Los isofuranos son eicosanoides no clásicos formados de forma no enzimática por la peroxidación del ácido araquidónico mediada por radicales libres . Los isofuranos son similares a los isoprostanos y se forman en condiciones similares, pero contienen un anillo de tetrahidrofurano sustituido . La concentración de oxígeno afecta este proceso; a concentraciones elevadas de oxígeno, se favorece la formación de isofuranos mientras que se desaconseja la formación de isoprostanos. [1] [2]
Referencias
- ^ Roberts, L. Jackson; Fessel, Joshua P .; Davies, Sean S. (5 de abril de 2006). "La bioquímica de las vías de isoprostano, neuroprostano e isofurano de la peroxidación de lípidos". Patología cerebral . 15 (2): 143-148. doi : 10.1111 / j.1750-3639.2005.tb00511.x . ISSN 1015-6305 .
- ^ Roberts, LJ 2nd y Fessel, JP (marzo de 2004). "La bioquímica de las vías de isoprostano, neuroprostano e isofurano de la peroxidación de lípidos". Lípidos Chem Phys . 128 (1–2): 173–86. doi : 10.1016 / j.chemphyslip.2003.09.016 . PMID 15037162 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )