Jan Gösta Waldenström (17 de abril de 1906 - 1 de diciembre de 1996) fue un médico sueco en medicina interna , quien fue el primero en describir la enfermedad que lleva su nombre, la macroglobulinemia de Waldenström .
Nació en Estocolmo en una familia médica: su padre, Johann Henning Waldenström (1877-1972) fue profesor de cirugía ortopédica en Estocolmo, y su abuelo, Johan Anton Waldenström (1839-1879) fue profesor de medicina interna en Uppsala .
Waldenström obtuvo su título de médico en la Universidad de Uppsala y estudió química orgánica con Hans Fischer en la Universidad Técnica de Munich . Fue profesor de medicina teórica en la Universidad de Uppsala en 1941 y se convirtió en profesor de medicina práctica en la Universidad de Lund en 1944. Fue jefe del Departamento de Medicina del Hospital General de Malmö hasta su jubilación en 1972.
Waldenström describió por primera vez, en 1944, a pacientes que padecían una enfermedad que posteriormente recibió su nombre, la macroglobulinemia de Waldenström , un "síndrome de hiperviscosidad" en el que los síntomas son causados por linfocitos anormales que impiden la función normal de la médula ósea, provocando anemia y hepatoesplenomegalia, y secretan inmunoglobulinas grandes, lo que provoca dificultades de sangrado. [1]
Otras investigaciones clínicas de Waldenström incluyeron estudios sobre las diversas porfirias , la púrpura hipergammaglobulinémica benigna de Waldenström, la hepatitis crónica activa, la hemosiderosis , la hipogammaglobulinemia de Bruton , los fenómenos paraneoplásicos y el síndrome carcinoide . Él originó el concepto de clasificación de las gammapatías como "gammapatías monoclonales" frente a "gammapatías policlonales" en 1961.
Fue miembro de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos, la Academia Francesa de Ciencias y fue miembro honorario de la Royal Society of Medicine de Londres.
Publicaciones
- J. Waldenström: Studien über Porphyrie , Disertación. Acta Medica Scandinavica , Estocolmo, 1937; suplemento 82: 1-254.
- J. Waldenström: "Las porfirias como errores innatos del metabolismo", The American Journal of Medicine , 1957, 22: 758-773.
- Jan G. Waldenström, Reflexiones y recuerdos de una larga vida con la medicina , Roma, publicación de la Fundación Ferrata Storti, 1994. ISBN 88-7002-654-X .
- Waldenström J, Ljungberg E: Estudios sobre la influencia circulatoria funcional de tumores carcinoides metastatizantes (argentafino, enterocromafín) y su posible relación con la producción de enteramina. Acta Med Scand 152: 293, 1955
Referencias
- ^ "¿Qué es WM / LPL?" . IWMF: Fundación Internacional de Macroglobulinemia de Waldenstrom . Sarasota, FL, Estados Unidos. 2014-11-26. Archivado desde el original el 26 de abril de 2017 . Consultado el 17 de septiembre de 2019 .
[E] n 1944 [él] identificó una condición poco común en la que dos pacientes experimentaron un engrosamiento del suero sanguíneo, sangrado de la boca, nariz y vasos sanguíneos de la retina, recuentos bajos de glóbulos rojos y plaquetas, tasas altas de sedimentación de eritrocitos y compromiso de los ganglios linfáticos. Las biopsias de médula ósea mostraron un exceso de células linfoides y las radiografías óseas fueron normales, excluyendo el diagnóstico de mieloma múltiple. Ambos pacientes también tenían una gran cantidad de una única proteína sanguínea desconocida con un peso molecular extremadamente alto, una "macro" globulina.
- Entrada de Waldenström sobre "Quién lo nombró"
- Robert A. Kyle y Kenneth C. Anderon, "Un tributo a Jan Gosta Waldenström", Blood , vol. 89 No. 12 (15 de junio), 1997: págs. 4245-4247. [1]