Ácido indol-3-butírico ( 1 H -indol-3-butanoico , IBA ) es de color blanco a amarillo claro sólido cristalino, con la fórmula molecular C 12 H 13 NO 2 . Se funde a 125 ° C a presión atmosférica y se descompone antes de hervir. IBA es una hormona vegetal de la familia de las auxinas y es un ingrediente en muchos productos comerciales de enraizamiento de plantas hortícolas .
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ácido 4- ( 1H -indol-3-il) butanoico | |
Otros nombres 1 H -indol-3-butanoico ácido indol-3-butírico 3-indolbutírico ácido indolbutírico ácido IBA | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Tarjeta de información ECHA | 100.004.638 ![]() |
Número CE |
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KEGG | |
PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 12 H 13 N O 2 | |
Masa molar | 203,241 g · mol −1 |
Apariencia | Cristales de color blanco a amarillo claro |
Densidad | 1,252 g / cm 3 |
Punto de fusion | 125 ° C (257 ° F; 398 K) |
Punto de ebullición | Se descompone |
Estructura | |
cúbico | |
Peligros | |
Ficha de datos de seguridad | MSDS de Oxford |
Frases R (desactualizadas) | R25 R36 / 37/38 |
Frases S (desactualizadas) | S26 S28 S36 / 37/39 S38 S45 |
punto de inflamabilidad | 211,8 ° C (413,2 ° F; 484,9 K) |
Compuestos relacionados | |
Relacionados | auxina ácido indol-3-acético |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Hormona vegetal
Dado que el IBA no es completamente soluble en agua, generalmente se disuelve en alcohol al 75% o más puro para su uso en el enraizamiento de plantas, haciendo una solución de entre 10,000 y 50,000 ppm . Esta solución de alcohol se diluye luego con agua destilada hasta la concentración deseada . La IBA también está disponible como sal , que es soluble en agua. La solución debe mantenerse en un lugar fresco y oscuro para obtener mejores resultados.
Se pensaba que este compuesto era estrictamente sintético ; sin embargo, se informó que el compuesto se aisló de hojas y semillas de maíz y otras especies. En el maíz, se ha demostrado que la IBA se sintetiza in vivo utilizando IAA y otros compuestos como precursores. [1] Esta sustancia química también se puede extraer de cualquiera del género Salix ( Willow ). [2]
Cultivo de tejidos vegetales
En el cultivo de tejidos vegetales, la AIB y otras auxinas se utilizan para iniciar la formación de raíces in vitro en un procedimiento llamado micropropagación . La micropropagación de plantas es el proceso de utilizar pequeñas muestras de plantas llamadas explantes y hacer que experimenten un crecimiento de células diferenciadas o indiferenciadas. En relación con las citoquininas como la kinetina , las auxinas como la IBA pueden usarse para provocar la formación de masas de células indiferenciadas llamadas callo . La formación de callos se usa a menudo como un proceso de primer paso en la micropropagación, donde se hace que las células del callo formen otros tejidos, como las raíces, al exponerlas a ciertas hormonas como las auxinas que producen raíces. El proceso de formación de callos a raíces se denomina organogénesis indirecta, mientras que si las raíces se forman directamente a partir del explante, se denomina organogénesis directa. [3]
En un estudio de Camellia sinensis , se examinó el efecto de tres auxinas diferentes, IBA, IAA y NAA para determinar el efecto relativo de cada auxina en la formación de raíces. Según el resultado de la especie, se demostró que el IBA produce un mayor rendimiento de raíces en comparación con las otras auxinas. [4] El efecto de IBA coincide con otros estudios en los que IBA es la auxina más comúnmente utilizada para la formación de raíces. [5]
Mecanismo
Aunque el método exacto de cómo funciona el IBA todavía se desconoce en gran medida, se ha encontrado evidencia genética que sugiere que el IBA puede convertirse en IAA a través de un proceso similar a la β-oxidación de ácidos grasos . La conversión de IBA en IAA sugiere entonces que IBA funciona como un sumidero de almacenamiento para IAA en las plantas. [6] Existe otra evidencia que sugiere que IBA no se convierte en IAA sino que actúa como una auxina por sí misma. [7]
Referencias
- ^ Ludwig-Müller, J. (2000). "Ácido indol-3-butírico en el crecimiento y desarrollo de las plantas". Regulación del crecimiento vegetal . 32 (2-3).
- ^ William G. Hopkins (1999). Introducción a la fisiología vegetal . Wiley. ISBN 978-0-471-19281-7.
- ^ Bridgen, MP, Masood, ZH y Spencer-Barreto, M. (1992). "Un ejercicio de laboratorio para demostrar la organogénesis de brotes directa e indirecta de hojas de Torenia fournieri". HortTechnology . págs. 320–322.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Rout, GR (febrero de 2006). "Efecto de las auxinas en el desarrollo de la raíz adventicia de esquejes de un solo nodo de Camellia sinensis (L.) Kuntze y cambios bioquímicos asociados". Regulación del crecimiento vegetal . 48 (2).
- ^ Pooja Goyal; Sumita Kachhwaha; SL Kothari (abril de 2012). "Micropropagación de Pithecellobium dulce (Roxb.) Benth: un árbol leguminoso multipropósito y evaluación de la fidelidad genética de plantas micropropagadas mediante marcadores moleculares". Plantas Physiol Mol Biol . 18 (2).
- ^ Zolman, BK, Martínez, N., Millius, A., Adham, AR, Bartel, B (2008). "Identificación y caracterización de mutantes de respuesta al ácido indol-3-butírico de Arabidopsis defectuosos en nuevas enzimas peroxisomales". Genética . 180 (1).CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Ludwig-Müller, J. (2000). "Ácido indol-3-butírico en el crecimiento y desarrollo de las plantas". Regulación del crecimiento vegetal . 32 (2-3).
enlaces externos
Medios relacionados con el ácido indolbutírico en Wikimedia Commons