El gran ratón de campo japonés ( Apodemus speciosus ) es una especie de roedor nocturno de la familia Muridae . Es endémica de Japón .
Gran ratón de campo japonés | |
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clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | Rodentia |
Familia: | Muridae |
Género: | Apodemo |
Especies: | A. speciosus |
Nombre binomial | |
Apodemus speciosus ( Temminck , 1844) |
Distribución y hábitat
La especie parece estar presente en todas las islas japonesas. Habita en bosques, praderas y campos cultivados, incluidos arrozales, a cualquier altitud. [1] Aunque ocupan el mismo nicho ecológico amplio que A. argenteus , las dos especies prefieren microhábitats diferentes: A. argenteus prefiere un dosel denso, mientras que A. speciosus prefiere bosques secundarios abiertos . [2]
Comportamiento de forrajeo
Los ratones de campo japoneses grandes se alimentan principalmente de noche, probablemente para evitar la depredación. [3] Son omnívoros, pero sobre todo se sabe que son ratones que comen semillas , sobre todo en otoño e invierno, ya que los ratones acumulan bellotas y nueces , que comprenden entre el 13 y el 100% de su comida. [4] [5] Esto los convierte en dispersores de semillas eficaces. La siembra de mástil puede tener efectos graves en las poblaciones de ratones de campo, incluido el aumento de la supervivencia durante el invierno, la reproducción en invierno y la densidad de población. [6]
Efectos de la luz
Se ha observado que los ratones de campo japoneses grandes cambian su comportamiento típico de búsqueda de alimento en respuesta a las diferentes condiciones de luz. En respuesta a una mayor intensidad de luz, A. speciosus reduce significativamente el tiempo fuera del nido, la duración de las excursiones y el alimento ingerido en comparación con los períodos de oscuridad. [3] Además, los ratones tienden a llevar comida a sus nidos durante los períodos de luz en lugar de comer fuera del nido como lo harían normalmente en la oscuridad. [3] Se cree que estos cambios de comportamiento son una adaptación para ayudar a los ratones a evitar posibles depredadores, evitando, por ejemplo, áreas bien iluminadas en el suelo mientras se alimentan por la noche. Las diferencias en dichos cambios de comportamiento permiten el cumplimiento de nichos específicos, como se observa entre A. speciosus y A. argenteus , que reaccionan a la luz de manera diferente debido a su diferente tamaño corporal. [3]
Selección de taninos
Muchas de las bellotas y nueces que consume esta especie tienen altos niveles de taninos , lo que las hace altamente tóxicas para los roedores en dosis elevadas. [7] Los ratones de campo japoneses grandes muestran adaptaciones fisiológicas y de comportamiento específicas para hacer frente a esta toxicidad. A. speciosus puede aclimatarse a frutos secos con altos niveles de taninos mediante la secreción de proteínas especializadas y el reclutamiento de bacterias para ayudar en la digestión. [8] También muestra una preferencia de búsqueda proactiva de bellotas con niveles más bajos de tanino y proteínas relacionadas. [9] Estos cambios son evolutivamente adaptativos al permitir que los ratones manejen o eviten el consumo de taninos.
Comportamiento de aprendizaje
A. speciosus , como muchas especies de roedores, ha mostrado cierto grado de aprendizaje en sus hábitos alimenticios. Específicamente, los ratones de madera con experiencia previa en comer nueces pueden comerlas de manera más rápida, eficiente y en mayores cantidades que los ratones que no habían encontrado nueces de cáscara dura. [10] Además, los ratones sin experiencia previa pueden aprender con éxito un comportamiento de búsqueda de alimento más eficiente dentro de los 14 días posteriores al acondicionamiento, una fuerte indicación de que el comportamiento de búsqueda de alimento no está estrictamente determinado genéticamente y que el ensayo y error puede ser un mecanismo contribuyente. [10] El comportamiento también se ve afectado socialmente, ya que los ratones criados en entornos específicos se alimentan de formas en que los ratones de otros entornos no pueden alimentarse. Por ejemplo, los grandes ratones de campo japoneses criados en entornos con más frutos secos ricos en taninos muestran una mayor selectividad que los que no lo hacen. [9] La fluidez del comportamiento y la capacidad de adaptarse rápidamente a los entornos sin la necesidad de la evolución, que tardaría muchas generaciones en hacerse evidente, es clave para la supervivencia de los ratones en diversos entornos.
Referencias
- ↑ a b Kaneko, Y. e Ishii, N. (2008). " Apodemus speciosus " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2008 .
- ^ "Separación de microhábitats entre Apodemus argenteus y A. speciosus en el norte de Kyushu" . Revista de la Sociedad Mamógica de Japón . 14 (6): 105-118. 1990.
- ^ a b c d Sone, K (2002). "Cambios en el comportamiento de búsqueda de alimento de dos especies de ratones de campo, Apodemus speciosus Temminck y A. argenteus Temminck (Rodentia: Muridae), en respuesta a la iluminación artificial". Revista de Investigación Forestal . 7 (1): 17-21. doi : 10.1007 / bf02762594 . S2CID 22104624 .
- ^ Tatsukawa, K .; Murakami, O. (1976). "Sobre la utilización alimentaria del ratón de madera japonés Apodemus speciosus (Mammalia: Muridae)". Fisiología y Ecología Japón . 17 : 133-144.
- ^ Ota, K .; Abe, H .; Kobayashi, T .; Fujimaki, Y .; Higuchi, S .; Igarashi, B .; Kuwahata, T .; Maeda, M .; Ueda, M .; Takayasu, T. (1977). "Un estudio sinecológico de roedores muridos". Boletines de investigación del College Experiment Forests de la Universidad de Hokkaido .
- ^ Watts, CHS (1969). "La regulación de los números de ratón de madera ( Apodemus sylvaticus ) en Wytham Woods". Revista de Ecología Animal . 38 (2): 285-304. doi : 10.2307 / 2772 . JSTOR 2772 .
- ^ Shimada, Takuya; Saitoh, Takashi (2003). "Efectos negativos de las bellotas en el ratón de madera Apodemus speciosus ". Ecología de poblaciones . 45 (1): 7–17. doi : 10.1007 / s10144-002-0134-4 . S2CID 25025423 .
- ^ Shimada, Takuya (24 de febrero de 2006). "Papel de las proteínas salivales de unión a taninos y bacterias productoras de taninas en la aclimatación del ratón de madera japonés a los taninos de bellota". Revista de Ecología Química . 32 (6): 1165-1180. doi : 10.1007 / s10886-006-9078-z . PMID 16770711 . S2CID 21414233 .
- ^ a b Takahashi, A .; Shimada, T. (2008). "Consumo selectivo de bellotas por el ratón de madera japonés según el contenido de taninos: una contramedida de comportamiento contra los metabolitos secundarios de las plantas" . Investigación ecológica . 23 (6): 1033–1038. doi : 10.1007 / s11284-008-0473-5 . S2CID 20357478 .
- ^ a b Takechi, Reina; Tamuro, Noriko (2009). "Habilidades mejoradas de alimentación de nueces con experiencia en ratones de madera, Apodemus speciosus ". Revista de Etología . 27 (1): 83–89. doi : 10.1007 / s10164-008-0087-y . S2CID 20852332 .
enlaces externos
- Musser, GG ; Carleton, MD (2005). "Superfamilia Muroidea" . En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3ª ed.). Prensa de la Universidad Johns Hopkins. págs. 894-1531. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 .