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Pénfigo IgA | |
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Especialidad | Dermatología |
El pénfigo IgA es un subtipo de pénfigo con dos formas distintas:
- La dermatosis pustulosa subcorneal (también conocida como enfermedad de Sneddon-Wilkinson y pustulosis subcorneal) [1] es una afección cutánea que es una erupción pustulosa rara, crónica, recurrente caracterizada histopatológicamente por pústulas subcorneales que contienen abundantes neutrófilos. [2] [3] : 203 Esto es distinto y no debe confundirse con el tipo de dermatosis pustulosa subcorneal de pénfigo IgA . El síndrome de Sneddon , también conocido como síndrome de Ehrmann-Sneddon, también es un síndrome diferente. [4]
- La dermatosis intraepidérmica neutrofílica IgA se caracteriza histológicamente por ampollas intraepidérmicas con neutrófilos , algunos eosinófilos y acantólisis . [3] : 465
Historia [ editar ]
Darrell Wilkinson , un dermatólogo británico, hizo las primeras descripciones . [5]
Ver también [ editar ]
- Pénfigo
- Lista de afecciones cutáneas
- Lista de afecciones causadas por problemas con las proteínas de unión
- Lista de hallazgos de inmunofluorescencia para afecciones ampollosas autoinmunes
Referencias [ editar ]
- ^ RESERVADO, INSERM US14 - TODOS LOS DERECHOS. "Orphanet: dermatosis pustulosa subcorneal" . www.orpha.net . Consultado el 8 de marzo de 2017 .
- ^ Irwin M. Freedberg; et al., eds. (2003). Dermatología de Fitzpatrick en medicina general (6ª ed.). Nueva York, NY [ua]: McGraw-Hill. pag. 625. ISBN 978-0-07-138076-8.
- ^ a b James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Enfermedades de la piel de Andrews: Dermatología clínica . (10ª ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0 .
- ^ Berlit, Peter. "Síndrome de Sneddon" . Orphanet .
- ^ "Detalles del rollo de Munks para Peter Edward Darrell Sheldon Wilkinson" . munksroll.rcplondon.ac.uk . Consultado el 10 de noviembre de 2017 .
Enlaces externos [ editar ]
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