Queratina 3

KRT3

Identificadores

KRT3 , CK3, K3, queratina 3, MECD2

Identificaciones externas

Ubicación de genes ( humanos )

Chr.	Cromosoma 12 (humano) ^[1]

Banda	12q13.13	Comienzo	52.789.685 pb ^[1]
Banda	12q13.13	Fin	52,796,117 pb ^[1]

Ontología de genes
Función molecular	• actividad de la molécula estructural
Componente celular	• filamento de queratina • exosoma extracelular • filamento intermedio • citosol
Proceso biológico	• diferenciación de células epiteliales • organización del citoesqueleto de filamentos intermedios • queratinización • cornificación
Fuentes: Amigo / QuickGO

Ortólogos

Especies

Humano

Ratón

Entrez


3850


n / A

Ensembl


ENSG00000186442


n / A

UniProt


P12035


n / A

RefSeq (ARNm)


NM_057088


n / A

RefSeq (proteína)


NP_476429


n / A

Ubicación (UCSC)

Crónicas 12: 52,79 - 52,8 Mb

n / A

Búsqueda en PubMed

^[2]

n / A

Wikidata

Ver / editar humano

La queratina 3, también conocida como citoqueratina 3, es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen KRT3 . ^[3]^{[4] La} queratina 3 es una citoqueratina de tipo II . Se encuentra específicamente en el epitelio corneal junto con la queratina 12 .

Las mutaciones en el KRT3 que codifica esta proteína se han asociado con la distrofia corneal de Meesmann . ^[5]

Referencias

^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000186442 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ Raimondi E, Moralli D, De Carli L, Ceratto N, Balzaretti M, Leube R, Collin C, Romano V (1994). "Asignación del gen de la citoqueratina 3 humana (KRT3) a 12q12 -> q13 por FISH". Cytogenet. Cell Genet . 66 (3): 162–3. doi : 10.1159 / 000133690 . PMID 7510223 .
^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (julio de 2006). "Nueva nomenclatura de consenso para queratinas de mamíferos" . J. Cell Biol . 174 (2): 169–74. doi : 10.1083 / jcb.200603161 . PMC 2064177 . PMID 16831889 .
^ Irvine AD, Corden LD, Swensson O, Swensson B, Moore JE, Frazer DG, Smith FJ, Knowlton RG, Christophers E, Rochels R, Uitto J, McLean WH (junio de 1997). "Las mutaciones en los genes de queratina K3 o K12 específicos de la córnea causan la distrofia corneal de Meesmann". Nat. Genet . 16 (2): 184–7. doi : 10.1038 / ng0697-184 . PMID 9171831 . S2CID 24438634 .

Este artículo sobre un gen en el cromosoma 12 humano es un fragmento . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000186442 - Ensembl , mayo de 2017

[2] "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[pmid7510223-3] Raimondi E, Moralli D, De Carli L, Ceratto N, Balzaretti M, Leube R, Collin C, Romano V (1994). "Asignación del gen de la citoqueratina 3 humana (KRT3) a 12q12 -> q13 por FISH". Cytogenet. Cell Genet . 66 (3): 162–3. doi : 10.1159 / 000133690 . PMID 7510223 .

[pmid16831889-4] Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (julio de 2006). "Nueva nomenclatura de consenso para queratinas de mamíferos" . J. Cell Biol . 174 (2): 169–74. doi : 10.1083 / jcb.200603161 . PMC 2064177 . PMID 16831889 .

[pmid9171831-5] Irvine AD, Corden LD, Swensson O, Swensson B, Moore JE, Frazer DG, Smith FJ, Knowlton RG, Christophers E, Rochels R, Uitto J, McLean WH (junio de 1997). "Las mutaciones en los genes de queratina K3 o K12 específicos de la córnea causan la distrofia corneal de Meesmann". Nat. Genet . 16 (2): 184–7. doi : 10.1038 / ng0697-184 . PMID 9171831 . S2CID 24438634 .

[1]