La haptocorrina también conocida como transcobalamina-1 ( TC-1 ) o cobalofilina es una proteína transcobalamina que en humanos está codificada por el gen TCN1 . [3] La función esencial de la haptocorrina es la protección de la vitamina B 12 sensible a los ácidos mientras se mueve por el estómago.
TCN1 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | TCN1 , HC, TC-1, TC1, TCI, transcobalamina 1 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 189905 HomoloGene : 47985 GeneCards : TCN1 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 11: 59,85 - 59,87 Mb | n / A | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [2] | n / A | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Función
La haptocorrina (HC), también conocida comúnmente como proteína R o factor R, o anteriormente denominada transcobalamina I, es una glicoproteína única producida por las glándulas salivales de la cavidad oral, en respuesta a la ingestión de alimentos. Esta proteína se une fuertemente a la vitamina B 12 en lo que es un mecanismo intrincado y necesario para proteger esta vitamina del ambiente ácido del estómago. [4] : 44 La vitamina B 12 es una vitamina esencial soluble en agua, cuya deficiencia crea anemia (anemia macrocítica ), disminución de la producción de células de la médula ósea ( anemia , pancitopenia ), problemas neurológicos y problemas metabólicos ( metilmalonil-CoA acidosis ). [4] : 50–51
Por lo tanto, la vitamina B 12 es una vitamina importante que el cuerpo debe absorber. Sin embargo, a pesar de su función vital, la vitamina B 12 es estructuralmente muy sensible al ácido clorhídrico que se encuentra en las secreciones del estómago y se desnaturaliza fácilmente en ese entorno antes de que tenga la oportunidad de ser absorbido por el intestino delgado. La vitamina B 12 , que se encuentra en productos animales frescos (como el hígado), une la haptocorrina, que tiene una alta afinidad por su estructura molecular. [5] Juntas, la vitamina B 12 y la haptocorrina crean un complejo. Este complejo de haptocorrina-B 12 es impermeable a la agresión del ácido del estómago y pasa a través del píloro al duodeno . En el duodeno, las proteasas pancreáticas (un componente del jugo pancreático ) escinden la haptocorrina y liberan vitamina B 12 en su forma libre.
Las mismas células del estómago que producen ácido clorhídrico gástrico, las células parietales , también producen una molécula llamada factor intrínseco (IF), que se une a la B 12 después de su liberación de la haptocorrina por digestión, y sin la cual solo el 1% de la vitamina B 12 se absorbe. El factor intrínseco (IF) es una glicoproteína, con un peso molecular de 45 kDa. En el duodeno, la vitamina B 12 libre se une al factor intrínseco (IF) para crear un complejo de vitamina B 12 – IF. Este complejo luego viaja a través del intestino delgado y llega a la porción terciaria terminal del intestino delgado, llamada íleon . El íleon es la más larga de todas las porciones del intestino delgado, y tiene en sus receptores especializados de superficie, llamadas cubilin receptores, que identifican el B 12 -SI complejos y llevarlos hasta en la circulación a través de endocitosis absorción mediada. [6]
En resumen, la función esencial de la haptocorrina es la protección de la vitamina B 12 sensible a los ácidos mientras se mueve por el estómago. La haptocorrina también circula y se une a aproximadamente el 80% de la vitamina B 12 circulante , por lo que no está disponible para el suministro celular por la transcobalamina II . [7]
Referencias
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Otras lecturas
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