Higiene

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Nombres
Nombre IUPAC ( R ) -1- (1-Metilpirrolidin-2-il) -propan-2-ona
Identificadores
Número CAS	496-49-1 Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 46750 Y
ChemSpider	389762 Y
Tarjeta de información ECHA	100.007.112
KEGG	C06179 Y
PubChem CID	440933
UNII	49H1LNM62X Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID40894081
InChI EnChI = 1S / C8H15NO / c1-7 (10) 6-8-4-3-5-9 (8) 2 / h8H, 3-6H2,1-2H3 / t8- / m1 / s1 Y Clave: ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYSA-N Y EnChI = 1 / C8H15NO / c1-7 (10) 6-8-4-3-5-9 (8) 2 / h8H, 3-6H2,1-2H3 / t8- / m1 / s1 Clave: ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYBT
Sonrisas CC (= O) C [C @ H] 1CCCN1C
Propiedades
Fórmula química	C 8 H 15 NO
Masa molar	141,21 g / mol
Punto de ebullición	193 a 195 ° C (379 a 383 ° F; 466 a 468 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y verificar  ( ¿qué es   ?)Ynorte
Referencias de Infobox

La higrina es un alcaloide de pirrolidina , que se encuentra principalmente en las hojas de coca (0,2%). Fue aislado por primera vez por Carl Liebermann en 1889 (junto con un compuesto relacionado cuscohygrine ) como alcaloide que acompaña a la cocaína en la coca. La higrina se extrae como un aceite amarillo espeso, que tiene un sabor y olor acre.

Ver también

• Alcaloides de la coca

Referencias

• Dr. Ame Pictet (1904). Los alcaloides vegetales. Con especial referencia a su constitución química . Londres: Chapman & Hall.
• "Higrina". Diccionario completo revisado de Webster (? Ed.). 1913.
• "USDA, ARS, Programa Nacional de Recursos Genéticos. Bases de Datos Fitoquímicos y Etnobotánicos. Laboratorio Nacional de Recursos de Germoplasma, Beltsville, Maryland" . Archivado desde el original el 11 de diciembre de 2012 . Consultado el 15 de julio de 2005 .