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La ketazocina ( DCI ), también conocida como cetociclazocina , es un derivado de benzomorfano que se utiliza en la investigación de receptores de opioides . La cetociclazocina es un opioide exógeno que se une al receptor opioide κ . [1]

Se sabe que la activación de este receptor causa somnolencia, disminución de la sensación de dolor y (potencialmente) disforia , paranoia y alucinaciones . También provoca un aumento en la producción de orina porque inhibe la liberación de vasopresina. (La vasopresina es una sustancia endógena que ayuda a regular el equilibrio de líquidos y electrolitos en el cuerpo y disminuye la cantidad de agua liberada en la orina).

A diferencia de otros opioides, las sustancias que solo se unen al receptor κ teóricamente no deprimen el sistema respiratorio .

La estructura cristalina de la ketazocina se determinó en 1983. [2]

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

  1. ^ Leander JD (septiembre de 1982). "Efectos de la ketazocina, etilcetazocina y fenazocina sobre el comportamiento controlado por horario: antagonismo por naloxona". Neurofarmacología . 21 (9): 923–8. doi : 10.1016 / 0028-3908 (82) 90085-5 . PMID  6128693 .
  2. ^ Verlinde CL, De Ranter CJ. "Clorhidrato de (1S, 5R, 9R) -2-ciclopropilmetil-2'-hidroxi-5, 9-dimetil-8-oxo-6, 7-benzomorfano monohidrato (cetazocina), C18H23NO2. HCl. H2O". Acta Crystallogr. C . 39 : 1703-1706.