Indofenol

Indofenol
Nombres



Nombre IUPAC 4- (4-hidroxifenil) iminociclohexa-2,5-dien-1-ona
Otros nombres Benzenonindofenol, fenolindofenol ^[1]
Identificadores
Número CAS	500-85-6^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
ChemSpider	9951^Y
Tarjeta de información ECHA	100.007.194
PubChem CID	10379
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID2075425
InChI EnChI = 1S / C12H9NO2 / c14-11-5-1-9 (2-6-11) 13-10-3-7-12 (15) 8-4-10 / h1-8,14H^Y Clave: RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N^Y EnChI = 1 / C12H9NO2 / c14-11-5-1-9 (2-6-11) 13-10-3-7-12 (15) 8-4-10 / h1-8,14H Clave: RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYAS
Sonrisas O = C / 2 / C = C \ C (= N \ c1ccc (O) cc1) \ C = C \ 2
Propiedades
Fórmula química	C ₁₂H ₉N O ₂
Masa molar	199,209 g · mol ⁻¹
Apariencia	Polvo azul rojizo ^[1]
Punto de fusion	por encima de 300 ° C ^[1]
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

El indofenol es un compuesto orgánico con la fórmula OC ₆ H ₄ NC ₆ H ₄ OH. Es un tinte azul profundo que es el producto de la reacción de Berthelot , una prueba común para el amoníaco. ^[2] El grupo indofenol, con varios sustituyentes en lugar de O H y varias sustituciones de anillo, se encuentra en muchos tintes utilizados en la coloración del cabello y textiles. ^[3]

El indofenol se utiliza en tintes para el cabello, lubricantes, materiales redox , pantallas de cristal líquido , pilas de combustible y pulido químico-mecánico . Es un contaminante ambiental y es tóxico para los peces. ^[1]^[4]

Prueba de Berthelot

En la prueba de Berthelot (1859), una muestra sospechosa de contener amoníaco se trata con hipoclorito de sodio y fenol . La formación de indofenol se utiliza para determinar el amoníaco y el paracetamol mediante espectrofotometría . ^[5] Se pueden utilizar otros fenoles. El diclorofenol-indofenol (DCPIP), una forma de indofenol, se usa a menudo para determinar la presencia de vitamina C ( ácido ascórbico ). ^[6]

Compuestos relacionados

El azul de indofenol es un compuesto diferente con el nombre sistemático N- (p-dimetilaminofenil) -1,4-naftoquinoneimina . ^[7]

Indofenol azul

Referencias

Wikimedia Commons tiene medios relacionados con el indofenol .

↑ a b c d Sabnis, RW (2007). Manual de indicadores ácido-base . Prensa CRC. pag. 196. ISBN 978-0-8493-8219-2.
^ Patton, Charles J .; Crouch, SR (1977). "Investigación espectrofotométrica y cinética de la reacción de Berthelot para la determinación de amoniaco". Química analítica . 49 (3): 464–469. doi : 10.1021 / ac50011a034 .
^ Horst Berneth (2002). "Tintes Azine". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a03_213.pub2 . ISBN 978-3527306732.
^ "Indophenol I5763" . 500-85-6 . Consultado el 11 de junio de 2020 .
↑ Tsuboi, T .; Hirano, Y .; Shibata, Y .; Motomizu, S. (2002). "Mejora de la sensibilidad de la determinación de amoniaco basada en espectrofotometría de indofenol de inyección de flujo con ión manganeso (II) como catalizador y análisis de gases de escape de central térmica". Ciencias analíticas . 18 (10): 1141–4. PMID 12400662 .
^ Hughes, David Emlyn (1983). "Determinación valorativa de ácido ascórbico con 2,6-diclorofenol indofenol en dietas líquidas comerciales". Revista de Ciencias Farmacéuticas . 72 (2): 126-129. doi : 10.1002 / jps.2600720208 .
↑ Graham, SO (1963). "Azul de Indofenol como agente cromogénico para la identificación de hidrocarburos aromáticos halogenados". Ciencia . 139 (3557): 835–836. Código Bibliográfico : 1963Sci ... 139..835G . doi : 10.1126 / science.139.3557.835 .

[b1-1] Sabnis, RW (2007). Manual de indicadores ácido-base . Prensa CRC. pag. 196. ISBN 978-0-8493-8219-2.

[2] Patton, Charles J .; Crouch, SR (1977). "Investigación espectrofotométrica y cinética de la reacción de Berthelot para la determinación de amoniaco". Química analítica . 49 (3): 464–469. doi : 10.1021 / ac50011a034 .

[3] Horst Berneth (2002). "Tintes Azine". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a03_213.pub2 . ISBN 978-3527306732.

[4] "Indophenol I5763" . 500-85-6 . Consultado el 11 de junio de 2020 .

[5] Tsuboi, T .; Hirano, Y .; Shibata, Y .; Motomizu, S. (2002). "Mejora de la sensibilidad de la determinación de amoniaco basada en espectrofotometría de indofenol de inyección de flujo con ión manganeso (II) como catalizador y análisis de gases de escape de central térmica". Ciencias analíticas . 18 (10): 1141–4. PMID 12400662 .

[6] Hughes, David Emlyn (1983). "Determinación valorativa de ácido ascórbico con 2,6-diclorofenol indofenol en dietas líquidas comerciales". Revista de Ciencias Farmacéuticas . 72 (2): 126-129. doi : 10.1002 / jps.2600720208 .

[7] Graham, SO (1963). "Azul de Indofenol como agente cromogénico para la identificación de hidrocarburos aromáticos halogenados". Ciencia . 139 (3557): 835–836. Código Bibliográfico : 1963Sci ... 139..835G . doi : 10.1126 / science.139.3557.835 .

[1]