Leptosidina

Leptosidina
Nombres

Nombre IUPAC preferido (2 Z ) -2 - [(3,4-Dihidroxifenil) metiliden] -6-hidroxi-7-metoxi-1-benzofuran-3 (2 H ) -ona
Identificadores
Número CAS	486-24-8^norte
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
ChemSpider	4444669^norte
KEGG	C08651^norte
PubChem CID	5281257
InChI EnChI = 1S / C16H12O6 / c1-21-16-11 (18) 5-3-9-14 (20) 13 (22-15 (9) 16) 7-8-2-4-10 (17) 12 ( 19) 6-8 / h2-7,17-19H, 1H3 / b13-7-^norte Clave: PFRGTMTYWMVLMU-QPEQYQDCSA-N^norte EnChI = 1 / C16H12O6 / c1-21-16-11 (18) 5-3-9-14 (20) 13 (22-15 (9) 16) 7-8-2-4-10 (17) 12 ( 19) 6-8 / h2-7,17-19H, 1H3 / b13-7- Clave: PFRGTMTYWMVLMU-QPEQYQDCBV
Sonrisas COc (c (O) 3) c (o1) c (cc3) c (= O) c (= Cc (c2) cc (O) c (O) c2) 1
Propiedades
Fórmula química	C ₁₆H ₁₂O ₆
Masa molar	300,266 g · mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

La leptosidina fue la primera aurona aislada en Coreopsis grandiflora por Geissman TA y Heaton CD en 1943. ^{[1] La} leptosidina bloquea los residuos activos de PRKACA . ^[2]

Referencias

^ Leptosidina en metabolomics.jp
^ s, Sandeep; v, Priyadarshini; d, Pradhan; m, Munikumar; a, Umamaheswari (2012). "Estudios de simulaciones de acoplamiento y dinámica molecular de la subunidad catalítica alfa de proteína quinasa humana con antagonista" . Revista de investigación clínica y científica : 15-23. doi : 10.15380 / 2277-5706.JCSR.12.005 .

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[1] Leptosidina en metabolomics.jp

[2] s, Sandeep; v, Priyadarshini; d, Pradhan; m, Munikumar; a, Umamaheswari (2012). "Estudios de simulaciones de acoplamiento y dinámica molecular de la subunidad catalítica alfa de proteína quinasa humana con antagonista" . Revista de investigación clínica y científica : 15-23. doi : 10.15380 / 2277-5706.JCSR.12.005 .

[1] La