En química orgánica , el propilo es un sustituyente alquilo de tres carbonos con fórmula química - CH
2CH
2CH
3para la forma lineal. Esta forma sustituyente se obtiene eliminando un átomo de hidrógeno unido al carbono terminal del propano . [1] Un sustituyente propilo se representa a menudo en química orgánica con el símbolo Pr (que no debe confundirse con el elemento praseodimio ).
Se obtiene una forma isomérica de propilo moviendo el punto de unión desde un átomo de carbono terminal al átomo de carbono central, denominado 1-metiletilo o isopropilo . Para mantener cuatro sustituyentes en cada átomo de carbono, se debe mover un átomo de hidrógeno desde el átomo de carbono medio al átomo de carbono que sirvió como punto de unión en la variante n -propilo, escrito como - CH (CH
3) 2 . [2]
El propilo lineal a veces se denomina normal y, por lo tanto, se escribe con un prefijo n - (es decir, n- propilo), ya que la ausencia del prefijo n - no indica qué punto de enlace se elige, es decir, la ausencia de prefijo no excluye automáticamente la posibilidad de siendo la versión ramificada (es decir, i -propilo o isopropilo ). [3]
Además, existe una tercera forma cíclica llamada ciclopropilo o c- propilo. No es isomérico con las otras dos formas, que tiene la fórmula química -C 3 H 5 .
Ejemplos de
El acetato de n -propilo es un éster que tiene elgrupo n -propilo unido al átomo de oxígeno delgrupo acetato .
Otros ejemplos
Referencias
- ^ "Nomenclatura IUPAC - Regla de hidrocarburos acíclicos A-1" . Archivado desde el original el 18 de enero de 2012 . Consultado el 14 de marzo de 2012 .
- ^ "Nomenclatura IUPAC - Regla A-2 de Hidrocarburos Acíclicos" . Archivado desde el original el 18 de enero de 2012 . Consultado el 14 de marzo de 2012 .
- ^ "Nomenclatura IUPAC - Regla de Hidrocarburos Acíclicos A-1" . Archivado desde el original el 18 de enero de 2012 . Consultado el 14 de marzo de 2012 .