cromatografía
En análisis químico , la cromatografía es una técnica de laboratorio para la separación de una mezcla en sus componentes. La mezcla se disuelve en un solvente fluido (gas o líquido) llamado fase móvil , que la transporta a través de un sistema (una columna, un tubo capilar, un plato o una lámina) sobre el cual se encuentra un material llamado fase estacionaria .está arreglado. Debido a que los diferentes constituyentes de la mezcla tienden a tener diferentes afinidades por la fase estacionaria y son retenidos por diferentes periodos de tiempo dependiendo de sus interacciones con los sitios de la superficie, los constituyentes viajan a diferentes velocidades aparentes en el fluido móvil, causando que se separen. La separación se basa en la partición diferencial entre las fases móvil y estacionaria. Las diferencias sutiles en el coeficiente de partición de un compuesto dan como resultado una retención diferencial en la fase estacionaria y, por lo tanto, afectan la separación. [1]
La cromatografía puede ser preparativa o analítica. El propósito de la cromatografía preparativa es separar los componentes de una mezcla para su uso posterior y, por lo tanto, es una forma de purificación . [2] [3] Este proceso está asociado con mayores costos debido a su modo de producción. [4] [5] La cromatografía analítica se realiza normalmente con cantidades más pequeñas de material y sirve para establecer la presencia o medir las proporciones relativas de analitos en una mezcla. Los dos tipos no son mutuamente excluyentes. [6]
La cromatografía, pronunciada / ˌ k r oʊ m ə ˈ t ɒ ɡ r ə fi / , se deriva del griego χρῶμα chroma , que significa " color ", y γράφειν graphein , que significa "escribir". La combinación de estos dos términos se heredó directamente de la invención de la primera técnica utilizada para separar pigmentos. [7]
La cromatografía fue ideada por primera vez en Rusia por el científico nacido en Italia Mikhail Tsvet en 1900. [8] Desarrolló la técnica y acuñó el término cromatografía en la primera década del siglo XX, principalmente para la separación de pigmentos vegetales como la clorofila , los carotenos y xantofilas . Dado que estos componentes se separan en bandas de diferentes colores (verde, naranja y amarillo, respectivamente) inspiraron directamente el nombre de la técnica. Los nuevos tipos de cromatografía desarrollados durante las décadas de 1930 y 1940 hicieron que la técnica fuera útil para muchos procesos de separación . [9]
La técnica de cromatografía se desarrolló sustancialmente como resultado del trabajo de Archer John Porter Martin y Richard Laurence Millington Synge durante las décadas de 1940 y 1950, por lo que ganaron el Premio Nobel de Química en 1952 . [10] Establecieron los principios y las técnicas básicas de la cromatografía de partición, y su trabajo fomentó el rápido desarrollo de varios métodos cromatográficos: cromatografía en papel, cromatografía de gases y lo que se conocería como cromatografía líquida de alta resolución.. Desde entonces, la tecnología ha avanzado rápidamente. Los investigadores descubrieron que los principios fundamentales de la cromatografía de Tsvet se pueden aplicar de muchas maneras diferentes, lo que da como resultado las diferentes variedades de cromatografía que se describen a continuación. Los avances mejoran continuamente el rendimiento técnico de la cromatografía, lo que permite la separación de moléculas cada vez más similares.
La cromatografía se basa en el concepto de coeficiente de partición. Cualquier partición de soluto entre dos solventes inmiscibles. Cuando inmovilizamos un solvente (por adsorción en una matriz de soporte sólido) y otro móvil, se obtienen las aplicaciones más comunes de la cromatografía. Si el soporte de la matriz, o fase estacionaria, es polar (por ejemplo, papel, sílice, etc.) es cromatografía de fase directa, y si no es polar (C-18) es de fase inversa.
