Haplogrupo L3 es un humano ADN mitocondrial (ADNmt) haplogrupo . El clado ha jugado un papel fundamental en la dispersión temprana de los humanos anatómicamente modernos .
Haplogrupo L3 | |
---|---|
Posible hora de origen | 80.000–60.000 YBP [1] |
Posible lugar de origen | África oriental [1] [2] [3] o Asia [4] |
Antepasado | L3'4 |
Descendientes | L3a, L3b'f, L3c'd, L3e'i'k'x, L3h, M , N |
Definición de mutaciones | 769, 1018, 16311 [5] |
Está fuertemente asociado con la migración fuera de África de los humanos modernos de hace unos 70 000 a 50 000 años. Es heredado por todas las poblaciones modernas no africanas, así como por algunas poblaciones de África. [6] [7]
Origen
El haplogrupo L3 surgió hace cerca de 70.000 años, cerca del momento del reciente evento fuera de África . Esta dispersión se originó en África Oriental y se expandió a Asia Occidental, y más al Sur y Sudeste de Asia en el transcurso de unos pocos milenios, y algunas investigaciones sugieren que L3 participó en esta migración fuera de África. Una estimación de 2007 para la edad de L3 sugirió un rango de 104 a 84.000 años atrás. [8] Análisis más recientes, incluidos Soares et al. (2012) llegan a una fecha más reciente, de aproximadamente 70 a 60 000 años. Soares y col. También sugieren que es muy probable que L3 se expandiera desde África Oriental a Eurasia hace unos 65-55.000 años como parte del reciente evento fuera de África, así como desde África Oriental a África Central desde hace 60-35.000 años. [1] En 2016, Soares et al. nuevamente sugirió que el haplogrupo L3 surgió en África Oriental, lo que llevó a la migración fuera de África, hace alrededor de 70-60,000 años. [9]
Los haplogrupos L6 y L4 forman clados hermanos de L3 que surgieron en África Oriental aproximadamente al mismo tiempo, pero que no participaron en la migración fuera de África. El clado ancestral L3'4'6 se ha estimado en aproximadamente 110 kya y el clado L3'4 en 95 kya. [6]
La posibilidad de un origen de L3 en Asia también fue propuesta por Cabrera et al. (2018) basado en las fechas de coalescencia similares de L3 y sus clados derivados M y N distribuidos en Eurasia (ca. 70 kya), la ubicación distante en el sudeste asiático de los subclados más antiguos conocidos de M y N, y la edad comparable de los haplogrupo paterno DE . De acuerdo con esta hipótesis, después de una migración inicial fuera de África de portadores de pre-L3 (L3'4 *) alrededor de 125 kya, habría habido una retro-migración de hembras portadoras de L3 desde Eurasia a África Oriental en algún momento después de 70 años. kya. La hipótesis sugiere que esta migración inversa está alineada con los portadores del haplogrupo E paterno , que también propone que se originó en Eurasia. Se sugiere entonces que estos nuevos linajes euroasiáticos han reemplazado en gran medida a los antiguos linajes autóctonos masculinos y femeninos del noreste de África. [4]
De acuerdo con otra investigación, aunque ocurrieron migraciones anteriores fuera de África de humanos anatómicamente modernos, las poblaciones euroasiáticas actuales descienden en cambio de una migración posterior desde África fechada entre aproximadamente 65.000 y 50.000 años atrás (asociada con la migración fuera de L3). [10] [2] [11]
Vai y col. (2019) sugieren, a partir de una rama antigua y profundamente enraizada recién descubierta del haplogrupo N materno que se encuentra en restos neolíticos tempranos del norte de África, que el haplogrupo L3 se originó en África oriental hace entre 70.000 y 60.000 años, y ambos se extendieron por África y abandonaron África. como parte de la migración fuera de África, con el haplogrupo N divergiendo de él poco después (hace entre 65.000 y 50.000 años) en Arabia o posiblemente en el norte de África, y el haplogrupo M se originó en el Medio Oriente aproximadamente al mismo tiempo que N. [2]
Un estudio de Lipson et al. (2019) al analizar restos del sitio camerunés de Shum Laka encontró que eran más similares a los pueblos pigmeos de hoy en día que a los africanos occidentales, y sugiere que varios otros grupos (incluidos los ancestros de los africanos occidentales, africanos orientales y los ancestros de los no africanos) -Africanos) comúnmente derivado de una población humana originaria de África oriental entre hace unos 80.000-60.000 años, que sugieren que también fue la fuente y la zona de origen del haplogrupo L3 hace unos 70.000 años. [12]
Distribución
L3 es común en el noreste de África y algunas otras partes del este de África, [13] en contraste con otras partes de África donde los haplogrupos L1 y L2 representan alrededor de dos tercios de los linajes de ADNmt. [14] Los sublinajes L3 también son frecuentes en la península arábiga .
L3 se subdivide en varios clados, dos de los cuales engendraron los macrohaplogrupos M y N que hoy son portados por la mayoría de las personas fuera de África. [14] Hay al menos un clado relativamente profundo no M, no N de L3 fuera de África, L3f1b6, que se encuentra con una frecuencia del 1% en Asturias , España. Se separó de los linajes africanos L3 hace al menos 10.000 años. [15]
Según Maca-Meyer et al. (2001), "L3 está más relacionado con los haplogrupos euroasiáticos que con los grupos africanos más divergentes L1 y L2 ". [16] L3 es el haplogrupo del que derivan todos los humanos modernos fuera de África. [17] Sin embargo, hay una mayor diversidad de ramas principales L3 dentro de África que fuera de ella, siendo las dos ramas principales no africanas las ramas L3 M y N.
Distribución de subclade
L3 tiene siete descendientes equidistantes: L3a, L3b'f, L3c'd, L3e'i'k'x, L3h, M, N. Cinco son africanos, mientras que dos están asociados con el evento Fuera de África .
- N - Eurasia posiblemente debido a la migración desde África, y el norte de África posiblemente debido a la migración hacia atrás desde Eurasia. [7] [18] [2]
- M - Asia , la cuenca del Mediterráneo y partes de África debido a la migración hacia atrás. [7] [18]
- L3a - África oriental. [6] [7] De moderadas a altas frecuencias encontradas entre los Sanye , Samburu , Iraqw , Yaaku , El-Molo y otras poblaciones indígenas menores del Valle del Rift de África Oriental . Es poco frecuente o inexistente en Sudán y la zona del Sahel. [19]
- L3a1 : se encuentra en África oriental. Edad estimada de 35,8 a 39,3 ka. [7]
- L3a2 : se encuentra en África oriental. Edad estimada de 48,3 a 57,7 ka. [20] [Nota 1]
- L3b'f
- L3b : propagación desde África oriental en el paleolítico superior hasta África centro-occidental. Algunos subclados se extendieron desde África central hasta África oriental con la migración bantú. [7]
- L3b1a - Subclade común. Edad estimada de 11,7 a 14,8 ka. [7]
- L3b1a2 : subclade que se encuentra en el noreste de África, el Magreb y Oriente Medio. Surgió 12-14 ka. [21] [20]
- L3b1a - Subclade común. Edad estimada de 11,7 a 14,8 ka. [7]
- L3f - Noreste de África, Sahel, Península Arábiga, Iberia. Gaalien , [22] Beja [22]
- L3f1
- L3f1a : transportado por migrantes de África oriental al Sahel y África central. [7]
- L3f1b : transportado por migrantes de África oriental al Sahel y África central. [7]
- L3f1b1 : transportado desde África central hasta África meridional y oriental con la migración bantú. [7]
- L3f1b1a - Asentado desde África Central-Oriental hasta África Central-Occidental y en las regiones de África del Norte y Bereberes. [7]
- L3f1b4 : transportado desde África central hasta África meridional y oriental con la migración bantú. [7]
- L3f1b1 : transportado desde África central hasta África meridional y oriental con la migración bantú. [7]
- L3f1b6 - Raro, encontrado en Iberia. [15]
- L3f2 : distribuido principalmente en África Oriental. [7] También se encuentra en África del Norte y África Central. [21]
- L3f3 - Se extendió desde África Oriental hasta Chad y el Sahel alrededor de 8–9 ka. [7] Encontrado en la cuenca del Chad . [21] [23]
- L3f1
- L3b : propagación desde África oriental en el paleolítico superior hasta África centro-occidental. Algunos subclados se extendieron desde África central hasta África oriental con la migración bantú. [7]
- L3c'd
- L3c - Linaje extremadamente raro con solo dos muestras encontradas hasta ahora en África Oriental y el Cercano Oriente . [7]
- L3d : propagación desde África oriental en el paleolítico superior hasta África central. Algunos subclados se extendieron al este de África con la migración bantú. [7] Encontrado entre los Fulani , [6] Chadianos , [6] Etíopes , [24] Pueblo Akan , [25] Mozambique , [24] Yemenitas , [24] Egipcios , Bereberes [26]
- L3d3a1 : se encuentra principalmente en el sur de África. [20] [21]
- L3e'i'k'x
- L3e : propagación desde África oriental en el paleolítico superior hasta África centro-occidental. Es el subclado L3 más común en las poblaciones de habla bantú . [27] Se sugiere que L3e está asociado con un origen centroafricano y también es el subclade L3 más común entre los afroamericanos, afrobrasileños y caribeños [28]
- L3e1 - Se propagó desde África centro-occidental al suroeste de África con la migración bantú. Encontrado en Angola (6,8%). [29] Mozambique, sudanés y kikuyu de Kenia , así como en Yemen y entre el pueblo Akan [25]
- L3e5 - Se originó en la cuenca del Chad. Se encuentra en Argelia , [30] así como en Burkina Faso , Nigeria , el sur de Túnez , el sur de Marruecos y Egipto [31].
- L3i Se encuentra casi exclusivamente en África Oriental. [7]
- L3i1
- L3i1b - Subclade se encuentra en Yemen, Etiopía y entre los indios gujarati. [21]
- L3i2 (antes L3w): se encuentra en el Cuerno de África y Omán. [21]
- L3i1
- L3k : haplogrupo raro que se encuentra principalmente en el norte de África y el Sahel. [7] [21]
- L3x : se encuentra casi exclusivamente en el este de África. [7] Encontrado entre Oromos etíopes , [24] Egipcios [Nota 2] [32]
- L3e : propagación desde África oriental en el paleolítico superior hasta África centro-occidental. Es el subclado L3 más común en las poblaciones de habla bantú . [27] Se sugiere que L3e está asociado con un origen centroafricano y también es el subclade L3 más común entre los afroamericanos, afrobrasileños y caribeños [28]
- L3h : se encuentra casi exclusivamente en el este de África. [7]
- L3h1 : se encuentra principalmente en África oriental con ramas de L3h1b1 que se encuentran esporádicamente en el Sahel y el norte de África. [20] [21]
- L3h2 : se encuentra en el noreste de África y Socotra. Se separó de otras ramas L3h tan pronto como 65-69 ka durante el paleolítico medio . [20] [21]
Muestras antiguas e históricas
Se ha observado el haplogrupo L3 en un fósil antiguo perteneciente a la cultura B del Neolítico anterior a la alfarería . [33] Se observó L3x2a en un cazador-recolector de 4.500 años excavado en Mota , Etiopía, y se encontró que el antiguo fósil estaba más estrechamente relacionado con las poblaciones modernas del suroeste de Etiopía . [34] [35] El haplogrupo L3 también se ha encontrado entre las momias egipcias antiguas (1/90; 1%) excavadas en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en el Medio Egipto, y el resto deriva de los subclades euroasiáticos, que datan del Pre - Períodos ptolemaico / tardío del Imperio Nuevo y ptolemaico. Las momias del Antiguo Egipto tenían un componente genómico del Cercano Oriente más estrechamente relacionado con los del Cercano Oriente moderno. [36] Además, el haplogrupo L3 se ha observado en antiguos fósiles guanches excavados en Gran Canaria y Tenerife en las Islas Canarias , que han sido datados por radiocarbono entre los siglos VII y XI d. C. Todos los individuos portadores de clados fueron inhumados en el sitio de Gran Canaria, y se encontró que la mayoría de estos especímenes pertenecen al subclade L3b1a (3/4; 75%) y el resto de ambas islas (8/11; 72%) derivando de los subclades euroasiáticos. Los esqueletos guanches también tenían un componente genómico magrebí autóctono que alcanza su punto máximo entre los bereberes modernos , lo que sugiere que se originaron en poblaciones bereberes ancestrales que habitan en el noroeste de Affoundnat a gran escala [37].
Se ha descubierto una variedad de L3 en restos antiguos asociados con el Neolítico Pastoral y la Edad del Hierro Pastoral de África Oriental. [38]
Cultura | Clúster genético o afinidad | País | Sitio | Fecha | Haplogrupo materno | Haplogrupo paterno | Fuente |
Pastoral temprana | PN | Kenia | Barranco de Prettejohn (GsJi11) | 4060–3860 | L3f1b | - | Prendergast 2019 |
Pastoral Neolítico | PN | Kenia | Entierro de Cole (GrJj5a) | 3350–3180 | L3i2 | E-V32 | Prendergast 2019 |
Pastoral Neolítico o Elmenteitano | PN | Kenia | Cueva de Rigo (GrJh3) | 2710–2380 | L3f | E-M293 | Prendergast 2019 |
Pastoral Neolítico | PN | Kenia | Refugio de rocas Naishi | 2750-2500 | L3x1a | E-V1515 (problema E-M293) | Prendergast 2019 |
Pastoral Neolítico | PN | Tanzania | Cueva de Gishimangeda | 2490-2350 | L3x1 | - | Prendergast 2019 |
Pastoral Neolítico | PN | Kenia | Sitio de entierro de Naivasha | 2350-2210 | L3h1a1 | E-M293 | Prendergast 2019 |
Pastoral Neolítico | PN | Kenia | Sitio de entierro de Naivasha | 2320-2150 | L3x1a | E-M293 | Prendergast 2019 |
Pastoral Neolítico | PN | Tanzania | Cueva de Gishimangeda | 2150-2020 | L3i2 | E-M293 | Prendergast 2019 |
Pastoral Neolítico o Elmenteitano | PN | Kenia | Cueva del río Njoro II | 2110-1930 | L3h1a2a1 | - | Prendergast 2019 |
Pastoral Neolítico | N / A | Tanzania | Cueva de Gishimangeda | 2000-1900 | L3h1a2a1 | - | Prendergast 2019 |
Pastoral Neolítico | PN | Kenia | Ol Kalou | 1810-1620 | L3d1d | E-M293 | Prendergast 2019 |
Edad de Hierro Pastoral | PIA | Kenia | Granja Kisima, C4 | 1060–940 | L3h1a1 | E-M75 (excl. M98) | Prendergast 2019 |
Edad de Hierro Pastoral | PIA | Kenia | Emurua Ole Polos (GvJh122) | 420–160 | L3h1a1 | E-M293 | Prendergast 2019 |
Edad de Hierro Pastoral | PN atípico | Kenia | Kokurmatakore | N / A | L3a2a | E-M35 (no E-M293) | Prendergast 2019 |
Árbol
Este árbol filogenético de subclados del haplogrupo L3 se basa en el artículo de Mannis van Oven y Manfred Kayser. Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano [5] y la investigación publicada posteriormente. [39]
Ancestro común más reciente (MRCA)
- L1-6
- L2-6
- L2'3'4'6
- L3'4'6
- L3'4
- L3
- L3a
- L3a1
- L3a1a
- L3a1b
- L3a2
- L3a2a
- L3a1
- L3b'f
- L3b
- L3b1
- L3b1a
- L3b1a1
- L3b1a2
- L3b1a3
- L3b1a4
- L3b1a5
- L3b1a5a
- L3b1a6
- L3b1a7
- L3b1a7
- L3b1a8
- L3b1a9
- L3b1a9a
- L3b1a10
- L3b1a11
- L3b1b
- L3b1b1
- L3b1a
- L3b2
- L3b2a
- L3b2a
- L3b3
- L3b1
- L3f
- L3f1
- L3f1a
- L3f1a1
- L3f1b
- L3f1b1
- L3f1b2
- L3f1b2a
- L3f1b3
- L3f1b4
- L3f1b4a
- L3f1b4a1
- L3f1b4b
- L3f1b4c
- L3f1b4a
- L3f1b5
- L3f1a
- L3f2
- L3f2a
- L3f2b
- L3f3
- L3f3a
- L3f3b
- L3f1
- L3b
- L3c'd
- L3c
- L3d
- L3d1-5
- L3d1
- L3d1a
- L3d1a1
- L3d1a1a
- L3d1a1
- L3d1b
- L3d1b1
- L3d1c
- L3d1d
- L3d1a
- 199
- L3d2
- L3d5
- L3d3
- L3d3a
- L3d4
- L3d5
- L3d1
- L3d1-5
- L3e'i'k'x
- L3e
- L3e1
- L3e1a
- L3e1a1
- L3e1a1a
- 152
- L3e1a2
- L3e1a3
- L3e1a1
- L3e1b
- L3e1c
- L3e1d
- L3e1e
- L3e1a
- L3e2
- L3e2a
- L3e2a1
- L3e2a1a
- L3e2a1b
- L3e2a1b1
- L3e2a1
- L3e2b
- L3e2b1
- L3e2b1a
- L3e2b2
- L3e2b3
- L3e2b1
- L3e2a
- L3e3'4'5
- L3e3'4
- L3e3
- L3e3a
- L3e3b
- L3e3b1
- L3e4
- L3e3
- L3e5
- L3e3'4
- L3e1
- L3i
- L3i1
- L3i1a
- L3i1b
- L3i2
- L3i1
- L3k
- L3k1
- L3x
- L3x1
- L3x1a
- L3x1a1
- L3x1a2
- L3x1b
- L3x1a
- L3x2
- L3x2a
- L3x2a1
- L3x2a1a
- L3x2a1
- L3x2b
- L3x2a
- L3x1
- L3e
- L3h
- L3h1
- L3h1a
- L3h1a1
- L3h1a2
- L3h1a2a
- L3h1a2b
- L3h1b
- L3h1b1
- L3h1b1a
- L3h1b1a1
- L3h1b1a
- L3h1b2
- L3h1b1
- L3h1a
- L3h2
- L3h1
- METRO
- norte
- L3a
- L3
- L3'4
- L3'4'6
- L2'3'4'6
- L2-6
Ver también
- Prueba de ADN genealógica
- Genealogía genética
- Haplogrupo
- Genética de poblaciones
Árbol filogenético de haplogrupos de ADN mitocondrial humano (ADNmt) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Eva mitocondrial ( L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
METRO | norte | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | mi | GRAMO | Q | O | A | S | R | I | W | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | pre-JT | PAG | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T |
Referencias
- ^ a b c Soares, P; Alshamali, F; Pereira, J. B; Fernandes, V; Silva, N. M; Alfonso, C; Costa, M. D; Musilova, E; MacAulay, V; Richards, M. B; Cerny, V; Pereira, L (2011). "La expansión del haplogrupo L3 del mtDNA dentro y fuera de África" . Biología Molecular y Evolución . 29 (3): 915–927. doi : 10.1093 / molbev / msr245 . PMID 22096215 .Estimación puntual de 71,6 kya por Soares et al. (2009), de 70,2 por Fernandes et al. (2015).
- ^ a b c d e Vai S, Sarno S, Lari M, Luiselli D, Manzi G, Gallinaro M, Mataich S, Hübner A, Modi A, Pilli E, Tafuri MA, Caramelli D, di Lernia S (marzo de 2019). "Linaje ancestral mitocondrial N del Neolítico 'verde' Sahara" . Sci Rep . 9 (1): 3530. Bibcode : 2019NatSR ... 9.3530V . doi : 10.1038 / s41598-019-39802-1 . PMC 6401177 . PMID 30837540 .
- ^ Osman, Maha M .; et al. "El HVRI mitocondrial y las variaciones de la secuencia del mitogenoma completo representan escenarios similares sobre la estructura genética y la ascendencia de los africanos del noreste" (PDF) . Instituto de Enfermedades Endémicas . Meta Gene.
- ^ a b c Cabrera VM, Marrero P, Abu-Amero KK, Larruga JM (junio de 2018). "Los portadores de los linajes basales del macrohaplogrupo L3 de ADN mitocondrial migraron de regreso a África desde Asia hace unos 70.000 años" . Biología Evolutiva BMC . 18 (1): 98. doi : 10.1186 / s12862-018-1211-4 . PMC 6009813 . PMID 29921229 .
- ^ a b Van Oven, Mannis; Kayser, Manfred (2009). "Árbol filogenético completo actualizado de la variación del ADN mitocondrial humano global" . Mutación humana . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002 / humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 .
- ^ a b c d e Behar, Doron M .; Villems, Richard; Soodyall, Himla; Blue-Smith, Jason; Pereira, Luisa; Metspalu, Ene; Scozzari, Rosaria; Makkan, Heeran; et al. (2008). "El amanecer de la diversidad matrilineal humana" (PDF) . La Revista Estadounidense de Genética Humana . 82 (5): 1130–40. doi : 10.1016 / j.ajhg.2008.04.002 . PMC 2427203 . PMID 18439549 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Soares, P .; Alshamali, F .; Pereira, JB; Fernandes, V .; Silva, NM; Afonso, C .; Costa, MD; Musilova, E .; Macaulay, V. (16 de noviembre de 2011). "La expansión del haplogrupo L3 del mtDNA dentro y fuera de África". Biología Molecular y Evolución . 29 (3): 915–927. CiteSeerX 10.1.1.923.345 . doi : 10.1093 / molbev / msr245 . ISSN 0737-4038 . PMID 22096215 .
- ^ Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; De Sousa, A .; Tishkoff, SA (2006). "Análisis de la secuencia del genoma de ADNmt completo de antiguos linajes africanos" . Biología Molecular y Evolución . 24 (3): 757–68. doi : 10.1093 / molbev / msl209 . PMID 17194802 .
- ^ Soares P, Rito T, Pereira L, Richards M (marzo de 2016). "Una perspectiva genética sobre la prehistoria africana" (PDF) . África de MIS 6-2 . Paleobiología y paleoantropología de vertebrados (1): 383–405. doi : 10.1007 / 978-94-017-7520-5_18 . ISBN 978-94-017-7519-9.
- ^ Posth C, Renaud G, Mittnik M, Drucker DG, Rougier H, Cupillard C, Valentin F, Thevenet C, Furtwängler A, Wißing C, Francken M, Malina M, Bolus M, Lari M, Gigli E, Capecchi G, Crevecoeur I , Beauval C, Flas D, Germonpré M, van der Plicht J, Cottiaux R, Gély B, Ronchitelli A, Wehrberger K, Grigorescu D, Svoboda J, Semal P, Caramelli D, Bocherens H, Harvati K, Conard NJ, Haak W , Powell A, Krause J (2016). "Los genomas mitocondriales del pleistoceno sugieren una única dispersión importante de no africanos y una rotación de población glacial tardía en Europa". Biología actual . 26 (6): 827–833. doi : 10.1016 / j.cub.2016.01.037 . hdl : 2440/114930 . PMID 26853362 . S2CID 140098861 .
- ^ Haber M, Jones AL, Connel BA, Asan, Arciero E, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Tyler-Smith C (junio de 2019). "Un haplogrupo cromosómico Y africano de enraizamiento profundo raro D0 y sus implicaciones para la expansión de los seres humanos modernos fuera de África" . Genética . 212 (4): 1421-1428. doi : 10.1534 / genetics.119.302368 . PMC 6707464 . PMID 31196864 .
- ^ ADN humano antiguo de Shum Laka (Camerún) en el contexto de la historia de la población africana , por Lipson Mark et al., 2019
- ^ Martina Kujanova; Luisa Pereira; Veronica Fernandes; Joana B. Pereira; Viktor Cerny (2009). "Entrada genética neolítica del Cercano Oriente en un pequeño oasis del desierto occidental egipcio". Revista Estadounidense de Antropología Física . 140 (2): 336–46. doi : 10.1002 / ajpa.21078 . PMID 19425100 .
- ^ a b Wallace, D; Brown, MD; Lott, MT (1999). "Variación del ADN mitocondrial en la evolución y la enfermedad humana". Gene . 238 (1): 211-30. doi : 10.1016 / S0378-1119 (99) 00295-4 . PMID 10570998 .
- ^ a b Pardiñas, AF; Martínez, JL; Roca, A; García-Vázquez, E; López, B (2014). "Sobre las arenas y lejos: interpretando un linaje mitocondrial ibérico con antiguos orígenes africanos occidentales". Soy. J. Hum. Biol . 26 (6): 777–83. doi : 10.1002 / ajhb.22601 . PMID 25130626 . S2CID 22184219 .
- ^ Maca-Meyer, Nicole; González, Ana M; Larruga, José M; Flores, Carlos; Cabrera, Vicente M (2001). "Los principales linajes genómicos mitocondriales delinean las primeras expansiones humanas" . BMC Genetics . 2 : 13. doi : 10.1186 / 1471-2156-2-13 . PMC 55343 . PMID 11553319 .
- ^ "Copia archivada" . Archivado desde el original el 8 de julio de 2011 . Consultado el 9 de marzo de 2009 .CS1 maint: copia archivada como título ( enlace )
- ^ a b Vicente M. Cabrera (2017). "Los portadores de los linajes básicos del macrohaplogrupo L3 del ADN mitocondrial migraron de regreso a África desde Asia hace unos 70.000 años". bioRxiv 10.1101 / 233502 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Boru, Hirbo, Jibril (2011). "Historia genética compleja de las poblaciones humanas de África oriental" (PDF) : 118. Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ a b c d e Soares, P .; Alshamali, F .; Pereira, JB; Fernandes, V .; Silva, NM; Afonso, C .; Costa, MD; Musilova, E .; Macaulay, V .; Richards, MB; Cerny, V .; Pereira, L. (16 de noviembre de 2011). "La expansión del haplogrupo L3 del mtDNA dentro y fuera de África" . Biología Molecular y Evolución . 29 (3): 915–927. doi : 10.1093 / molbev / msr245 . PMID 22096215 .Datos suplementarios en [1]
- ^ a b c d e f g h yo Hernández, Candela L; Soares, Pedro; Dugoujon, Jean M; Novelletto, Andrea; Rodríguez, Juan N; Rito, Teresa; Oliveira, Marisa; Melhaoui, Mohammed; Baali, Abdellatif; Pereira, Luisa; Calderón, Rosario (2015). "Firmas africanas del ADNmt del Holocénico temprano e histórico en la Península Ibérica: la región andaluza como paradigma" . PLOS ONE . 10 (10): e0139784. Código bibliográfico : 2015PLoSO..1039784H . doi : 10.1371 / journal.pone.0139784 . PMC 4624789 . PMID 26509580 .Datos complementarios doi : 10.1371 / journal.pone.0139784.s006 .
- ^ a b Mohamed, Hisham Yousif Hassan. "Patrones genéticos del cromosoma Y y variación del ADN mitocondrial, con implicaciones para la población del Sudán" (PDF) . Universidad de Jartum . Consultado el 14 de junio de 2016 .
- ^ Černý, Viktor; Fernandes, Verónica; Costa, Marta D; Hájek, Martin; Mulligan, Connie J; Pereira, Luísa (2009). "Migración de pastores de habla chadica dentro de África basada en la estructura de la población de la cuenca del Chad y la filogeografía del haplogrupo L3f mitocondrial" . Biología Evolutiva BMC . 9 : 63. doi : 10.1186 / 1471-2148-9-63 . PMC 2680838 . PMID 19309521 .
- ^ a b c d Kivisild, T; Reidla, M; Metspalu, E; Rosa, A; Brehm, A; Pennarun, E; Parik, J; Geberhiwot, T; et al. (2004). "Herencia del ADN mitocondrial etíope: seguimiento del flujo de genes a través y alrededor de la puerta de las lágrimas" . La Revista Estadounidense de Genética Humana . 75 (5): 752–70. doi : 10.1086 / 425161 . PMC 1182106 . PMID 15457403 .
- ^ a b Fendt, Liane; Röck, Alexander; Zimmermann, Bettina; Bodner, Martin; Thye, Thorsten; Tschentscher, Frank; Owusu-Dabo, Ellis; Göbel, Tanja MK; Schneider, Peter M .; Parson, Walther (2012). "Diversidad de ADNtm de Ghana: una vista forense y filogeográfica" . Forensic Science International: Genética . 6 (2): 244–49. doi : 10.1016 / j.fsigen.2011.05.011 . PMC 3314991 . PMID 21723214 .
- ^ Hoja1 - PLOS Patógenos
- ^ Anderson, S. 2006, Análisis filogenético y filogeográfico de la variación del ADN mitocondrial africano. Archivado el 10 de septiembre de 2011 en la Wayback Machine.
- ^ Bandelt, HJ; Alves-Silva, J; Guimarães, PE; Santos, MS; Brehm, A; Pereira, L; Coppa, A; Larruga, JM; et al. (2001). "Filogeografía del haplogrupo L3e mitocondrial humano: una instantánea de la prehistoria africana y la trata de esclavos en el Atlántico" . Annals of Human Genetics . 65 (Parte 6): 549–63. doi : 10.1046 / j.1469-1809.2001.6560549.x . PMID 11851985 . S2CID 221411246 .
- ^ Plaza, Stéphanie; Salas, Antonio; Calafell, Francesc; Corte-Real, Francisco; Bertranpetit, Jaume; Carracedo, Ángel; Comas, David (2004). "Información sobre la dispersión de los bantúes occidentales: análisis del linaje del ADNmt en Angola" . Genética humana . 115 (5): 439–47. doi : 10.1007 / s00439-004-1164-0 . PMID 15340834 . S2CID 13213447 .
- ^ Asmahan Bekada; Lara R. Arauna; Tahria Deba; Francesc Calafell; Soraya Benhamamouch; David Comas (24 de septiembre de 2015). "Heterogeneidad genética en poblaciones humanas argelinas" . PLOS ONE . 10 (9): e0138453. Código Bibliográfico : 2015PLoSO..1038453B . doi : 10.1371 / journal.pone.0138453 . PMC 4581715 . PMID 26402429 .; Tabla S5
- ^ Fadhlaoui-Zid, K .; Plaza, S .; Calafell, F .; Ben Amor, M .; Comas, D .; Bennamar, A .; Gaaied, El (2004). "Heterogeneidad del ADN mitocondrial en bereberes tunecinos". Annals of Human Genetics . 68 (Pt 3): 222–33. doi : 10.1046 / j.1529-8817.2004.00096.x . PMID 15180702 . S2CID 6407058 .
- ^ Stevanovitch, A .; Gilles, A .; Bouzaid, E .; Kefi, R .; París, F .; Gayraud, RP; Spadoni, JL; El-Chenawi, F .; Beraud-Colomb, E. (2004). "Diversidad de secuencia de ADN mitocondrial en una población sedentaria de Egipto". Annals of Human Genetics . 68 (Pt 1): 23–39. doi : 10.1046 / j.1529-8817.2003.00057.x . PMID 14748828 . S2CID 44901197 .
- ^ Fernández, Eva; et al. (2014). "El análisis de ADN antiguo de 8000 a. C. cerca de los agricultores del este apoya una colonización marítima pionera neolítica temprana de Europa continental a través de Chipre y las islas del Egeo" . PLOS Genetics . 10 (6): e1004401. doi : 10.1371 / journal.pgen.1004401 . PMC 4046922 . PMID 24901650 .
- ^ Ver materiales complementarios de Llorente, M. Gallego; Jones, ER; Eriksson, A .; Siska, V .; Arthur, KW; Arthur, JW; Curtis, MC; Stock, JT; Coltorti, M .; Pieruccini, P .; Stretton, S .; Brock, F .; Higham, T .; Park, Y .; Hofreiter, M .; Bradley, DG; Bhak, J .; Pinhasi, R .; Manica, A. (13 de noviembre de 2015). "El genoma etíope antiguo revela una mezcla eurasiática extensa en África oriental" . Ciencia . 350 (6262): 820–822. Código bibliográfico : 2015Sci ... 350..820L . doi : 10.1126 / science.aad2879 . PMID 26449472 .
- ^ Llorente, M. Gallego; Jones, ER; Eriksson, A .; Siska, V .; Arthur, KW; Arthur, JW; Curtis, MC; Stock, JT; Coltorti, M. (13 de noviembre de 2015). "El genoma etíope antiguo revela una mezcla eurasiática extensa en África oriental" . Ciencia . 350 (6262): 820–822. Código bibliográfico : 2015Sci ... 350..820L . doi : 10.1126 / science.aad2879 . PMID 26449472 .
- ^ Schuenemann, Verena J .; et al. (2017). "Los genomas de las momias del antiguo Egipto sugieren un aumento de la ascendencia africana subsahariana en períodos post-romanos" . Comunicaciones de la naturaleza . 8 : 15694. Bibcode : 2017NatCo ... 815694S . doi : 10.1038 / ncomms15694 . PMC 5459999 . PMID 28556824 .
- ^ Rodríguez-Varela; et al. (2017). "Los análisis genómicos de los restos humanos de las Islas Canarias antes de la conquista europea revelan una estrecha afinidad con los norteafricanos modernos" . Biología actual . 27 (1–7): 3396–3402.e5. doi : 10.1016 / j.cub.2017.09.059 . PMID 29107554 . Consultado el 27 de octubre de 2017 .
- ^ Prendergast, Mary E .; Lipson, Mark; Sawchuk, Elizabeth A .; Olalde, Iñigo; Ogola, Christine A .; Rohland, Nadin; Sirak, Kendra A .; Adamski, Nicole; Bernardos, Rebecca (30 de mayo de 2019). "El ADN antiguo revela una propagación de varios pasos de los primeros pastores en el África subsahariana" . Ciencia . 365 (6448): eaaw6275. Código bibliográfico : 2019Sci ... 365.6275P . doi : 10.1126 / science.aaw6275 . ISSN 0036-8075 . PMC 6827346 . PMID 31147405 .
- ^ "PhyloTree.org | árbol | L3" . phylotree.org . Consultado el 25 de junio de 2018 .
Notas
- ^ Consulte Supplemental_TreeUpdatedOctober.xls que se encuentra en los datos suplementarios de Soares et al. Error de harvnb 2011 : objetivos múltiples (3 ×): CITEREFSoaresAlshamaliPereiraFernandes2011 ( ayuda )
- ^ GUR46 en la tabla 1. es un haplogrupo L3x2a de ADNmt.
enlaces externos
- General
- Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan
- Haplogrupo L3
- PhyloTree.org de Mannis van Oven - subárbol de ADNmt L3
- Propagación del haplogrupo L3 , de National Geographic