Illumina, Inc. es una empresa estadounidense. Incorporada el 1 de abril de 1998, Illumina desarrolla, fabrica y comercializa sistemas integrados para el análisis de la variación genética y la función biológica. La compañía ofrece una línea de productos y servicios que atiende a los mercados de secuenciación , genotipado y expresión génica y proteómica . Su sede se encuentra en San Diego , California .
Tipo | Público |
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Negociado como | Nasdaq : Componente ILMN NASDAQ-100 Componente S&P 500 |
Industria | Biotecnología |
Fundado | 1998 |
Fundador |
|
Sede | , |
Gente clave |
|
Productos | NovaSeq 6000, HiSeq X, HiSeq 4000, MiSeq, MiSeqDx, MiniSeq, iSeq 100, NextSeq 550, NextSeq 550Dx, iScan |
Ingresos | US $ 3.33 mil millones (2018) |
Ingresos de explotación | US $ 883 millones (2018) |
Lngresos netos | US $ 826 millones (2018) |
Número de empleados | ~ 7.300 |
Sitio web | www |
Notas al pie / referencias [1] |
La tecnología de Illumina supuestamente había reducido para 2014 el costo de secuenciar un genoma humano a US $ 1,000 , por debajo del precio de $ 1 millón en 2007. [2] Los clientes incluyen centros de investigación genómica, compañías farmacéuticas, instituciones académicas, organizaciones de investigación clínica y compañías de biotecnología. .
Historia
Illumina fue fundada en abril de 1998 por David Walt, Larry Bock , John Stuelpnagel, Anthony Czarnik y Mark Chee. Mientras trabajaban con CW Group, una empresa de capital de riesgo, Bock y Stuelpnagel descubrieron lo que se convertiría en la tecnología BeadArray de Illumina [3] en la Universidad de Tufts y negociaron una licencia exclusiva para esa tecnología. En 1999, Illumina adquirió Spyder Instruments (fundada por Michal Lebl, Richard Houghten y Jutta Eichler) por su tecnología de síntesis de alto rendimiento. Illumina completó su oferta pública inicial en julio de 2000. [4]
Illumina comenzó a ofrecer servicios de genotipado de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) en 2001 y lanzó su primer sistema, Illumina BeadLab, en 2002, utilizando la tecnología GoldenGate Genotyping. Illumina ofrece actualmente productos y servicios basados en microarrays para una gama cada vez mayor de secuenciación de análisis genéticos, incluida la genotipificación de SNP, la expresión génica y el análisis de proteínas . Las tecnologías de Illumina son utilizadas por una amplia gama de instituciones académicas, gubernamentales, farmacéuticas, biotecnológicas y otras instituciones líderes en todo el mundo.
El 26 de enero de 2007, la compañía completó la adquisición de la compañía británica Solexa, Inc. por ~ $ 650 millones. [5] Solexa fue fundada en junio de 1998 por Shankar Balasubramanian y David Klenerman para desarrollar y comercializar la tecnología de secuenciación del genoma inventada por los fundadores de la Universidad de Cambridge. Solexa INC se formó en 2005 cuando Solexa Ltd se transformó en Lynx Therapeutics de Hayward . [6] Illumina también utiliza la tecnología de secuenciación de colonias de ADN, inventada en 1997 por Pascal Mayer y Laurent Farinelli [7] y que fue adquirida por Solexa en 2004 a la empresa Manteia Predictive Medicine . Se está utilizando para realizar una variedad de análisis, incluida la resecuenciación del genoma completo, el análisis de expresión génica y el análisis de ácido ribonucleico pequeño (sRNA).
En junio de 2009, Illumina anunció el lanzamiento de su propio Servicio Personal de Secuenciación del Genoma Completo a una profundidad de 30X por $ 48,000 por genoma, [8] y un año después bajó el precio a $ 19,500. [9] [10] A mayo de 2011[actualizar], Illumina redujo el precio a 4.000 dólares. [11] [12]
Hasta 2010, Illumina vendía solo instrumentos que estaban etiquetados como "solo para uso en investigación"; a principios de 2010, Illumina obtuvo la aprobación de la FDA para que su sistema BeadXpress se utilice en pruebas clínicas. [13] [14] Esto era parte de la estrategia de la compañía en ese momento para abrir su propio laboratorio CLIA y comenzar a ofrecer pruebas genéticas clínicas. [15]
Illumina adquirió Epicenter Biotechnologies, con sede en Madison, Wisconsin , el 11 de enero de 2011. [16] El 25 de enero de 2012, Hoffmann-La Roche hizo una oferta no solicitada para comprar Illumina por $ 44,50 por acción o alrededor de $ 5,7 mil millones. [17] [18] Roche intentó otras tácticas, incluido el aumento de su oferta (a $ 51,00, por alrededor de $ 6,8 mil millones). [19] Illumina rechazó la oferta, [2] [20] y Roche abandonó la oferta en abril. [21]
En 2014, la compañía anunció un producto multimillonario, HiSeq X Ten, que pronosticó que proporcionaría secuenciación del genoma completo a gran escala por $ 1,000 / genoma. [22] [23] La empresa afirmó que 40 de esas máquinas podrían secuenciar más genomas en un año que los que habían producido todos los demás secuenciadores hasta la fecha. [24] En enero de 2014, Illumina ya tenía el 70% del mercado de máquinas de secuenciación del genoma. [25] Las máquinas Illumina representaron más del 90% de todos los datos de ADN producidos. [26] De hecho, la cantidad de datos producidos por las máquinas Illumina es tal que la empresa invirtió en la adquisición de la empresa precomercial Enancio en 2020, que había desarrollado un algoritmo de compresión de datos de ADN dirigido específicamente a los datos de Illumina capaz de reducir la huella de almacenamiento. en un 80% (por ejemplo, 50 Gb comprimidos a 10 Gb). [27]
El 5 de julio de 2016, Jay Flatley, que había sido director ejecutivo desde 1999, asumió el cargo de presidente ejecutivo de la junta directiva. Francis deSouza asumió el cargo de presidente y director ejecutivo, y continúa formando parte de la junta directiva de Illumina. [28] [29]
A finales de 2015, Illumina escindió la empresa GRAIL , centrada en análisis de sangre para detectar tumores cancerosos en el torrente sanguíneo. En 2017, la compañía había planeado recaudar $ 1 mil millones en su segunda ronda de financiamiento y recibió fondos de Bill Gates y Jeff Bezos que invirtieron $ 100 millones en fondos de la serie A , y Illumina mantuvo una participación del 20% en Grail. [30] La compañía está trabajando con un ensayo de análisis de sangre con más de 120,000 mujeres durante visitas programadas para mamografías en los estados de Minnesota y Wisconsin , así como una asociación con la Clínica Mayo . La empresa Grail utiliza la tecnología de secuenciación Illumina para las pruebas. [31] La compañía planea implementar las pruebas para 2019, con un costo de $ 500 por persona. [32] En septiembre de 2020, Illumina anunció un acuerdo propuesto en efectivo y acciones para adquirir Grail por $ 8 mil millones. [33] [34]
En noviembre de 2018, la compañía propuso la adquisición de Pacific Biosciences por $ 8.00 por acción o alrededor de $ 1.2 mil millones en total. [35] [36] En diciembre de 2019, la Comisión Federal de Comercio presentó una demanda para bloquear la adquisición. [37] El acuerdo propuesto se abandonó el 2 de enero de 2020, y Illumina pagó a Pacific una tarifa de cancelación de 98 millones de dólares. [38]
En marzo de 2021, la FTC presentó una demanda para bloquear la fusión vertical de Illumina con GRAIL. [39] [40]
Historial de adquisiciones
La siguiente es una ilustración de las fusiones, adquisiciones, escisiones y predecesores históricos de la empresa:
- Illumina, Inc.
- Instrumentos Spyder (Acq 1999)
- CyVera, Inc. (Acq 2005)
- Helix, Inc. (Acq 2009)
- Solexa, Inc. (Acq 2008)
- Solexa Ltd (fusionada en 2005)
- Lynx Therapeutics Inc. (Fusionada en 2005)
- Avantome Inc. (Acq 2008)
- Biotecnologías del epicentro (Acq 2011)
- BlueGnome (Acq 2012)
- Verinata Health, Inc. (Acq 2013)
- Lógica líquida avanzada (Acq 2013)
- NextBio (Acq 2013)
- Myraqa (Acq 2014)
- GenoLogics Life Sciences Software Inc. (Acq 2015)
- Genoma de Edico (Acq 2018)
- Enancio (Acq 2020)
- BlueBee (Acq 2020)
Productos
secuencia ADN
Illumina vende una serie de sistemas de secuenciación de ADN de alto rendimiento, también conocidos como secuenciadores de ADN, basados en tecnología desarrollada por Solexa. La tecnología presenta amplificación de puente para generar grupos y terminadores reversibles para la determinación de secuencias. [41] [42] La tecnología detrás de estos sistemas de secuenciación implica la ligadura de ADN fragmentado a un chip, seguido de la adición de cebadores y la incorporación y detección secuencial de dNTP fluorescente .
Tres de los secuenciadores de Illumina más populares son MiSeq, HiSeq y NovaSeq. De una sola ejecución, MiSeq genera 30 millones de lecturas, HiSeq genera 3 mil millones de lecturas y NovaSeq genera 13 mil millones de lecturas. Mientras tanto, la secuenciación tradicional de Sanger genera aproximadamente 400 lecturas. Comparativamente, NovaSeq tiene la capacidad de generar 4 billones de bases en un día, mientras que la secuenciación de Sanger solo puede generar un millón de bases por día. Las nuevas máquinas tienen la capacidad de secuenciar todo el genoma humano en 48 horas al precio de $ 1,000. Los secuenciadores de Illumina son muy precisos y solo tienen un error una vez cada mil bases. [43]
Celdas de flujo (MiSeq, HiSeq y NovaSeq)
La secuenciación de Illumina ocurre dentro de las celdas de flujo. Estas celdas de flujo son de tamaño pequeño y están alojadas en el compartimento de la celda de flujo. En los secuenciadores MiSeq, la celda de flujo puede generar entre 1 millón y 30 millones de lecturas por ejecución. La celda de flujo de HiSeq es más grande que la de MiSeq y tiene la capacidad de generar 3000 millones de lecturas por ejecución. Por último, la celda de flujo de NovaSeq es la más grande de las tres y puede generar 13 mil millones de lecturas por ejecución. La agrupación de celdas de flujo ocurre cuando se coloca una muestra de ADN desnaturalizado en una celda de flujo. Los cebadores que ya están en el canal de la celda de flujo capturan y se unen a los extremos de la muestra corta de ADN desnaturalizado. Luego, se agrega la ADN polimerasa y se introducen los componentes básicos del ADN. Esto da como resultado una hebra recién sintetizada restringida al fondo de la celda de flujo. A continuación, la hebra molde original se elimina por lavado, uniendo la hebra recién sintetizada a la otra secuencia de ADN presente en la superficie. La ADN polimerasa y los bloques de construcción se introducen nuevamente formando una nueva hebra. Estos pasos se repiten hasta que se hacen aproximadamente 1000 copias en un grupo. [43]
Litigio
En 2005, el cofundador y ex director científico Anthony Czarnik demandó a Illumina; véase Czarnik v. Illumina Inc.
En 2010, la Universidad de Cornell y Life Technologies presentaron una demanda contra Illumina, alegando que sus productos de microarrays infringían ocho patentes en poder de la universidad y con licencia exclusiva para la puesta en marcha. El caso se resolvió en abril de 2017 sin ningún fallo. En septiembre de 2017, ambas partes solicitaron que se revisara el acuerdo, y Cornell acusó tanto a Illumina como a Life Technologies de tergiversación y fraude. [44]
En febrero de 2016, Illumina presentó una demanda contra Oxford Nanopore Technologies , que fue la primera empresa en comercializar la secuenciación de nanoporos . Illumina afirmó que Oxford Nanopore infringió sus patentes sobre el uso de un nanoporo biológico, Mycobacterium smegmatis porinA (MspA), para sistemas de secuenciación. [45] [46] En agosto de 2016, ambas partes finalmente resolvieron su demanda de patente, y Oxford Nanopore Technologies pasó a utilizar el nanoporo CsgG derivado de Escherichia coli , que obtuvo la licencia de VIB en Bélgica. [47]
En febrero de 2020, Illumina presentó una demanda por infracción de patente contra BGI en relación con sus productos de secuenciación "CoolMPS". [48] A cambio, BGI ha presentado demandas por infracción de patentes por violación de las leyes federales antimonopolio y de competencia desleal de California , alegando el uso de "comportamiento fraudulento" para obtener o hacer cumplir las patentes de secuenciación que ha afirmado contra BGI, lo que impide que la empresa ingrese al mercado estadounidense. . [49]
Referencias
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enlaces externos
- Sitio web de la empresa Illumina
- DNAVision : proveedor de servicios oficial de Illumina.
- Gene Logic: realiza una investigación basada en el ensayo Golden Gate de Illumina.
- Servicio personal de secuenciación completa del genoma de Illumina
- Centro de secuenciación del Centro Nacional de Recursos Genómicos (NCGR) : un proveedor de servicios certificado por Illumina.
- Tecnología genotípica GENOMICS SIMPLIFIED: un proveedor de servicios certificado por Illumina.
- Mapa de los instrumentos Illumina NGS en los Estados Unidos.
- Datos comerciales de Illumina:
- Finanzas de Google
- Yahoo! Finanzas
- Presentaciones ante la SEC
Coordenadas :32 ° 53′15 ″ N 117 ° 10′23 ″ O / 32,8875924 ° N 117,1730577 ° W / 32.8875924; -117.1730577