El hexafluoro-2-butino ( HFB ) es un fluorocarbono con la estructura química CF 3 C≡CCF 3 . El HFB es un derivado de acetileno particularmente electrófilo y, por tanto, un potente dienófilo para las reacciones de Diels-Alder . [1] [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ino | |
Otros nombres HFB | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.010.667 |
PubChem CID | |
Número RTECS |
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Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 4 F 6 | |
Masa molar | 162.034 g · mol −1 |
Apariencia | Gas incoloro |
Densidad | 1,602 g / cm 3 |
Punto de fusion | −117 ° C (−179 ° F; 156 K) |
Punto de ebullición | −25 ° C (−13 ° F; 248 K) |
Insoluble | |
Estructura | |
0 D | |
Peligros | |
Principales peligros | Gas toxico |
Frases R (desactualizadas) | R12 R23 |
Frases S (desactualizadas) | S16 S33 S45 |
Compuestos relacionados | |
Compuestos relacionados | Acetilendicarboxilato de dimetilo Hexaclorobutadieno Acetileno |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El HFB se prepara mediante la acción de tetrafluoruro de azufre sobre ácido acetilendicarboxílico o mediante la reacción de fluoruro de potasio (KF) con hexaclorobutadieno .
Referencias
- ^ Essers, Michael; Haufe, Günter (2006). "Hexafluoro-2-butino". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . doi : 10.1002 / 047084289X.rn00669 . ISBN 0471936235.
- ^ ES Turbanova, AA Petrov (1991). "Perfluoroalquil (aril) acetilenos". Reseñas de productos químicos rusos . 60 (5): 501–523. Código Bibliográfico : 1991RuCRv..60..501T . doi : 10.1070 / RC1991v060n05ABEH001092 .