La levomoramida es el isómero inactivo del analgésico opioide dextromoramida , inventado por el químico Paul Janssen en 1956. A diferencia de la dextromoramida, que es un analgésico potente con alto potencial de abuso, la levomoramida prácticamente no tiene actividad. [1] [2]
Datos clinicos | |
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Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tarjeta de información ECHA | 100.024.658 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 25 H 32 N 2 O 2 |
Masa molar | 392,534 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
"La resolución revela que la actividad analgésica en este caso reside casi por completo en el isómero (+)". [3]
"En la serie α-CH 3 , uno de los isómeros ópticos de cada par enantiomórfico es aproximadamente dos veces más activo que la mezcla racémica; el otro isómero carece de actividad analgésica significativa". [4]
Sin embargo, a pesar de estar inactivo, la levomoramida está programada por la Convención Única de las Naciones Unidas sobre Estupefacientes .
Referencias
- ^ Janssen PA, Janseen JC (agosto de 1956). "Una nueva serie de analgésicos potentes". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 78 (15): 3862. doi : 10.1021 / ja01596a087 .
- ^ Janssen PA, Jageneau AH (septiembre de 1957). "Una nueva serie de analgésicos potentes". Revista de Farmacia y Farmacología . 9 (1): 381–400. doi : 10.1111 / j.2042-7158.1957.tb12290.x . S2CID 58956931 .
- ^ Lednicer D (1982). Analgésica Central . pag. 194. ISBN 0-471-08314-3.
- ^ Janssen PA (1960). Analgésicos sintéticos Parte 1: Difenilpropilaminas . Pergamon Press. pag. 143.