La queratina 37 es una proteína que en humanos está codificada por el gen KRT37 . KRT37 es un miembro de la familia de genes de la queratina .
KRT37 |
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Identificadores |
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Alias | KRT37 , HA7, K37, KRTHA7, queratina 37 |
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Identificaciones externas | OMIM : 604541 HomoloGene : 122145 GeneCards : KRT37 |
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Ubicación de genes ( humanos ) |
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| Chr. | Cromosoma 17 (humano) [1] |
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| Banda | 17q21.2 | Comienzo | 41.420.547 pb [1] |
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Final | 41,424,585 pb [1] |
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Ortólogos |
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Especies | Humano | Ratón |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (ARNm) | | |
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RefSeq (proteína) | | |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 17: 41,42 - 41,42 Mb | n / A |
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Búsqueda en PubMed | [2] | n / A |
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Wikidata |
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KRT37 es la única queratina regulada por andrógenos . [3] Esta sensibilidad a los andrógenos fue adquirida por Homo sapiens y no se comparte con sus primos grandes simios. Aunque Winter et al. encontraron que KRT37 se expresa en todos los folículos pilosos de los chimpancés, no se detectó en el pelo de la cabeza de los humanos modernos. Como se sabe que los andrógenos hacen crecer el cabello en el cuerpo pero lo disminuyen en el cuero cabelludo, esta falta de KRT37 en el cuero cabelludo puede ayudar a explicar la naturaleza paradójica de la alopecia androgénica , así como el hecho de que los ciclos anágenos del cabello son extremadamente largos. Además, las variaciones en el gen pueden explicar las diferencias étnicas en el vello corporal y facial.