . Casi todos los hombres L141 pertenecen a subclades L141. Se han identificado muestras de personas con ascendencia de las islas británicas, siciliana y turca. Las personas L141 que no pertenecen a ningún subclade L141 hasta ahora tienen el valor de 11 en el marcador STR DYS490, un hallazgo poco común en otras categorías G. La mutación L141 se encuentra en el cromosoma Y en 2948607. La mutación L141 implica una inserción. [35]

G2a2b2a (G-P303) [ editar ]

Artículo principal: Haplogrupo G-P303

G-P303 *, también conocido como G2a2b2a * (anteriormente G2a3b1 *), y sus subclades ahora se concentran en el sur de Rusia y el Cáucaso , así como, en niveles inferiores, otras partes de Europa y el suroeste de Asia , especialmente un área que incluye Turquía, Irán y Oriente Medio, donde puede haberse originado G2a2b2a. G2a2b2a también se encuentra en India.

La mayoría de los miembros de G-P303 pertenecen a uno de sus subclades, en lugar de a G-P303 *

El subclade G-P303 * más grande basado en las muestras disponibles es uno en el que casi todas las personas tienen el valor de 13 en el marcador STR DYS388. El SNP L497 abarca a estos hombres, pero la mayoría de los hombres G-L497 pertenecen a su subclade G-Z725, también conocido como G-DYS388 = 13. Hay subclades adicionales de DYS388 = 13 hombres caracterizados por la presencia de SNP específicos o rarezas poco comunes del marcador STR. Se han encontrado miembros de este grupo en Europa y Oriente Medio . [4]

El siguiente subclade más grande de G-P303 se caracteriza por la presencia de la mutación U1. Pero un alto porcentaje de hombres U1 pertenecen a sus dos subclados, G-L13 / S13 y Z1266 (G2a3b1a1b). El subclade G-L13 es más común en el centro norte de Europa, y G-Z1266 es más común en las montañas del Cáucaso occidental.

El subclade principal final se caracteriza por la presencia del SNP Z1903 y por un valor de 9 en el marcador DYS568. Un alto porcentaje de hombres G-Z1903 pertenecen a su subclade, G-Z724. El subclade G-Z724 contiene otro gran subclade que consiste mayoritariamente en judíos Ashkenazi . [ cita requerida ]

El porcentaje más alto de personas G-P303 en una población discreta descrita hasta ahora se encuentra en la isla de Ibiza frente a la costa este de España. Este grupo se ha relacionado con la población cripto-judía que huyó a la isla durante la época de la Inquisición española , de la cual una parte significativa es identificable como G-Z725 (DYS388 = 13). [36]

G2a2b2b (PF3359) [ editar ]

G-PF3359 (o G2a2b2b; anteriormente G2a3b2) se conocía antes de 2013 como G-L177. El SNP L177 (también conocido como L1771.1 / L177_1, L1771.2 / L177_2, L177.3 / L177_3) fue retirado como identificador por ISOGG en 2013, después de que "se descubrió que era un snp palindrómico no confiable". [2] [37]

Se ha encontrado ADN antiguo identificado como G-PF3359 en sitios arqueológicos en: Hungría (el subclade G-F872 *), fechado en 7.500 años antes del presente (BP); Hungría (subclade G-F1193 *) 7,150 BP, y; España (G-PF3359 *) 4.700 BP. [2]

Los miembros de G-PF3359 son probablemente más pequeños en número que los hombres incluidos en G-P303, pero solo se han realizado una pequeña cantidad de pruebas para las mutaciones relevantes. Hasta ahora, los hombres positivos para esto han tenido ascendencia irlandesa, inglesa, holandesa, libanesa y / o turca (apellido armenio). Probablemente existan varios subclados de G-PF3359, basados ​​en marcadores STR compartidos.

El número de valores del marcador STR que separa a los hombres de este grupo sugiere que G-PF3359 es un grupo relativamente antiguo a pesar del pequeño número de hombres involucrados. [38] Las mutaciones involucradas pueden ser complicadas y difíciles de interpretar.

G2b1 (M377) [ editar ]

Artículo principal: Haplogrupo G-M377 (Y-DNA)

G-M377, ahora también conocido como G2b1, se ha designado anteriormente como G2b y G2c. Un clado de judíos asquenazíes estrechamente relacionados representa prácticamente a todas las personas G2b , y hasta ahora solo se han informado otros tres haplotipos G2b: un turco de Kars en el noreste de Turquía cerca de Armenia, un pastún y un burusho en Pakistán.

La extrema rareza de G-M377 en el norte de Pakistán podría indicar que G2b en esta área se origina fuera de la región y fue traído allí en el período histórico, quizás desde más al oeste (Pakistán fue parte tanto del Imperio persa aqueménida , conquistado por Alejandro Magno , y luego formó parte del Reino Greco-Bactriano ). Estos dos haplotipos paquistaníes G-M377 reportados son bastante divergentes del clado judío asquenazí y, por lo tanto, no indican en absoluto un origen común reciente. El turco G-M377 está algo más cerca, pero no es idéntico. Queda por ver si las pruebas revelarán los haplotipos G-M377 en otras poblaciones; esto es una indicación de que G-M377 se presenta en niveles bajos en el Cercano Oriente.

Todos los hombres G-M377 evaluados hasta ahora también tienen un valor nulo poco común para el marcador DYS425 , (un alelo "T" faltante del STR palindrómico DYS371 ), el resultado de un evento RecLOH , un hallazgo aún no visto entre la mayoría de los otros haplotipos G . Entre los judíos de Israel provenientes de muchas áreas del mundo, G-M377 constituyó el 3.7% en un estudio. [39]

Se ha encontrado el haplogrupo G-M377 con una frecuencia del 60% en una muestra de cinco pashtunes en la región de Wardak en Afganistán. Es probable que esto se deba a un efecto fundador local. [40]

Definición de SNP [ editar ]

La Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG) mantiene la versión de consenso más actualizada de las categorías de haplogrupos. [41] Estas clasificaciones se basan en mutaciones de SNP compartidas. El descubrimiento de nuevos SNP puede resultar en la asignación de nuevos nombres a categorías de haplogrupos. Hubo solo unas pocas categorías G hasta 2008, cuando se realizaron importantes revisiones a las categorías. Incluso se identificaron más G SNP entre 2009 y 2012, lo que provocó más cambios. Hasta 2008, los laboratorios de la Universidad de Arizona (designaciones P), la Universidad de Stanford (designaciones M) o la Universidad de Florida Central informaron sobre nuevos G SNP.(Designaciones U). A partir de 2008, se identificaron G SNP adicionales en Family Tree DNA (designaciones L) y Ethnoancestry (designaciones S). Estos últimos laboratorios también hicieron uso de los resultados de los datos sin procesar informados por personas que realizaron pruebas para aproximadamente 2,000 SNP en 23andMe para proporcionar nuevas pruebas de SNP designadas por L o S. En 2009-10, el proyecto “Walk through the Y” de Family Tree DNA, secuenciando ciertos segmentos del cromosoma Y, proporcionó una serie de nuevos G SNP con la designación L. En 2012, empezaron a aparecer los SNP con la designación Z identificados por primera vez por los investigadores ciudadanos a partir de los datos del Proyecto 1000 Genomas .

Debido a que los SNP brindan el método de categorización más confiable, cada uno puede representar una categoría G oficial. Las categorías tienen letras y números alternados. Pero los valores inusuales o las combinaciones de valores inusuales que se encuentran en marcadores de repetición en tándem cortos (STR) también pueden proporcionar la base de una taxonomización adicional. La identificación de un nuevo SNP puede requerir el cambio de nombre de una o más categorías.

La mutación M201 SNP que caracteriza al haplogrupo G se identificó en la Universidad de Stanford y se informó por primera vez en 2001. [42] Las especificaciones técnicas de M201 se dan como: refSNPid es rs2032636 ..... ubicación del cromosoma Y de 13536923 .... adelante la cartilla estatgcatttgttgagtatatgtc..... El cebador inverso es gttctgaatgaaagttcaaacg..... la mutación implica un cambio de G a T.

Se han identificado varios SNP con aparentemente la misma cobertura en la población que M201. Debido a que M201 se identificó primero, es la prueba SNP estándar que se usa al realizar pruebas para personas G. Para determinar si uno de estos SNP alternativos representa un subclade de M201, los SNP alternativos deben probarse en personas G que sean negativas para los subclades conocidos de G. Solo hay una pequeña cantidad de personas en dicha categoría, y solo a un pequeño número de personas se les ha realizado la prueba de SNP equivalentes a G distintos de M201.

Los siguientes SNP se han identificado hasta ahora como equivalentes de M201: L116, L154, L269, L294, L240, P257, L402, L520, L521, L522, L523, L605, página 94, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23 y U33. P257 se notificó por primera vez en 2008. [43] L240 se identificó en 2009. [44] Los SNP "U" se identificaron en 2006, pero no se publicaron hasta 2009. [45]

Además, se cree que hay muchos otros SNP que tienen la misma cobertura que M201. Estos se encuentran en: rs9786910, rs9786537, rs2713254, rs35567891 y rs34621155 en el cromosoma Y. Ningún laboratorio les ha asignado nombres abreviados.

Miembros destacados de G-M201 [ editar ]

Ver también: Lista de resultados genéticos derivados de figuras históricas

El hombre conocido como " Ötzi ", cuyos restos, que datan del cuarto milenio a. C. , se encontraron en la frontera moderna entre Austria e Italia, es miembro de G-L91 (G2a2b).

Muchos miembros del llamado parentesco Bure , un grupo parecido a un clan que se remonta a un individuo nacido en Suecia a finales del siglo XIV o principios del XV, según se informa pertenecen a G-Y12970 (también conocido como G-Y12971 y G- Z30735), también conocido como G2a2b2a1a1b1a1a2a1c2a ~ (según el árbol ISOGG 2017 ; anteriormente G2a3b1a2). [2]

El rey Ricardo III de Inglaterra , que fue exhumado en 2012 , fue miembro de G2 (G-P287). [46]

Joseph Stalin (nacido Ioseb Besarionis dzе Jugashvili) era, según una prueba genética de uno de sus nietos (Alexander Burdonsky), miembro del haplogrupo Y-DNA G2a1a (FGC595 / Z6553). [2] [47] Otros hombres que supuestamente eran miembros del Haplogrupo G incluyen: el pionero y soldado germano-estadounidense Phillip Hamman , el político estadounidense Linn Banks , el físico John G. Cramer , los actores estadounidenses James Franciscus y Jake Gyllenhaal , ex jugador de baloncesto profesional estadounidense Larry Bird , empresario estadounidense Najeeb Halaby , abogado y administrador estadounidense Newton Minowy el abogado estadounidense y firmante de la Declaración de Independencia Richard Stockton . [48]

Al Capone era un gángster y empresario estadounidense que, según Geni.com , era miembro del haplogrupo Y-DNA G-P303. [49]

Yuya fue el bisabuelo de Tutankhamon . Haplotipo predicho G2a, basado en perfiles antiguos Y-STR. Yuya se desempeñó como asesor clave de Amenhotep III y ocupó puestos como "Teniente del rey" y "Maestro del caballo"; su título "Padre-del-dios" posiblemente se refería específicamente a que él era el suegro de Amenhotep. En su ciudad natal de Akhmin, Yuya fue un profeta de Min, el "dios" principal del área, y sirvió como el "Superintendente de ganado" de esta deidad. [50]

Ver también [ editar ]

  • Judíos con haplogrupo G
  • Historia genética de Europa
  • Genealogía genética
  • Haplogrupos del cromosoma Y en poblaciones del mundo
  • Pueblos del Cáucaso
  • Magdaleniense
  • Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones de Europa
  • Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del Cáucaso
  • Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del Cercano Oriente
  • Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del norte de África
  • Haplogrupos de ADN-Y por grupo étnico

Referencias [ editar ]

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Enlaces externos [ editar ]

  • Sitio del proyecto Haplogroup G
  • Propagación del haplogrupo G , de National Geographic
  • Tutorial de haplogrupo G de Genebase
  • Y-DNA Haplogroup G y sus subclados del año actual ISOGG haplotree
  • Usuarios de Y-Search con Haplogroup G [ enlace muerto permanente ]
  • Proyecto de ADN de las Islas Británicas
  • Proyecto haplogrupo G en el ADN del árbol genealógico
  • Proyecto G Arabia en el ADN del árbol genealógico
Árbol filogenético de haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano [χ 1] [χ 2] Este artículo debe actualizarse . Actualice este artículo para reflejar los eventos recientes o la información disponible recientemente. ( Febrero de 2021 )
" Adán cromosómico Y "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BConnecticut
DelawareCF
DmiCF
F1 F2 F3 GHIJK
GRAMOHIJK
IJKH
IJK
I  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    T   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]P  [χ 12]
NO  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
norteOQR
Y-DNA por población Haplogrupos de ADN-Y de personas históricas Notas al pie  ^ Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Ver la madera para los árboles: una filogenia de referencia mínima para el cromosoma Y humano". Mutación humana . 35 (2): 187–91. doi : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 .  ^ Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015 . (Fecha de acceso: 1 de febrero de 2015.) ^ El haplogrupo A0-T también se conoce como A-L1085 (y anteriormente como A0'1'2'3'4). ^ El haplogrupo A1 también se conoce como A1'2'3'4. ^ Haplogroup LT (L298 / P326) también se conoce como Haplogroup K1. ^ Entre 2002 y 2008, Haplogroup T-M184 se conocía como "Haplogroup K2". Desde entonces, ese nombre ha sido reasignado a K-M526 , el hermano de Haplogroup LT. ↑ Haplogroup K2a (M2308) y su subclade primario K-M2313 se separaron del Haplogroup NO (F549) en 2016. (Esto siguió a la publicación de: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016). " Ráfagas puntuadas en demografía varón humano inferido a partir de secuencias del cromosoma Y 1244 en todo el mundo" . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. doi : 10.1038 / ng.3559 . PMC 4.884.158 . PMID 27111036 .   En el pasado, otros haplogrupos, incluidos NO (M214) y K2e, también se habían identificado con el nombre "K2a". ^ Haplogroup K2b (M1221 / P331 / PF5911) también se conoce como Haplogroup MPS. ^ El haplogrupo K2e (K-M147) se conocía anteriormente como "Haplogrupo X" y "K2a" (pero es un subclade hermano del actual K2a). ^ K-M2313 *, que aún no tiene nombre filogenético, se ha documentado en dos individuos vivos, que tienen vínculos étnicos con la India y el sudeste asiático. Además, se ha encontrado K-Y28299, que parece ser una rama principal de K-M2313, en tres individuos vivos de la India. Ver: Poznik op. cit. ; YFull YTree v5.08 , 2017, "K-M2335" y; PhyloTree , 2017, "Detalles de los marcadores Y-SNP incluidos en el árbol Y mínimo" (Fecha de acceso a estas páginas: 9 de diciembre de 2017) ^ Haplogroup K2b1 (P397 / P399) también se conoce como Haplogroup MS, pero tiene una estructura interna más amplia y compleja. ^ El haplogrupo P (P295) también se conoce como K2b2. ^ Haplogroup S, a partir de 2017, también se conoce como K2b1a. (Anteriormente, el nombre Haplogroup S se asignaba a K2b1a4). ^ Haplogrupo M, a partir de 2017, también se conoce como K2b1b. (Anteriormente, el nombre Haplogroup M se asignaba a K2b1d).