LIX1L

Homólogo Lix1 (ratón) -like

Identificadores

Símbolo

LIX1L

Gen NCBI

HGNC

RefSeq

UniProt

Otros datos

Lugar

Chr. 1 q21.1

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Estructuras	Modelo suizo
Dominios	InterPro

El homólogo de Lix1 (ratón), también conocido como LIX1L, es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen LIX1L . ^[1]^[2]

Problemas de genes relacionados

Referencias

^ "Gen Entrez: LIX1L Lix1 homólogo (ratón) -como" .
^ Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (Diciembre de 2002). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Código Bibliográfico : 2002PNAS ... 9916899M . doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
^ Klopocki E, Schulze H, Strauss G, et al. (Febrero de 2007). "Patrón de herencia complejo que se asemeja a la herencia autosómica recesiva que implica una microdeleción en el síndrome de radio ausente de trombocitopenia" . Soy. J. Hum. Genet . 80 (2): 232–40. doi : 10.1086 / 510919 . PMC 1785342 . PMID 17236129 .

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[entrez-1] "Gen Entrez: LIX1L Lix1 homólogo (ratón) -como" .

[pmid12477932-2] Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (Diciembre de 2002). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Código Bibliográfico : 2002PNAS ... 9916899M . doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .

[pmid17236129-3] Klopocki E, Schulze H, Strauss G, et al. (Febrero de 2007). "Patrón de herencia complejo que se asemeja a la herencia autosómica recesiva que implica una microdeleción en el síndrome de radio ausente de trombocitopenia" . Soy. J. Hum. Genet . 80 (2): 232–40. doi : 10.1086 / 510919 . PMC 1785342 . PMID 17236129 .

[1]