Labidosaurikos es un género de extinguirse captorhinid reptil anapsida que vivió hace unos 279 a 272 millones de años durante Kunguriano edad del Pérmico inferior . [3] El paleontólogo estadounidense John Willis Stovall describió por primera vez a Labidosaurikos en 1950, llamándolo "como Labidosaurus" por la sorprendente similitud del cráneo holotipo de su espécimen con la anatomía craneal de otro captorhinid Labidosaurus hamatus . [4] Labidosaurus o generalmente llamado "lagarto de labios" es otro género de la familia Captorhinidae cuyo nombre se deriva del griego "lagarto de fórceps" basado en ( labid-, labis- ) τσιμπίδα("fórceps" o "pinsers") y σαυρος ( sauros ) ("lagarto") [5]
Labidosaurikos | |
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clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Reptilia |
Familia: | † Captorhinidae |
Subfamilia: | † Moradisaurinae |
Género: | † Labidosaurikos Stovall, 1950 |
Especies | |
Labidosaurikos es un hallazgo importante en los lechos rojos del Pérmico de América del Norte , donde se encuentran comúnmente captorrínidos, ya que es un descubrimiento clave en la evolución de la herbivoría en grandes captorínidos dadas sus placas dentales de múltiples filas. [6] Esta es una característica que no comparte con su nombre Labidosaurus hamatus, cuya dentición se asemeja a formas más basales, principalmente de un solo diente [7] . Los primeros fósiles de Labidosaurikos vinieron de Oklahoma y los últimos hallazgos se descubrieron en Texas. [7]
La mayor parte de la información atribuida a Labidosaurikos se basa en la anatomía craneal del único tipo de especie Labidosaurikos meachami bien soportado, ya que no hay colecciones del esqueleto apendicular. [7] La anatomía y las interrelaciones de los captorrínidos se conocen principalmente de otros géneros del Pérmico inferior como Romeria, Protocaptorhinus, Rhiodenticulatus, Captorhinus y Labidosaurus . [7] Labidosaurikos es parte de una colección de captorhínidos menos conocida de depósitos pérmicos más jóvenes, Moradisaurus es un ejemplo. [8]
Descripción
Los labidosaurikos eran reptiles anápsidos herbívoros grandes con un cráneo muy ornamentado y un hocico en forma de gancho característico de todos los captorínidos. [4] El consenso sobre especies representativas del género Labidosaurikos es Labidosaurikos meachami, ya que este es el tipo de especie propuesto con el cráneo y la mandíbula fósiles más completos. [7] Las estimaciones de la longitud del cuerpo son de aproximadamente 1,3 metros basadas en las proporciones de la longitud del cuerpo a la longitud del cráneo en otros grandes captorínidos herbívoros como Captorhinus aguti . Sin embargo, la mayoría de las descripciones anatómicas están limitadas por el hecho de que solo los cráneos y los fragmentos craneales y mandibulares constituyen el registro fósil. Sin esqueleto o fragmentos apendiculares no puede haber una descripción basada en la evidencia de más morfología además del cráneo.
Cráneo
De la colección de fósiles de Labidosaurikos , el espécimen de cráneo adulto más grande era de 280 mm, lo que lo convierte en el segundo captorrínido más grande en comparación con Moradisaurus gandis , [7] un miembro de la subfamilia de captorínidos con placas de dientes múltiples Moradisaurinae. [8] El cráneo de Labidosaurikos tiene mejillas posteriores ampliamente ensanchadas que se ven en todos los demás taxones de dientes múltiples, así como en su nombre Labidosaurus . [7] Los foramen presentes en el cráneo incluyen un foramen pineal en el plano dorsal y las órbitas y las narices externas que son de apariencia elíptica. [7]
En el techo del cráneo, los huesos frontales son poco más de un tercio de la longitud total del cráneo y tienen lados paralelos que terminan posteriormente en una conexión perpendicular al eje anteroposterior. [4] Además, Labidosaurikos característicamente largos y delgados Prefrontales con lagrimales que son anchos y estrechos que se mueven anteriormente hacia las fosas nasales son caracteres clave por los cuales se notó la semejanza inicial con Labidosaurus . [4] Una característica captorínida, el largo hocico en forma de gancho consiste en una unión larga superpuesta entre los huesos nasales y lagrimales [9] aunque la nasal es ligeramente más ancha que la de la mayoría de los demás captorínidos y se extiende ventrolateralmente un poco más de la mitad del camino hacia abajo del hocico. [7] Las características más posteriores incluyen post frontales y post orbitales que son comparativamente cortos y difieren sólo ligeramente en tamaño. [4] Los parietales se describen como arqueados y el par de parietales dan al techo del cráneo una apariencia ligeramente abovedada [7] a diferencia de los parietales de otros captorínidos. [10] Cada uno de los parietales está arqueado parasagitalmente y se superpone a las suturas de varios elementos del techo del cráneo. [7] Al examinar estos elementos superpuestos del techo del cráneo y la porción dorsal del cráneo en su conjunto, se observa una importante escultura dérmica. [4] Grandes hoyos rodean la sutura postparietal y son más profundos que todos los otros hoyos que ocurren en el cráneo. [7]
Paladar y Dentición
El paladar de Labidosaurikos comparte una semejanza general con el patrón captorhinid [7] sin embargo; hay algunas especializaciones que vienen con la presencia de múltiples filas de dientes. Algunas de estas características incluyen la constricción transversal del paladar debido a la expansión medial de las láminas dentales de los maxilares y la pérdida de dientes del proceso palatino y anterior del pterigoideo . [7] El vómer es excepcionalmente delgado, largo y suavemente convexo en la parte anterior, lo cual es un rasgo compartido por Moradisaurus . [8]
Los premaxilares dirigidos anteroventralmente que contienen cinco dientes premaxilares largos que disminuyen de tamaño posteriormente como es el caso de otros captorínidos. [7] El maxilar está muy agrandado medialmente, lo que contrae el paladar y forma una placa dental que acomoda las 6 filas paralelas de dientes. [7] Los dientes que se encuentran en el maxilar superior se han considerado isodontos . [8] La superficie lateral del maxilar presenta una flexión lateral que es una tumefacción característica de la mejilla que se observa en el Labidosaurus de una sola fila , [7] Captorhinus aguti [9] y otros géneros de varias filas. [7] Además, la septomaxila es característica del grupo familiar, sin embargo luce un proceso postero-dorsal esculpido que se extiende sobre el techo del cráneo para insertarse entre lagrimal y nasal. [7]
Al igual que la expansión en los maxilares, los dentarios se expanden transversalmente en el alveolar para acomodar múltiples filas de dientes. [7] Estas 6 filas de dientes en forma de clavija cónica se encuentran en expansión medial tanto en el maxilar como en los dentarios. [4]
Información paeloconductual y paleobiología
Ambiente
Se han encontrado especímenes de Labidosaurikos en lechos rojos del Pérmico de América del Norte. [4] Se han encontrado especímenes dentro de la lutita Hennessey en Crescent, Oklahoma, así como en las formaciones Lower Vale, Choza y Arroyo en el centro norte de Texas . [7] Estas ubicaciones han proporcionado información crítica sobre la evolución temprana de los tetrápodos y los captorhínidos son extremadamente comunes en estos depósitos. [6] Todas las ubicaciones se han correlacionado entre sí para formarse en el Pérmico Inferior en algún momento dentro del Kungurian. [8] Los lechos coloreados con márgenes alternos rojo-verde distintivos están formados por series de sedimentos marinos y no marinos que se depositaron contemporáneamente con el tiempo. [11] La sedimentación alternativa indica que el ambiente donde habitaban los Labidosaurikos eran los márgenes de los reservorios acuáticos que eran abundantes en estas áreas durante el período Pérmico temprano [4] y eran capaces de albergar una flora sustancial. [10]
Alimentación / Dieta
Uno de los pocos aspectos de la biología y el comportamiento de Labidosaurikos que se puede inferir del registro fósil limitado es la dieta. [7] La morfología de la dentición de múltiples filas y los aspectos del cráneo apoyan la hipótesis de la dieta herbívora. [12]
La morfología de la dentición muestra que los dientes de la placa dental son isodontos relativamente pequeños y tienen facetas de desgaste típicamente características del rechinamiento. [7] Las hileras de dientes mandibulares descansan entre las hileras de dientes maxilares y tienen múltiples puntos de contacto que podrían en movimiento pasarse entre sí [7], lo cual es una característica necesaria para triturar material vegetal fibroso. [13] Sin embargo, esto requeriría un movimiento de la mandíbula propalinal. [7] Las estrías en las facetas de desgaste de los dientes normalmente se pueden usar para determinar el movimiento de la mandíbula, sin embargo, no están presentes en Labidosaurikos si se requiere evidencia secundaria no dental. [7] La capacidad del cuadrado para deslizarse anteroposteriormente sobre la propalinia articular [7] sin embargo, el cráneo holotipo proporcionado por Stovall había dañado la superficie articular. [4] La propalinía es evidente en otros dos captorhínidos, uno llamado Moradisaurus comparte membresía en la subfamilia Moradisaurinae con Labidosaurikos . [8] La morfología articular de Moradisaurus indica que Labidosaurikos pudo haber sido capaz de propalinismo porque los fragmentos articulares muestran una gran similitud con Moradisaurus que más captorhínidos basales. [7]
Otra evidencia osteológica de la alimentación de herbívoros a través de propalinia en Labidosaurikos es el techo abovedado del cráneo, [7] una característica que es significativamente diferente de Labidosaurus, Captorhinus y otros captorrínidos más basales. [9] Esta característica se refleja en una expansión posterior del reborde occipital del escamoso , lo que sugiere que las fibras musculares se originan en la mandíbula . [7] Estas fibras musculares se insertarían en la apófisis coronoides en un ángulo de 45 grados con respecto a la horizontal, formando una disposición que soporta la extracción de la mandíbula inferior hacia atrás, lo que permite la propalinidad. [7]
Descubrimiento y clasificación
El primer cráneo de Labidosaurikos fue descubierto alrededor de 1939 en Hennessey Shale en Crescent Oklahoma y fue presentado a John. W Stovall , sin embargo, no lo nombró ni lo introdujo en la paleontología hasta 1950 debido a su propia enfermedad. [4] Hasta el día de hoy, este primer cráneo es uno de los especímenes mejor conservados de Labidosaurikos . [7] Este espécimen inicial y tipo de especie introducido y nombrado por Stovall fue Labidosaurikos meachami por su semejanza con Labidosaurus y el nombre de la especie fue un tributo a un decano de la Universidad de Oklahoma llamado ED Meacham. [4] Se creía que Everett Claire Olson había descubierto una segunda especie de Labidosaurikos , L. barkeri , en 1949 en la capa superior del Clear Fork Group o la "Formación Choza" en el norte de Texas. [10] L. barkeri se diferencia de L. meachami en tener una fila menos de dientes tanto en el maxilar como en el dentario, [7] sin embargo, la validez de su clasificación criticada en 1959 por RJ Seltin, quien pensó que la diferencia de tamaño entre los especímenes puede indicar que la disparidad de hileras de dientes fue una diferencia de desarrollo relacionada con la edad. [14] En 1988, RL Carol designó taxones parentales identificados como Captorhinidae. [15]
La clasificación de Labidosaurikos ha tenido alguna discrepancia basada en el debate de que los dientes en fila múltiples evolucionaron dos o una vez de forma independiente. [7] El análisis cladístico de las relaciones de Captorhinids originalmente colocó a todos los grandes miembros dentados de múltiples filas en un grupo monofilético con Captorhinus aguti basado únicamente en la dentición, ya que también compartía dientes de múltiples filas ideales para herbivoría. [16] Los captorrínidos más derivados suelen ser más grandes que los grupos más basales [12] y esto impulsó la hipótesis de que los captorrínidos de múltiples filas eran un grupo monofilético. [7] Sin embargo, un análisis completo más reciente de la anatomía craneal de Labidosaurikos en 1995 reveló que, además de ser más similar en tamaño a Labidosaurus que a Captorhinus , había una sorprendente similitud craneal que incluía, entre otras, sinapomorfias como el hocico estrecho, largo y estrecho proceso anterior del frontal. [7] En combinación con otro Captorhinus de una sola fila , Eocaptorhinus que solo se distinguía de Captorhinus aguti por la presencia de una sola fila de dientes. [17] El nuevo análisis cladístico dado esta información apoyó la hipótesis de que el origen de múltiples filas de dientes en Captorhinidae es difilético y que Labidosaurikos está más estrechamente relacionado con Labidosaurus de fila única que Captorhinus aguti . [7]
Referencias
- ^ La base de datos de paleobiología: Labidosaurikos
- ^ La base de datos de paleobiología: Labidosaurikos meachami
- ^ http://www.paleodatabase.org/cgi-bin/bridge.pl?action=basicTaxonInfo&taxon_no=37500 La base de datos de paleobiología: Labidosaurikos
- ^ a b c d e f g h i j k l Stovall, JW, 1950. Un nuevo cotilosaurio del centro norte de Oklahoma. American Journal of Science , 248 (1), págs. 46-54.
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