La tinción Luxol Fast Blue , abreviada tinción LFB o simplemente LFB , es una tinción comúnmente utilizada para observar la mielina bajo microscopía óptica , creada por Heinrich Klüver y Elizabeth Barrera en 1953. [1] La LFB se usa comúnmente para detectar la desmielinización en el sistema nervioso central ( SNC), pero no puede discernir la mielinización en el sistema nervioso periférico . [2]
Procedimiento
Luxol fast blue es un colorante de ftalocianina de cobre que es soluble en alcohol y es atraído por las bases que se encuentran en las lipoproteínas de la vaina de mielina . [3] [4]
Debajo de la tinción, las fibras de mielina aparecen de color azul, el neuropilo aparece de color rosa y las células nerviosas de color púrpura. Las secciones de tejido se tratan durante un período de tiempo prolongado (generalmente durante la noche) y luego se diferencian con una solución de carbonato de litio . [4]
Métodos combinados
La combinación de LFB con una variedad de métodos de tinción comunes proporciona el método más útil y confiable para la demostración de procesos patológicos en el SNC. [2] A menudo se combina con tinción H&E ( hematoxilina y eosina ), que se abrevia HE-LFB , H & E-LFB . Otros métodos de tinción comunes incluyen el método de ácido periódico-Schiff , Oil Red O , ácido fosfotúngstico y nitrato de plata de Holmes . [2]
Estados de enfermedad
Los estudios han demostrado que tanto en humanos como en ratones, la lesión cerebral traumática se asocia con una degeneración continua de la sustancia blanca con una supervivencia> 1 año después de la lesión. [5] [6]
Ver también
Referencias
- ^ Kluver H., Barrera E. (1953). "Un método para la tinción combinada de células y fibras en el sistema nervioso". J. Neuropathol. Exp. Neurol . 12 (4): 400–403. doi : 10.1097 / 00005072-195312040-00008 . PMID 13097193 .
- ^ a b c Shin J. Oh (2002). Atlas de color de la patología de la biopsia nerviosa . Prensa CRC. págs. 191–. ISBN 978-0-8493-1676-0. Consultado el 1 de enero de 2013 .
- ^ Bruce-Gregorios, Jocelyn (2006). Técnicas histopatológicas . Goodwill Trading Co., Inc. págs. 241–. ISBN 978-971-12-0270-5. Consultado el 1 de enero de 2013 .
- ^ a b Peter A. Humphrey; Louis P. Dehner; John D. Pfeifer (2008). El Manual de Patología Quirúrgica de Washington: Departamento de Patología e Inmunología, Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, St. Louis, Missouri . Lippincott Williams y Wilkins. págs. 681–. ISBN 978-0-7817-6527-5. Consultado el 1 de enero de 2013 .
- ^ Johnson, VE; Stewart, JE (enero de 2013). "La inflamación y la degeneración de la materia blanca persisten durante años después de una única lesión cerebral traumática" . Cerebro . 136 (1): 28–42. doi : 10.1093 / cerebro / aws322 . PMC 3562078 . PMID 23365092 .
- ^ Mouzon, B; Bachmeier, C (febrero de 2014). "Cambios neuropatológicos y neuroconductuales crónicos en un modelo repetitivo de lesión cerebral traumática leve". Ana. Neurol . 75 (2): 241-254. doi : 10.1002 / ana.24064 . PMID 24243523 .