John Hilton Edwards (26 de marzo de 1928 - 11 de octubre de 2007) fue un genetista médico británico . Edwards informó la primera descripción de un síndrome de múltiples malformaciones congénitas asociado a la presencia de un cromosoma extra . El cromosoma extra pertenecía al grupo de cromosomas E que constaba de los cromosomas 16, 17 y 18. La afección ahora se conoce como síndrome de Edwards o síndrome de trisomía 18 . [1]
En 1979, Edwards fue elegido miembro de la Royal Society . [2] [3] Fue miembro del Keble College, Oxford , y profesor de genética en Oxford de 1979 a 1995. [4]
Era hijo del cirujano Harold C. Edwards . Su hermano es el genetista y estadístico AWF Edwards . Al principio de su carrera, trabajó con Lancelot Hogben , y a veces se distinguió del hermano como "Edwards de Hogben".
Referencias
- ^ Edwards, J .; Harnden, DG; Cameron, AH; Crosse, VM; Wolf, OH (1960). "Un nuevo síndrome trisómico". The Lancet . 275 (7128): 787–790. doi : 10.1016 / S0140-6736 (60) 90675-9 . PMID 13819419 .
- ^ Ferguson-Smith, Malcolm A. (19 de abril de 2017). "John Hilton Edwards. 26 de marzo de 1928-11 de octubre de 2007" . Memorias biográficas de miembros de la Royal Society . 63 : 215–242. doi : 10.1098 / rsbm.2017.0005 . ISSN 0080-4606 .
- ^ Certificado de elección de la Royal Society
- ^ "Edwards, Prof. John Hilton" . Quién era quién 1920-2008 . Prensa de la Universidad de Oxford. Diciembre de 2008 . Consultado el 21 de febrero de 2010 .
enlaces externos
Más información
- John Hilton Edwards (una breve biografía).
- John H. Edwards en el sitio web del Grupo de Investigación de Historia de la Biomedicina Moderna