KIR2DL1 , CD158A, KIR-K64, KIR221, NKAT, NKAT-1, NKAT1, p58.1, receptor similar a inmunoglobulina de células asesinas, dos dominios Ig y cola citoplasmática larga 1, KIR2DS1, KIR2DL3
Los receptores de tipo inmunoglobulina de células asesinas (KIR) son glicoproteínas transmembrana expresadas por células asesinas naturales y subconjuntos de células T. Los genes KIR son polimórficos y muy homólogos y se encuentran en un grupo en el cromosoma 19q13.4 dentro del complejo receptor de leucocitos de 1 Mb (LRC). El contenido de genes del grupo de genes KIR varía entre los haplotipos, aunque se encuentran varios genes "marco" en todos los haplotipos (KIR3DL3, KIR3DP1, KIR2DL4, KIR3DL2). Las proteínas KIR se clasifican por el número de dominios de inmunoglobulina extracelulares (2D o 3D) y por si tienen un dominio citoplásmico largo (L) o corto (S). Las proteínas KIR con el dominio citoplasmático largo transducen señales inhibidoras al unirse al ligando a través de un motivo inhibidor inmunitario basado en tirosina (ITIM), mientras que las proteínas KIR con el dominio citoplásmico corto carecen del motivo ITIM y en su lugar se asocian con la proteína de unión a la tirosina quinasa de la proteína TYRO para transducir activación de señales. Los ligandos de varias proteínas KIR son subconjuntos de moléculas HLA de clase I; por tanto, se cree que las proteínas KIR desempeñan un papel importante en la regulación de la respuesta inmunitaria. [5]
Interacciones
Se ha demostrado que KIR2DL1 interactúa con HLA-C . [6] [7] [8] [9]
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Otras lecturas
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